Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MK-8931

Celkem 1713 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Otevřená studie zkoumající MK-8931 u účastníků s mírnou a středně těžkou jaterní insuficiencí (MK-8931-016)

Alzheimerova choroba | Amnestická mírná kognitivní porucha | Prodromální Alzheimerova choroba
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky MK-8931 u účastníků s Alzheimerovou chorobou (MK-8931-010 AM1 [P07820 AM1])

Alzheimerova choroba
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti Verubecestatu (MK-8931) u účastníků s prodromální Alzheimerovou chorobou (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerova choroba | Amnestická mírná kognitivní porucha | Prodromální Alzheimerova choroba
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Fenelzin sulfát v léčbě pacientů s nemetastatickým recidivujícím karcinomem prostaty

Recidivující rakovina prostaty | I. stadium rakoviny prostaty | Rakovina prostaty stadia III | Adenokarcinom prostaty | Rakovina prostaty stadia IIA | Rakovina prostaty stadia IIB

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Two-Part, Single-Dose Study of the Pharmacokinetics of MK-8931 in Subjects With Renal Insufficiency (MK-8931-009 [P08535])

Alzheimerova choroba
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie charakterizující farmakokinetiku DA-8031 u zdravých mužských subjektů

Předčasná ejakulační dysfunkce

Korejská republika
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky eskalujících více dávek TAK-831 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Ukončeno

TAK-831-1001, studie s jednou a více rostoucími dávkami u zdravých účastníků

Schizofrenie, cerebelární ataxie

Spojené království
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Účinnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobných dávek perorálního TAK-831 u dospělých s Friedreichovou ataxií

Friedreich Ataxia

Spojené státy
Bayer
Shire

Dokončeno

Dlouhodobá studie chronického onemocnění ledvin (rozšíření ze studie 14817)

Hyperfosfatemie

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Bioequivalence Study of BAY 77-1931 Orally Disintegrating Tablet

Klinická farmakologie

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Studie bioekvivalence granulí BAY77-1931

Hyperfosfatemie

Japonsko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení TAK-931 u účastníků s pokročilými nehematologickými nádory

Nehematologické novotvary, pokročilé

Japonsko
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DA-8031 u mužských pacientů s předčasnou ejakulací

Předčasná ejakulace

Korejská republika
Bayer

Dokončeno

Dlouhodobá léčba na BAY77-1931 (uhličitan lanthanitý) k měření koncentrací lanthanu v kostech

Hyperfosfatemie | Dialýza

Japonsko
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti (BA) a vlivu potravy na formulace tablet TAK-831 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Virobay Inc.
LEO Pharma

Dokončeno

Bezpečnostní studie VBY-891 u zdravých dobrovolníků po jednorázovém nebo vícenásobném (7denním) perorálním dávkování (VBY891P1)

Zdravý

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Otevřená studie BAY77-1931 (uhličitan lanthanitý) u pacientů s kontinuální ambulantní peritoneální dialýzou

Hyperfosfatemie

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Fosrenol Postmarketing Surveillance v Japonsku

Hyperfosfatemie | Nemoc ledvin

Japonsko
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti (ABA) TAK-831 a k charakterizaci hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky (PK), metabolismu a vylučování [14C]TAK-831 u mužských zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bayer
Shire

Dokončeno

Studie chronického onemocnění ledvin (CKD) bez dialýzy

Hyperfosfatemie

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami MK-8521 u zdravých a obézních mužů (MK-8521-002)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie kombinovaných terapií Dalotuzumab + MK-2206, Dalotuzumab + MK-0752 a Dalotuzumab + Ridaforolimus u účastníků s pokročilou rakovinou (MK-0646-027)

Zhoubné novotvary
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a aktivity TAK-931 u účastníků s metastatickým karcinomem pankreatu, metastatickým kolorektálním karcinomem a dalšími pokročilými pevnými nádory

Kolorektální karcinom | Novotvary jícnu | Metastatický karcinom pankreatu | Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy, Japonsko
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku tabletové formulace TAK-831

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Fosrenol Postmarketingový dohled pro kontinuální cyklickou peritoneální dialýzu v Japonsku (FOSRENOL-CAPD)

Hyperfosfatemie

Japonsko
EpiAxis Therapeutics
The Canberra Hospital; Southern Medical Day Care Centre; Liverpool Cancer Therapy...

Dokončeno

Studie rané fáze Abraxanu v kombinaci s fenelzinsulfátem u pacientek s metastatickým nebo pokročilým karcinomem prsu (Epi-PRIMED)

Metastatický karcinom prsu

Austrálie
NeuroActiva, Inc.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti NA-831

Neurokognitivní poruchy | Neurodegenerativní onemocnění | Kognitivní porucha | Alzheimerova nemoc | Tauopatie | Mírná kognitivní porucha | Demence, Cévní | Demence s Lewyho těly | Alzheimerova demence | Kognitivní porucha

Nový Zéland
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie ke stanovení obsazenosti mozkového enzymu D-aminokyselinovou oxidázou TAK-831 po perorálním podání jedné dávky

Zdravý

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie MK-5720 u účastníků se schizofrenií (MK-5720-001)

Schizofrenie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie MK-8353 + selumetinib u pokročilých/metastatických solidních nádorů (MK-8353-014)

Solidní nádory

Spojené státy, Kanada, Švýcarsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost různých kombinací dávek Ridaforolimu s MK-2206 nebo MK-0752 pro pacienty s pokročilou rakovinou (MK-8669-049)

Pokročilá rakovina
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky perorálního MK-8527 QM u účastníků s nízkým rizikem infekce HIV-1 (MK-8527-007)

HIV | Pre-expoziční profylaxe HIV

Spojené státy, Jižní Afrika, Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie více dávek MK-3614 (MK-3614-002)

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MK-3281 u zdravých mužských účastníků infikovaných hepatitidou C (MK-3281-002)

Hepatitida C
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie farmakokinetiky dvou přípravků MK-1006 (MK-1006-010 AM1) (DOKONČENO)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Jednodávková studie MK-8351 při provokaci plicním alergenem (MK-8351-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky MK-8892 po jedné dávce s rostoucí dávkou (MK-8892-001)

Plicní arteriální hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie vlivu MK-8457 na krevní tlak u pacientů s hypertenzí (MK-8457-004-AM1)

Hypertenze

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MK-1029 u účastníků s mírným až středně závažným astmatem

Astma

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland, Jižní Afrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti MK-5475 u účastníků s plicní arteriální hypertenzí (INSIGNIA-PAH: Studie 2/3 fáze inhalačního sGC stimulátoru u PAH) (MK-5475-007)

Plicní arteriální hypertenze | Hypertenze, plicní

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Kanada, Kolumbie, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Mexiko, Nový Zéland, Polsko, Švédsko, Krocan, Spojené království, Řecko, Ruská Federace
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) MK-8892 u účastníků s plicní arteriální hypertenzí (PAH) (MK-8892-005)

Plicní arteriální hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK-8150 (MK-8150-002)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika intravaginálních kroužků obsahujících Vicriviroc (MK-4176) a/nebo MK-2048

HIV infekce

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Single Dose Study of MK-8266 (MK-8266-001)

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Studie zilovertamabu vedotinu (MK-2140) jako monoterapie a v kombinaci u účastníků s agresivními a indolentními B-buněčnými malignitami (MK-2140-006)

Folikulární lymfom | Lymfom z plášťových buněk | Chronická lymfocytární leukémie | Richterův transformační lymfom

Polsko, Spojené státy, Kanada, Chile, Čína, Estonsko, Izrael, Itálie, Korejská republika, Španělsko, Švédsko, Krocan, Česko, Německo, Brazílie, Portugalsko, Irsko, Singapur, Spojené království, Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Studie MK-6194 (PT101) u účastníků s aktivní ulcerózní kolitidou (UC) (MK-6194-002)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Gruzie, Německo, Maďarsko, Moldavsko, republika, Polsko, Ukrajina, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Polysomnografická studie MK-6096 u účastníků s primární insomnií (MK-6096-011)

Primární nespavost

Hledat v klinických studiích: MK-8931

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa