Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MCC-257

Celkem 6463 výsledků

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost MCC-257 při léčbě diabetické polyneuropatie

Diabetická polyneuropatie
MC2 Therapeutics

Dokončeno

Zkouška MC2-25 krému u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (svědění) (ITCHINESS)

Pruritus spojený s chronickým onemocněním ledvin

Spojené království
MC2 Therapeutics

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost krému a vehikula MC2-25 u žen s vulvální lichen sklerózou (VLS) (Orchid 1)

Vulvar Lichen Sclerosus

Dánsko
DBV Technologies

Dokončeno

Pokračování ve studii VIPES k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Viaskin Arašídy u dospělých a dětí (OLFUS-VIPES)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Holandsko, Francie, Kanada
DBV Technologies

Dokončeno

Bezpečnostní studie Viaskin Arašídy k léčbě alergie na arašídy (REALISE)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Kanada
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001)

Zdravý

Izrael
DBV Technologies

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost několika dávek arašídů Viaskin u dospělých a dětí s alergií na arašídy (VIPES)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Holandsko, Francie, Kanada, Polsko
DBV Technologies
Todd D. Green MD, DBV Technologies

Dostupný

Rozšířený přístupový protokol Viaskin® Peanut (DBV712) u dětí alergických na arašídy

Alergie na arašídy

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení odpovědi funkce plic po léčbě Umeklidiniem (UMEC) 62,5 mikrogramů (mcg), Vilanterolem (VI) 25 mcg a Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg jednou denně u pacientů s chronickou Obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Ukrajina, Slovensko
Maastricht University Medical Center

Nábor

Stanovení optimální směsi živin pro akutní zvýšení plazmatických ketonů

Nadváha a obezita

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie u pacientů s CHOPN, hodnocení odpovědi funkce plic po léčbě jednou denně Umeklidinium 62,5 mcg, Vilanterol 25 mcg a Umeklidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Estonsko
DBV Technologies

Aktivní, ne nábor

Pokračování studie EPITOPE k vyhodnocení dlouhodobé účinnosti a bezpečnosti DBV712 u malých dětí (EPOPEX)

Alergie na arašídy

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
DBV Technologies

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Viaskin Peanut u malých dětí alergických na arašídy ve věku 1-3 let (EPITOPE)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Francie, Německo, Spojené království, Irsko, Holandsko
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Staccato Fentanyl jednodávkový a vícedávkový PK

Průlomová bolest

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie u zdravých dobrovolníků k charakterizaci expozice flutikasonfuroátu (FF), vilanterolu (VI) a umeklidinia (UMEC) ve dvou různých dávkách

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Hawaii Pacific Health

Nábor

Napětí versus žádné napětí s indukcí Foleyovy žárovky

Indukce porodu postižený plod / novorozenec

Spojené státy
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001) podávané starším dobrovolníkům

Chřipka

Izrael
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol s flutikason propionátem/salmeterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Ukončeno

Studie vlivu klinických postupů na podávání léků Mylan Fentanyl Transdermální systém 25 µg/h a Duragesic® 25 µg/h

Zdravý

Spojené státy
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Dokončeno

Studie 18F-thretide PET/CT u pacientů s podezřením na recidivu rakoviny prostaty

Rakovina prostaty

Čína
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku vzestupných jednotlivých IV dávek ERB-257

Zdravé předměty

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobných subkutánních injekcí ABBV-257 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Německo
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku (PK) vzestupných jednotlivých IV dávek ERB-257 u zdravých japonských mužů

Zdravé předměty

Japonsko
Nigde Omer Halisdemir University

Dokončeno

Využití intratekální analgezie při apendektomii

Analgezie | Anestézie
Emirates Health Services (EHS)
University of Sharjah

Dokončeno

Dopad zvýšení dávky levothyroxinu v ramadánu pro pacienty SAE s hypotyreózou

L-tyroxin

Spojené arabské emiráty
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie porovnávající flutikason furoát (FF)/vilanterol (VI) jednou denně versus flutikason propionát (FP) dvakrát denně u subjektů s astmatem a námahou indukovanou bronchokonstrikcí (EIB)

Astma

Spojené státy, Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence a opotřebení transdermálního systému Mylan Fentanyl 25 µg/h a transdermálního systému Mylan Fentanyl

Zdravý

Spojené státy
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Neznámý

Kombinace agonisty hormonu uvolňujícího gonadotropin a lidského choriového gonadotropinu spouštěná normálním respondérem v cyklech antagonisty GnRH

Hnojení in vitro
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Dokončeno

Viaskin studie vakcíny proti černému kašli

Černý kašel

Švýcarsko
Alkahest, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti a snášenlivosti sloupce AKST1210 při 2 rychlostech průtoku krve u subjektů s ESRD na hemodialýze

Konečné stadium onemocnění ledvin

Spojené státy
DSM Nutritional Products, Inc.
Leatherhead Food Research

Dokončeno

Farmakokinetika kalcifediolu a cholekalciferolu

Osteoporóza
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Nejlepší afroamerická reakce na léky na astma (BARD)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12měsíční studie srovnávající flutikason propionát/salmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinovaný produkt 250/50 mcg dvakrát denně s flutikason propionátem (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dvakrát denně u symptomatických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Filipíny, Kanada, Brazílie
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Entinostat v léčbě dětských pacientů s recidivujícími nebo refrakterními solidními nádory

Refrakterní lymfom | Refrakterní maligní solidní novotvar | Recidivující lymfom | Recidivující maligní solidní novotvar | Recidivující primární novotvar centrálního nervového systému | Refrakterní novotvar primárního centrálního nervového systému | Novotvar mozkového kmene | Novotvar šišinky | Recidivující... a další podmínky

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Dokončeno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity adjuvované vakcíny s fúzním peptidem a konjugátu HIV-1 samotné nebo v režimech Prime-Boost s adjuvans HIV-1 obálkovým trimerem 4571 a HIV-1 trimerem 6931 u zdravých dospělých

HIV

Spojené státy
Klinikum Bayreuth GmbH

Dokončeno

Detekce chřipky nebo infekce SARS-CoV-2 pomocí IMS odběru vzorků nosního vzduchu

Chřipka

Německo
National Cancer Institute (NCI)

Staženo

Testování nové protirakovinné lékové kombinace, Entinostat a GSK525762C, pro pokročilé a refrakterní pevné nádory a lymfomy

Pokročilý lymfom | Pokročilý maligní solidní novotvar | Refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní lymfom | Refrakterní maligní solidní novotvar | Refrakterní karcinom pankreatu | Refrakterní T-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Fáze II rakoviny pankreatu AJCC v8 | Stádium III rakoviny pankreatu... a další podmínky
University of Minnesota

Dokončeno

Mobile Food Record on Recall Effects

Zdravý

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

MCC-135 jako doplňková terapie k primární perkutánní koronární intervenci u pacientů s akutním infarktem myokardu s elevací ST segmentu

Infarkt myokardu

Spojené státy
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Dokončeno

Studie srovnávající 25d jehlu ProCor se standardní 25g jehlou pro biopsie prováděné EUS-FNA

Biopsie pevných lézí

Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

52týdenní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GSK573719/GW642444 a GSK573719 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (COPD nDPI)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Slovensko
Takeda

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dávkování jednou a dvakrát denně MCC-135 u subjektů s městnavým srdečním selháním.

Městnavé srdeční selhání

Spojené státy
AnX Robotica Corp.

Dokončeno

Srovnávací studie MCCE s/bez uvazování vs. konvenční horní endoskopie u pacientů s horními abdominálními příznaky

Příznaky v horní části gastrointestinálního traktu

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramů (mcg), FF/VI 100/25 mcg a FF 100 mcg u dospělých a dospívajících s přetrvávajícím astmatem.

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Chile, Švédsko, Mexiko, Holandsko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti 12 týdnů léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: MCC-257

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa