Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Lemborexant 5 mg

Celkem 19944 výsledků

Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Studie Lemborexantu pro nepravidelnou poruchu rytmu spánek-bdění a demenci s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Nepravidelná porucha rytmu spánku a bdění

Spojené státy, Japonsko, Spojené království
Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Dokončeno

Otevřená, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přechodu na Lemborexant u japonských subjektů s nespavostí

Nespavost

Japonsko
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku Lemborexant versus placebo na jízdní výkon u zdravých dospělých a starších subjektů

Zdraví účastníci

Holandsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku 2 dávek lemborexantu (E2006) na test vícenásobné spánkové latence u účastníků s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy
Nova Scotia Health Authority

Nábor

Lemborexant na nespavost u pacienta s demencí: N-z-1 pokus

Nespavost | Demence | Frontotemporální demence

Kanada
Chulalongkorn University

Nábor

Účinky Lemborexantu jako léčby pro středně těžké až těžké pacienty s OSA s nízkým prahem vzrušení (LOSALAT)

OSA

Thajsko
Guangdong Provincial People's Hospital
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Zatím nenabíráme

Pacientem hlášené výsledky pro Lemborexant u čínských účastníků s nespavostí (PROEM)

Nespavost

Čína
Washington University School of Medicine

Nábor

DORA a LP v biomarkerech Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti dýchání Lemborexantu u dospělých a starších zdravých subjektů a dospělých a starších subjektů s mírnou obstrukční spánkovou apnoe

Obstrukční spánková apnoe | Zdravé předměty

Spojené státy
Centre Integre Universitaire de Sante et Services...

Nábor

Účinky Lemborexantu na schopnost spát během dne

Porucha spánku při práci na směny

Kanada
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti dýchání Lemborexantu u dospělých a starších účastníků se středně těžkou až těžkou obstrukční spánkovou apnoe a u dospělých a starších účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Spánková apnoe, obstrukční | Poruchy dýchání | Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu další dávky ze Zolpidemu na Lemborexant (LEM) pro léčbu nespavosti

Nespavost

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Hodnocení farmakokinetiky GSK1278863 a metabolitů u normálních subjektů a subjektů s poruchou funkce ledvin

Anémie

Spojené státy
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek HR20033 ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů

Diabetes typu II
Brendan Lucey
Eisai Inc.

Staženo

Akutní účinek Lemborexantu na CSF Amyloid-Beta a Tau

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti atabecestatu u účastníků, kteří jsou asymptomatičtí v riziku rozvoje Alzheimerovy demence (EARLY)

Asymptomatický amyloid-pozitivní

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Japonsko, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Mexiko, Finsko, Švédsko
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost KX-826 při léčbě čínské mužské androgenetické alopecie

Androgenetická alopecie (AGA)

Čína
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Nábor

Vliv spotřeby Pep19 na kvalitu života

Kvalita života | Obezita | Kvalita spánku

Spojené státy
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Clotiazepamu 5 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Zatím nenabíráme

Studie, která má zjistit, jak bezpečné je začít s vericiguatem v dávce 5 miligramů u účastníků s chronickým srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí

Chronické srdeční selhání se sníženou ejekční frakcí

Španělsko, Itálie, Spojené státy, Švédsko, Polsko, Argentina, Maďarsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie TS-142 u pacientů s poruchou funkce jater

Pacienti s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater

Japonsko
Gannex Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet ASC42 u pacientů s primární biliární cholangitidou

Primární biliární cholangitida

Čína
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamického účinku jedné dávky AZD2516 u zdravých mužů

Reflux

Holandsko, Belgie
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Ferring Pharmaceuticals

Ukončeno

26týdenní studie účinnosti a bezpečnosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Izrael, Belgie, Spojené státy, Spojené království, Německo, Polsko, Brazílie, Kanada, Česká republika, Jižní Afrika
Estetra

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika estetrolu (E4) po jednorázové a vícenásobné perorální dávce u zdravých dobrovolnic

Menopauza | Antikoncepce

Bulharsko
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Treamidu u zdravých dobrovolníků

Metabolický syndrom
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Hodnocení prednisonu ve studii remise – přístup center excelence (TAPIR)

Granulomatóza s polyangiitidou

Spojené státy, Kanada
Bayer

Dokončeno

Fáze IIb studie bezpečnosti a účinnosti čtyř dávkových režimů BAY1021189 u pacientů se srdečním selháním a zachovanou ejekční frakcí trpících zhoršujícím se chronickým srdečním selháním (SOCRATES-ZACHOVÁNO)

Srdeční selhání

Belgie, Francie, Španělsko, Řecko, Portugalsko, Japonsko, Spojené státy, Singapur, Rakousko, Německo, Korejská republika, Polsko, Austrálie, Izrael, Holandsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Kanada, Česko, Dánsko, Maďarsko, Itálie, Šv... a více
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie OPC-262 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes typu 2

Japonsko
Actinogen Medical
Avance Clinical

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie rozmezí dávek přípravku Xanamem® u zdravých starších dobrovolníků (XanaMIA-DR)

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova choroba

Austrálie
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Staženo

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti 5 mg tablety BR-UPS (Ulipristal acetát) s tabletou Inisia (Ulipristal acetát) 5 mg

Děložní myom

Korejská republika
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze III KX-826 u dospělých pacientů mužského pohlaví s AGA

Androgenetická alopecie

Čína
Cytokinetics

Zápis na pozvánku

CY 6022 je otevřená studie pro shromažďování dlouhodobých údajů o bezpečnosti a snášenlivosti pro společnost Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatická hypertrofická kardiomyopatie (HCM)

Spojené státy, Francie, Izrael, Španělsko, Spojené království, Itálie, Polsko, Maďarsko, Dánsko, Holandsko, Německo, Česko, Portugalsko
Pfizer

Staženo

Studie perorálního PF-01913539 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Demence | Alzheimerova choroba | Dimebon | Vyšetřovací lék
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
Bayer

Dokončeno

Fáze IIb studie bezpečnosti a účinnosti čtyř dávkových režimů BAY1021189 u pacientů se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí trpících zhoršujícím se chronickým srdečním selháním (SOCRATES-REDUCED)

Srdeční selhání

Belgie, Francie, Švýcarsko, Spojené státy, Španělsko, Řecko, Japonsko, Singapur, Rakousko, Německo, Korejská republika, Polsko, Dánsko, Izrael, Holandsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Kanada, Švédsko, Česko, Austrálie, Itálie, Maďarsko, Spojené...
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Emricasan, inhibitor kaspázy, pro hodnocení u subjektů s fibrózou nealkoholické steatohepatitidy (NASH) (ENCORE-NF)

Onemocnění jater | Fibróza | Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Španělsko, Německo
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Dokončeno

Výsledky hlášené pacienty u pacientů léčených Vericiguatem s HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronické Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Singapur, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Itálie, Rakousko, Bulharsko, Německo, Řecko, Izrael, Polsko, Portugalsko, Maďarsko, Ruská Federace, Argentina, Kolumbie, Malajsie, Jižní Afrika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Linagliptinu (BI 1356) jako monoterapie nebo v kombinaci u DM 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Argentina, Rakousko, Belgie, Kanada, Čína, Chorvatsko, Česká republika, Finsko, Německo, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Filipíny, Polsko, Ru... a více
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Nábor

Studie 2. fáze EDG-5506 u Beckerovy svalové dystrofie (CANYON)

Beckerova svalová dystrofie

Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků v raném spektru Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity a farmakodynamické odpovědi na opakované intravenózní infuze BAN2401 u pacientů s mírnou kognitivní poruchou v důsledku Alzheimerovy choroby a mírné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Japonsko
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování [14C] označeného BIA 5-1058

Kardiovaskulární choroby

Spojené království
Ferring Pharmaceuticals

Ukončeno

Test účinnosti a bezpečnosti Elobixibatu u pacientů s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Švédsko, Kanada, Maďarsko, Spojené státy, Brazílie, Jižní Afrika, Česká republika, Německo, Mexiko, Polsko, Slovensko, Spojené království

3

Předplatit