Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Losartan 50 mg

Celkem 14628 výsledků

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie hodnotící vliv na zlepšení LVH kontrolou TK u pacientů s hypertenzí a AV onemocněním

Hypertenze | Aortální stenóza | Regurgitace aorty | Hypertrofie levé komory | LVM

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Aliskiren v kombinaci s losartanem ve srovnání s losartanem na regresi hypertrofie levé komory u pacientů s nadváhou a esenciální hypertenzí (ALLAY)

Hypertenze | Nadváha | Hypertrofie levé komory

Spojené státy, Finsko, Švédsko, Německo, Itálie, Španělsko, Argentina, Kolumbie, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence dvou tablet s fixní kombinací dávek (FDC) amlodipinu a losartanu FDC5/50 a FDC5/100 za podmínek nalačno

Hypertenze

Jižní Afrika
University of Miami
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Flight Attendant Medical...

Ukončeno

Účinek losartanu na mukociliární dysfunkci dýchacích cest u pacientů s CHOPN a chronickou bronchitidou

COPD | Chronická bronchitida

Spojené státy
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

farmakokinetické profily losartanu s DW1029M (PLD)

Zdravý

Korejská republika
Chong-Jin Kim
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Srovnání účinků mezi amlodipinem a hydrochlorothiazidem v kombinaci s losartanem na 24hodinový centrální krevní tlak u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Korejská republika
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Staženo

Studie 4. fáze účinnosti terapie založené na losartanu u hypertoniků s diabetem a bez diabetu

Hypertenze | Diabetes Mellitus

Jamaica
Chinese PLA General Hospital
Tianjin TongRenTang Group Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost tablet Shenyankangfu pro primární glomerulonefritidu

Proteinurie | Glomerulonefritida

Čína
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, paralelní skupinové hodnocení bezpečnosti a účinnosti Telmisartanu 40 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) ve srovnání s Losartanem 50 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg u tchajwanských pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Tchaj-wan
9 Meters Biopharma, Inc.

Ukončeno

VIBRANT Studie vurolenatidu u dospělých pacientů se syndromem krátkého střeva.

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika RTH258 u subjektů s věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace
Organon and Co

Dokončeno

Study to Evaluate Potential Decrease in Hospitalization Events, Time Between Events, and Increasing Longevity in Patients With Symptomatic Heart Failure (0954-948)

Srdeční selhání
Eisai Korea Inc.

Nábor

Postmarketingová sledovací studie Equfina Tablet 50 miligramů (mg)

Parkinsonova choroba

Korejská republika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Zambon SpA

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami k posouzení toho, jak droga vstupuje, prochází a opouští tělo, bezpečnost a snášenlivost safinamidu u zdravých dospělých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
Baker Heart and Diabetes Institute

Staženo

Studie vysoké dávky losartanu ve srovnání s nízkou dávkou losartanu u pacientů se srdečním selháním

Srdeční selhání
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti LMF237 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) nedostatečně kontrolovaných monoterapií vildagliptinem (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Studie cílové obsazenosti s ritlecitinibem.

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení jednotlivých dávek GSK962040 u kriticky nemocných pacientů s intolerancí enterálního krmiva

Gastroparéza

Austrálie
Sagimet Biosciences Inc.

Dokončeno

Fáze I, otevřená, farmakokinetická studie TVB-2640 (Denifanstat) u subjektů s mírným, středním nebo těžkým poškozením jater ve srovnání se subjekty s normální funkcí jater

Cirhóza | Poškození jater | Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Maďarsko
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika DTG s RIF

HIV/TB koinfekce

Thajsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající, jak dobře fungují semaglutidové tablety užívané jednou denně u východoasijských lidí, kteří mají nadváhu nebo žijí s obezitou (OASIS 2)

Nadváha a obezita

Japonsko, Korejská republika
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
EMS

Pozastaveno

Srovnání losartanu spojeného s indapamidem versus Hyzaar® v léčbě hypertenze

Hypertenze

Brazílie
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu Daridorexantu na noční držení těla, hladinu hluku potřebnou k probuzení a schopnost zapamatovat si dříve prezentovaná slova

Zdravý

Holandsko
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Treamidu u zdravých dobrovolníků

Metabolický syndrom
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost NYX-2925 u subjektů s neuropatickou bolestí spojenou s diabetickou periferní neuropatií (DPN)

Diabetická periferní neuropatická bolest

Spojené státy
Khon Kaen University

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti konzumace a vlivu listů moruše a instantní polybylinné kaše na bázi vietnamského koriandru na markery pracovní paměti a tvorby kostí

Zdravý

Thajsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků JNJ-54861911 na zpracování amyloidů beta v mozkomíšním moku a plazmě u pacientů s prodromální Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Španělsko, Holandsko, Belgie, Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-40411813 u starších pacientů mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek jednotlivých dávek agonisty motilinového receptoru GSK962040 u diabetiků typu I s gastroparézou

Gastroparéza

Belgie, Švédsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Ukončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SEP-363856 u akutně psychotických lidí se schizofrenií, po níž následovala otevřená fáze prodloužení

Schizofrenie

Japonsko, Tchaj-wan, Čína, Filipíny
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie zkoumající účinky JNJ-54861911 na zpracování amyloid-beta v mozkomíšním moku (CSF) a plazmě u japonských účastníků asymptomatických s rizikem Alzheimerovy demence

Alzheimerova choroba

Japonsko
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost SP2086 jako monoterapie u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína

Hledat v klinických studiích: Losartan 50 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa