Hledat v klinických studiích: Leflunomide 20 mg prednisone 0.5mg/kg/d

Celkem 185 výsledků

Shenzhen Second People's Hospital

Neznámý

Nízká dávka kortikosteroidu Leflunomide Plus u imunoglobulinové A (IgA) nefropatie s renální insuficiencí

Renální insuficience, chronická | Glomerulonefritida, IGA

Čína
Sandoz

Dokončeno

Aby se prokázala relativní biologická dostupnost, paralelní studie tablet Leflunomidu 20 mg za podmínek nalačno

Revmatoidní artritida | Psoriatická artritida
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Ukončeno

Randomizovaná klinická studie tří kombinací léků pro pozdní stádium Gambiense lidské africké trypanosomiázy

Trypanosomiáza, africká

Uganda
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Leflunomid 20 mg tablety, bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence generického leflunomidu 20 mg potahovaných tablet a referenčního produktu za podmínek nalačno

Zdravý dobrovolník
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Leflunomid 20 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze 2A ALXN1007 u účastníků s nově diagnostikovaným akutním onemocněním dolního gastrointestinálního štěpu proti hostiteli (GIGVHD)

Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli | GIGVHD

Spojené státy, Francie
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

KN026 u pacientů s rakovinou žaludku/gastroezofageálního spojení exprimující HER2

Rakovina žaludku/gastroezofageálního spojení

Čína
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Nábor

Studie o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, farmakokinetice a farmakodynamice CAN106 u subjektů s PNH

Hemolýza | PNH

Čína
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
Healthgen Biotechnology Corp.

Nábor

Studium OsrhAAT nebo Placeba u zdravých dobrovolníků

Emfyzém sekundární k vrozenému AATD

Spojené státy
Healthgen Biotechnology Corp.

Dokončeno

Studie OsrHSA u dospělých zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Ascites jaterní

Spojené státy
University Hospital, Basel, Switzerland

Nábor

Léčba leflunomidem pro pacienty MEN1 – studie LUMEN1 (LUMEN1)

Mutace genu MEN1

Švýcarsko
Flame Biosciences

Staženo

Studie fáze 1/2a k vyhodnocení FL-301 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Rakovina žaludku | Pevný nádor | Rakovina slinivky břišní
Aptevo Therapeutics

Ukončeno

Fáze 1b studie bezpečnosti a účinnosti TRU-016

Chronická lymfocytární leukémie | Periferní T-buněčný lymfom

Spojené státy
Meiji Pharma Spain S.A.

Dokončeno

Pilotní studie Cefditoren Pivoxil u pacientů s COVID-19 s mírnou až středně těžkou pneumonií

Pneumonie COVID-19

Španělsko
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická studie monoklonálních protilátek PGDM1400 a PGT121 a VRC07-523LS u dospělých infikovaných a neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
Elisabeth Brouwer
Dutch Arthritis Foundation Reuma Nederland

Neznámý

Léčba leflunomidem u pacientů s Polymyalgia Rheumatica (PMRLEFRCT)

Polymyalgia Rheumatica

Holandsko
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky antraxového imunoglobulinu intravenózně (AIGIV)

Antrax

Spojené státy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Fáze I/Ib studie vícenásobné vzestupné dávky v Číně

Metastatické pevné nádory

Čína
Prof. Tony hayek MD

Dokončeno

Vliv prednisonu na aterogenezi, jak byl studován v systému makrofágových pěnových buněk.

Diabetes | Ateroskleróza | Dyslipidemie

Izrael
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky vícenásobných vzestupných dávek AZD9567.

Revmatoidní artritida

Německo, Spojené království
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Nábor

Leflunomid pro idiopatickou plicní hemosiderózu u dětí (Lef for IPH)

Idiopatická plicní hemosideróza | Leflunomid

Čína
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zatím nenabíráme

Závažný multiformní erytém - CORTICO (SEMCORTICO)

Multiformní erytém
Grifols Therapeutics LLC

Staženo

Studie hodnotící IGSC 20% flexibilní dávkování u pacientů se zkušenostmi s léčbou a dosud neléčených subjektů s primární imunodeficiencí

Primární imunodeficience

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti intravenózního apixabanu JNJ-64179375 versus perorálního apixabanu u účastníků podstupujících volitelnou operaci totální náhrady kolena (TEXT-TKR)

Profylaxe VTE s antikoagulací po operaci totální náhrady kolene

Belgie, Itálie, Malajsie, Lotyšsko, Španělsko, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Litva, Ruská Federace, Ukrajina, Japonsko, Argentina, Brazílie, Kanada, Polsko
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Apices Soluciones S.L.; Janssen, LP

Dokončeno

Abirateron acetát v kombinaci s docetaxelem po progresi onemocnění na abirateron acetát u metastatického kastračně odolného karcinomu prostaty. (ABIDO)

Metastatický karcinom prostaty

Španělsko
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Nábor

Perorální kortikosteroidy pro postinfekční kašel u dospělých (OSPIC)

Postinfekční kašel

Švýcarsko
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Nábor

Měření antifibrinolytické aktivity kyseliny tranexamové v kardiochirurgii v místě péče (PAATICS)

Antifibrinolytické látky

Švýcarsko
Amgen

Dokončeno

Studie fáze II k léčbě pacientů s pokročilým renálním karcinomem

Pokročilý renální buněčný karcinom
Amgen

Dokončeno

Studie fáze II k léčbě pokročilého maligního gliomu

Pokročilý maligní gliom
Sheba Medical Center

Neznámý

Klid na lůžku pro idiopatickou náhlou senzorineurální ztrátu sluchu

Náhlá ztráta sluchu

Izrael
R-Pharm

Dokončeno

Studie fáze I perorálního ixabepilonu u pacientů s pokročilou rakovinou

Rakovina

Spojené státy
University of Zurich
University of Vienna; University of Salerno; University of Freiburg; University...

Dokončeno

Charakterizace prosociálních a prosexuálních účinků GHB

Bipolární porucha | Autistická porucha | Depresivní porucha, major

Švýcarsko
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a bezpečnosti dávky GWP42003-P u dětí s Dravetovým syndromem (GWPCARE1)

Epilepsie | Dravetův syndrom

Spojené státy, Spojené království
Centocor, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti anti-TNF monoklonální protilátky u pacientů s Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Nábor

Leflunomid pro Henoch-Schonlein Purpura (Lef for HSP)

Henoch-Schonlein Purpura

Čína
Hospital for Special Surgery, New York

Dokončeno

Vliv steroidů na trombózu (tvorbu krevní sraženiny) a zánět u pacientů podstupujících operaci kyčle

Celková výměna kyčle

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie ceftolozanu/tazobaktamu u pediatrických účastníků, kteří dostávají antibiotickou léčbu pro prokázanou nebo suspektní gramnegativní infekci nebo pro perioperační profylaxi (MK-7625A-010)

Prokázaná nebo suspektní gramnegativní bakteriální infekce | Perioperační profylaxe
University Hospital, Montpellier

Dokončeno

Úspory transfuzí při srdeční chirurgii: Vliv individuální strategie erytropoetinem a metabolickou úpravou (ScvO2) (BLOOCOST)

Operace srdce | Transfúze | Peroperační anémie

Francie
Aileron Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti ALRN-5281 u zdravých subjektů

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy
Radboud University Medical Center
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Mykofenolát mofetil u membránové nefropatie

Glomerulonefritida, Membranózní

Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti decitabinu (DACOGEN) plus talacotuzumab (JNJ-56022473; Anti CD123) versus decitabin (DACOGEN) samotného u účastníků s akutní myeloidní leukémií (AML), kteří nejsou způsobilí pro intenzivní chemoterapii

Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Tchaj-wan, Belgie, Německo, Spojené království, Španělsko, Izrael, Krocan, Korejská republika, Ruská Federace, Švédsko
King Faisal University

Dokončeno

Aminofylin a kognitivní funkce po anestezii sevofluranem

Anestézie

Saudská arábie
South Valley University

Dokončeno

Krátkodobé nízké dávky kortikosteroidů pro léčbu post covid19 plicní fibrózy

Covid19

Egypt
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie IMC-A12 v kombinaci se sorafenibem u účastníků s pokročilou rakovinou jater

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ukončeno

Léčba sarkoidózy ledvin methylprednisolon bolus (CORTICOIDOSE)

Renální sarkoidóza

Francie
Keesler Air Force Base Medical Center

Dokončeno

Vztah k dávce triamcinolonacetonidu a methylyprednisolonu ke zlepšení subakromiální burzitidy

Bolest ramene | Subakromiální burzitida

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k porovnání CNTO 328 (monoklonální protilátka proti IL-6) a VELCADE-Melphalan-Prednison (VMP) se samotným VMP u dříve neléčených pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Austrálie, Francie, Španělsko, Izrael, Indie, Rumunsko, Korejská republika, Singapur, Ruská Federace, Polsko

Hledat v klinických studiích: Leflunomide 20 mg prednisone 0.5mg/kg/d

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa