Hledat v klinických studiích: MT-8554 střední dávka

Celkem 83 výsledků

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti MT-8554 u subjektů s bolestivou diabetickou periferní neuropatií

Bolestivá diabetická periferní neuropatie

Německo, Maďarsko, Polsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobných dávek MT-8554 u ženských subjektů pociťujících vazomotorické příznaky

Vazomotorické příznaky

Německo
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Definitivní QT studie s MT-8554 (MT-8554 DQT)

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

MT-8554 pro snížení vazomotorických příznaků u žen po menopauze

Návaly horka při menopauze

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti MT-8554 u žen po menopauze s vazomotorickými příznaky

Vazomotorické příznaky (VMS)

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Studie hmotnostní bilance s MT-8554 (MT-8554 MB)

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of MT-8554 in Healthy Subjects

Zdravý

Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Průzkumná studie MT-8554 u subjektů s bolestivou diabetickou periferní neuropatií

Bolestivá diabetická periferní neuropatie

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

A Study to Investigate the Pharmacodynamic Effect of Single Doses of MT-8554 in Healthy Subjects

Zdravý

Spojené království
Bausch Health Americas, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost amiselimodu (MT-1303) u mírné až středně těžké ulcerózní kolitidy

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita MT-5625 u zdravých dospělých, batolat a kojenců

Zdravý

Austrálie, Jižní Afrika
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku MT-8554 na farmakokinetiku simvastatinu a rosuvastatinu u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Rozšířená léčebná studie MT-3995 u pacientů s diabetickou nefropatií

Diabetická nefropatie

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Rozšíření studie MT-1303

Recidivující-remitující roztroušená skleróza

Belgie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Česká republika, Finsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie zjišťování dávek MT-1303

Recidivující-remitující roztroušená skleróza

Chorvatsko, Bulharsko, Česká republika, Itálie, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království, Německo, Litva, Polsko, Belgie, Maďarsko, Srbsko, Finsko, Ukrajina, Švýcarsko, Kanada, Krocan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie zjišťování dávek MT-1303 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Bulharsko, Ruská Federace, Estonsko, Maďarsko, Lotyšsko, Polsko, Ukrajina, Německo
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Efficacy and Safety of MT-3995 in Patients With Diabetic Nephropathy

Diabetická nefropatie

Japonsko
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Thymosinu Beta 4 u pacientů s akutním infarktem myokardu

Akutní infarkt myokardu

Čína
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti MT-7117 u subjektů s erytropoetickou protoporfyrií

Erytropoetická protoporfyrie (EPP)

Spojené státy
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Thymosinu Beta 4 u pacientů s akutním infarktem myokardu.

Akutní infarkt myokardu

Čína
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti MT-7117 u subjektů s erytropoetickou protoporfyrií nebo X-vázanou protoporfyrií

EPP | XLP

Španělsko, Spojené státy, Německo, Norsko, Itálie, Austrálie, Kanada, Japonsko, Švédsko, Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Průzkumná studie MT-1303 u pacientů se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes

Japonsko
Indonesia University
Medika Natura Sdn Bhd

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí SKF7™ pro obezitu

Obezita

Indonésie
Medicago
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Ukončeno

Studie bezpečnostní imunogenicity MT-2766 u dospělých Japonců（COVID-19）

Infekce SARS-CoV-2

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky MT-3921 při poranění míchy

Poranění míchy

Spojené státy
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Nábor

Klinická studie T3011 v kombinaci s inhibitory PD-1/PD-L1 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Advenchen Pharmaceuticals, LLC.

Nábor

AL8326 v ošetření SCLC

Malobuněčný karcinom plic

Spojené státy
University of Roehampton

Nábor

Vliv rostlinného extraktu na zdraví střev, imunitu a metabolické poruchy u zdravých dospělých (GHIMD)

Zdravý

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 6727 (Volasertib) Monoterapeutická studie fáze I u japonských pacientů s pokročilými solidními nádory

Novotvary

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Týdenní intravenózní podávání BI 836845 u japonských pacientů s pokročilými solidními nádory

Novotvary

Japonsko
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Eureka Therapeutics Inc.

Neznámý

Klinická studie buněčné terapie ET019002-T pro refrakterní/recidivující B-buněčné malignity

Malignity B-buněk
Pfizer

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost PF-06649751 u pacientů s Parkinsonovou nemocí s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Francie, Japonsko, Německo
Santen Inc.

Dokončeno

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... a další spolupracovníci

Nábor

Fáze I zkoušky rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka CHO)

COVID-19

Čína
Zhejiang University

Zatím nenabíráme

Klinická studie bezpečnosti a účinnosti léčby těžké hemofilie B s KL001

Hemofilie B bez inhibitoru
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Zatím nenabíráme

Klinická studie bezpečnosti a účinnosti léčby těžké hemofilie B s KL001

Hemofilie B bez inhibitoru
AIM Vaccine Co., Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital; Yuncheng Central Hospital

Aktivní, ne nábor

Klinická studie vakcíny SARS-CoV-2 mRNA v Číně

COVID-19

Čína
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie jednotlivých a více dávek KW-6356 u zdravých subjektů

Parkinsonova choroba

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost PF-04217329 u pacientů s glaukomem nebo zvýšeným očním tlakem.

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících perorálních dávek BI 691751 u zdravých asijských mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Rob Erskine
University of East Anglia

Dokončeno

Akutní odporové cvičení a suplementace hydrolyzovaného kolagenu

Strava | Výživa | Jídlo

Spojené království
University of Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Effects of Allergic Rhinitis on the Nasal/Sinus Microbiome

Alergická rýma

Spojené státy
Basilea Pharmaceutica
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Dokončeno

Studie fáze 1/2 derazantinibu (ARQ 087) u dospělých pacientů s pokročilými solidními nádory s genetickými změnami FGFR

Pevný nádor

Spojené státy, Itálie
Terence Flotte
Massachusetts General Hospital; University of Massachusetts, Worcester

Aktivní, ne nábor

Eskalace dávky a studie bezpečnosti a účinnosti AXO-AAV-GM2 u Tay-Sachsovy nebo Sandhoffovy choroby

Tay-Sachsova nemoc | Sandhoffova nemoc

Spojené státy
Pauline Verdijk
World Health Organization

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita nové inaktivované vakcíny proti polioviru u kojenců

Poliomyelitida

Polsko
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Eureka Therapeutics Inc.

Neznámý

ET190L1-ARTEMIS™ T buňky u recidivující, refrakterní B buněčné leukémie a lymfomu

CD19+ Lymfom, B-buňka | CD19+ leukémie, B-buňka

Čína
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetický profil očních kapek SYL1801

Choroidální neovaskularizace | Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetický profil u zdravých dobrovolníků

Španělsko
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Zatím nenabíráme

Klinická studie bezpečnosti a účinnosti KL-HIV-Tri01 v léčbě pacientů infikovaných HIV

HIV infekce
CanSino Biologics Inc.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Fáze Ⅰa klinického hodnocení pneumokokové vakcíny (PⅠCTPV)

Infekce dýchacích cest | Nemoci dýchacích cest | Zápal plic

Čína
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie výzkumné pneumokokové vakcíny u zdravých dospělých, batolat a kojenců

Zápal plic | Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae

Bangladéš

Hledat v klinických studiích: MT-8554 střední dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa