Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: NIRAVAM TM 2 mg perorálně se rozpadající tablety, jednorázová dávka

Celkem 211 výsledků

Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet 2 mg Alprazolam OD za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet 2 mg Alprazolam OD za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, biologická dostupnost, vliv potravy, studie lékových interakcí APX001 podávaného perorálně

Plísňové infekce

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Spojené státy
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... a další spolupracovníci

Nábor

Léčby Gepant: ÚČINNOST a snášenlivost (GAINER) (GAINER)

Migréna | Chronická migréna | Migréna bez aury | Migréna s aurou

Itálie
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Dokončeno

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Zdravý

Švýcarsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu jaterního poškození na farmakokinetiku Glasdegibu

Poškození jater

Spojené státy
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Zdravý

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie, která zjišťuje, jak se studovaná léčba BAY3283142 podaná jako jedna dávka ústy dostává do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečná a jak ovlivňuje tělo u účastníků se sníženou funkcí ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin podobného věku, pohlaví a hmotnosti

Renální poškození | Chronické onemocnění ledvin | Zdraví dobrovolníci

Německo
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Neznámý

Analgetická odpověď na opioidní analgetika u jedinců udržovaných buprenorfinem

Analgetická odezva

Spojené státy
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Nábor

Účinnost a bezpečnost mekobalaminu v prevenci kapecitabinem indukovaného syndromu ruka-noha

Syndrom ruka-noha

Čína
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti Ftortiazinonu při léčbě pacientů s komplikovanými infekcemi močových cest způsobenými P. Aeruginosa

Infekce močového ústrojí | Pseudomonasové infekce | Pseudomonas Aeruginosa | Pacienti s komplikovanými infekcemi močových cest způsobenými P. Aeruginosa

Ruská Federace
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablety Sofosbuvir Tablet plus Ribavirin Tablet (část A) versus jedna dávka (2 tablety) EHCV obsahujícího sofosbuvir, ribavirin a přírodní antihemolytikum (B) u egyptských dospělých s chronickou Genotyp 4 HCV infekce

Hepatitida c

Egypt
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Diabetes mellitus, typ 2 | Dospělý
Mereo BioPharma
Syneos Health

Dokončeno

12týdenní studie o léčbě účastníků, kteří mají CHOPN související s alfa1-antitrypsinem, pomocí alvelestatu (MPH966) nebo placeba. (ASTRAEUS)

Emfyzém | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | COPD

Spojené království, Belgie, Spojené státy, Dánsko, Kanada, Švédsko, Polsko, Španělsko
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Glyburid/Metformin HCl 5 mg/500 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
University of Michigan

Ukončeno

Pilotní studie OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Mírné traumatické poranění mozku

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Zdravý

Belgie
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet sertralinu HC1 100 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti cetirizin HCl 10 mg tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Dokončeno

Korelace farmakokinetiky mesalaminu s místní dostupností

Lokální koncentrace léčiva v gastrointestinálním traktu

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti cetirizin HCl 10 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet sertralinu HCl 100 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

15 mg mirtazapin perorálně se rozpadající tablety, bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

15 mg mirtazapin perorálně se rozpadající tablety, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry... a další spolupracovníci

Ukončeno

Zkouška hodnotící ambulantní léčbu cestovatelského průjmu (TrEAT TD)

Akutní vodnatý průjem | Úplavice/febrilní průjem

Afghánistán, Džibutsko, Honduras, Keňa, Thajsko
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie omezeného vlivu jídla na tablety Gabapentinu 800 mg

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Nábor

Studie pro dvě tabletové formy studijní medicíny (PF-07220060) u zdravých dospělých

Zdraví účastníci

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Gabapentinu 800 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti alprazolamu 3 mg ER tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti alprazolamu 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence Galantaminu 4 mg tablety a Reminylu po dávce 4 mg u zdravých jedinců za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet finasteridu 5 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence Galantaminu 4 mg tablety a Reminylu po dávce 4 mg u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Nábor

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a protinádorové aktivity perorálního HP518 u pacientů s mCRPC

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci

Čína
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet finasteridu 5 mg za podmínek nasycení

Zdravý

Kanada
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů k vyhodnocení biologické dostupnosti 4 formulací E5501

Idiopatická trombocytopenická purpura

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Tulane University Health Sciences Center

Dokončeno

Trichomonas vaginalis opakované infekce mezi HIV negativními ženami

Vaginitida Trichomonální nebo způsobená Trichomonas

Spojené státy
Universidade Federal de Pernambuco

Dokončeno

Studie bioekvivalence mezi přípravky lamivudinu ve formě potahovaných tablet 150 mg u zdravých dobrovolníků

HIV INFEKCE
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NRX-1074 u normálních zdravých dobrovolníků (NRX-1074)

Velká depresivní porucha

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: NIRAVAM TM 2 mg perorálně se rozpadající tablety, jednorázová dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa