Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Přiřazení placeba k omarigliptinu

Celkem 2335 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Klinická studie omarigliptinu (MK-3102) – doplněk ke studii s perorálními antihyperglykemickými látkami u japonských účastníků s diabetes mellitus 2. typu (MK-3102-015)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie k posouzení kardiovaskulárních výsledků po léčbě omarigliptinem (MK-3102) u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (MK-3102-018)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek u účastníků s diabetem 2. typu (MK-3102-006)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Hodnocení omarigliptinu (MK-3102) u obézních účastníků au účastníků s diabetem 2. typu (MK-3102-004)

Diabetes typu 2 (T2D)
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie omarigliptinu (MK-3102) u účastníků s diabetes mellitus 2. typu s chronickým onemocněním ledvin nebo selháním ledvin na dialýze (MK-3102-019)

Diabetes mellitus 2. typu
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků a aktivity onemocnění perorálních tablet Ubrogepant pro akutní léčbu migrény u dětí a dospívajících (ve věku 6–17 let)

Migréna

Spojené státy, Portoriko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti přidání omarigliptinu (MK-3102) k účastníkům s diabetes mellitus 2. typu, kteří mají nedostatečnou glykemickou kontrolu při léčbě metforminem (MK-3102-024)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti omarigliptinu (MK-3102) ve srovnání s glimepiridem u účastníků s diabetes mellitus 2. typu, pro které je metformin nevhodný (MK-3102-027)

Diabetes mellitus 2. typu
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Dokončeno

Kontrolovaná studie hodnotící Avacopan u C3 glomerulopatie (ACCOLADE)

Glomerulopatie C3 (C3G)

Spojené státy, Španělsko, Francie, Holandsko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Irsko, Itálie, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a opakovaných eskalujících dávek infuzního roztoku GSK1325756 a absolutní biologické dostupnosti ve vztahu k perorální dávce u zdravých dospělých subjektů

Infekce, dýchací cesty

Spojené státy
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění orálními atogepantovými tabletami u pediatrických účastníků (6-17 let) s epizodickou migrénou (Kaleidoscope)

Epizodická migréna

Spojené státy, Portoriko, Maďarsko, Španělsko, Kanada, Holandsko, Izrael, Švédsko, Polsko, Francie, Dánsko, Japonsko, Spojené království, Itálie, Rumunsko, Belgie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti omarigliptinu (MK-3102) ve srovnání s glimepiridem u účastníků s diabetes mellitus 2. typu s nedostatečnou kontrolou glykémie na metforminu (MK-3102-016)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti omarigliptinu (MK-3102) u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) a nedostatečnou kontrolou glykémie (MK-3102-011)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti omarigliptinu (MK-3102) u ≥18 a

Diabetes Mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Klinická studie Omarigliptin (MK-3102) – studie monoterapie kontrolovaná placebem a sitagliptinem u japonských pacientů s diabetes mellitus 2. typu (MK-3102-020)

Diabetes mellitus 2. typu
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze 1 srovnávací studie současných a nových náplastí E2022

Zdravý

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Addition of Omarigliptin (MK-3102) to Participants With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Combination Therapy With Glimepiride and Metformin (MK-3102-022)

Diabetes mellitus 2. typu
Kallyope Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti hubnutí samotného K-757 a v kombinaci s K-833

Obezita

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie LY2216684 u zdravých účastníků

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika více dávek SPH3127 u zdravých čínských lidí

Hypertenze

Čína
Allergan

Dokončeno

Studie zjišťování dávky MK-1602 v léčbě akutní migrény (MK-1602-006)

Migréna
Alnylam Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení ALN-AGT01 u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Spojené království
Abbott

Dokončeno

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Zdravý

Spojené státy
Cerecin

Dokončeno

Trikaprilin u mírné až středně těžké Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Cerecin

Dokončeno

Trikaprilin při zhoršení paměti související s věkem

Poškození paměti související s věkem

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a cílového zapojení (TE) GSK3858279 u zdravých účastníků a hodnocení účinnosti opakovaných dávek u účastníků s osteoartritidou (OA)

Bolest, zánětlivá

Spojené království, Německo, Polsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti přidání omarigliptinu (MK-3102) ve srovnání s přidáním sitagliptinu u účastníků s diabetem mellitus 2. typu s nedostatečnou kontrolou glykémie na metforminu (MK-3102-026)

Cukrovka typu 2
Cellceutix Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní mírné až středně těžké chronické plakové psoriázy

Plaková psoriáza

Spojené státy
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Zápis na pozvánku

Studie k posouzení účinnosti a snášenlivosti HRS-2261 u subjektů s refrakterním chronickým kašlem

Refrakterní chronický kašel

Čína
WinSanTor, Inc

Dokončeno

24týdenní studie topického pirenzepinu nebo placeba u diabetiků typu 2 (T2DM) s periferní neuropatií

Periferní neuropatie | Bolestivá diabetická neuropatie | Diabetické neuropatie, bolestivé

Kanada
Hiddo Lambers Heerspink
AstraZeneca

Neznámý

Účinky dapagliflozinu u nediabetických pacientů s proteinurií (DIAMOND)

Chronická onemocnění ledvin | Proteinurie

Kanada, Malajsie, Holandsko
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, snášenlivost a účinnost tolvaptanu u dětí a dospívajících s ADPKD (autosomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin)

Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin (ADPKD)

Německo, Itálie, Belgie, Spojené království
Kallyope Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-757 a K-833 u pacientů s nadváhou/obezitou s diabetem 2. typu

Obezita | Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie, která testuje, zda spesolimab pomáhá lidem s kožní chorobou zvanou Nethertonův syndrom

Nethertonův syndrom

Belgie, Spojené království, Austrálie, Německo, Čína, Malajsie, Spojené státy, Japonsko, Francie, Izrael, Bulharsko, Itálie, Švýcarsko, Rakousko, Holandsko, Portugalsko
University Hospital Freiburg
German Research Foundation

Dokončeno

Funkční shoda antigenů při transplantaci rohovky (FANCY)

Onemocnění rohovky

Německo
Kallyope Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-757 u zdravých dobrovolníků s nadváhou/obézním

Obezita

Spojené státy
Kallyope Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-757 a K-833 u pacientů s nadváhou/obezitou s diabetem 2.

Obezita | Diabetes mellitus 2. typu u obézních

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Účinnost aliskirenu ve srovnání s ramiprilem v léčbě pacientů se středně těžkou systolickou hypertenzí (ALIAS)

Esenciální hypertenze

Francie
US Department of Veterans Affairs

Dokončeno

Shoda, výsledky a náklady v léčbě zneužívání návykových látek/psychiatrické léčbě

Duální diagnostika

Spojené státy
Hospital for Special Surgery, New York
New York Presbyterian Hospital

Nábor

Časné versus opožděné koupání ortopedických chirurgických ran (EVDB)

Chirurgická rána | Pooperační infekce rány

Spojené státy
NeuroPro Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky měkkých želatinových tobolek NPT 2042 podávaných perorálně zdravým dospělým subjektům

Epilepsie | Alzheimerova nemoc | Neřešitelná epilepsie

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení zvrácení antikoagulačních účinků Milvexianu 4faktorovým koncentrátem protrombinového komplexu (4F-PCC) (část 1) a rekombinantním lidským faktorem VIIa (rFVIIa) (část 2) u zdravých účastníků

Zdravý

Holandsko
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost, bezpečnost a snášenlivost KX-826 u mužských subjektů s androgenetickou alopecií

Alopecie | Mužský vzor vypadávání vlasů

Spojené státy
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Ukončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity a farmakokinetiky LQ036

Astma

Austrálie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie seltorexantu ve srovnání s kvetiapinem XR jako doplňková léčba k antidepresivům u dospělých a starších účastníků s těžkou depresivní poruchou s příznaky nespavosti, kteří neadekvátně reagovali na antidepresivní léčbu

Depresivní porucha, major

Spojené státy, Belgie, Česko, Ukrajina, Polsko, Malajsie, Srbsko, Bulharsko, Argentina, Litva, Slovensko, Ruská Federace, Kanada, Spojené království, Lotyšsko
Resverlogix Corp

Zatím nenabíráme

Dvoudílná studie fáze 2a RVX000222 u pacientů s terminálním onemocněním ledvin léčených hemodialýzou

Selhání ledvin, chronické
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinnost a bezpečnost depemokimabu ve srovnání s mepolizumabem u dospělých s recidivující nebo refrakterní eozinofilní granulomatózou s polyangiitidou (EGPA) (OCEAN)

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou

Kanada, Francie, Itálie, Španělsko, Belgie, Korejská republika, Spojené státy, Japonsko, Čína, Česko, Maďarsko, Izrael, Portugalsko, Polsko, Holandsko, Spojené království, Rakousko, Argentina, Austrálie, Brazílie, Německo, Švédsko

Hledat v klinických studiích: Přiřazení placeba k omarigliptinu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa