Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: NNC0142-0002

Celkem 1079 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Účinnost NNC0142-0002 u pacientů s revmatoidní artritidou (RA)

Zánět | Revmatoidní artritida

Německo, Ruská Federace, Ukrajina
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

První zkouška NNC114-0005 u zdravých subjektů a subjektů s revmatoidní artritidou

Zánět | Zdravý | Revmatoidní artritida

Německo
Techfields Pharma Co. Ltd

Staženo

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti spreje X0002 u pacientů s osteoartrózou bederní páteře

Bolest, záda | Osteoartróza bederní páteře
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost NNC0114-0006 při zvyšujících se úrovních dávek u subjektů s revmatoidní artritidou

Zánět | Revmatoidní artritida

Ruská Federace, Německo
Novo Nordisk A/S

Ukončeno

Zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti NNC0114-0006 u subjektů se systémovým lupus erythematodes (SLE)

Zánět | Systémový lupus erythematodes

Srbsko, Maďarsko, Polsko, Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Nábor

Studie zaměřená na bezpečnost a snášenlivost NNC0582-0001, jak je transportován v těle a jak funguje u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Rakousko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s paralelní skupinou k posouzení klinické účinnosti NNC0114-0006 u subjektů s aktivní revmatoidní artritidou

Zánět | Revmatoidní artritida

Španělsko, Maďarsko, Srbsko, Bulharsko, Polsko, Ruská Federace, Lotyšsko
Gillette Children's Specialty Healthcare
Lite Run Inc.

Dokončeno

Pooperační studie Lite Run

Dětská mozková obrna | Neurologická porucha | Spina Bifida | Chromozomová abnormalita

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Ukončeno

Zkouška NNC0109-0012, biologické látky proti IL-20, u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou, kteří nedostatečně reagují na biologická léčiva anti-TNFa

Zánět | Revmatoidní artritida

Spojené státy, Mexiko, Francie, Itálie, Španělsko, Argentina, Belgie, Brazílie, Česko, Německo, Maďarsko, Polsko, Spojené království
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s paralelní skupinou k posouzení klinické účinnosti a bezpečnosti NNC0114-0006 u subjektů s aktivní Crohnovou chorobou

Zánět | Crohnova nemoc

Spojené státy, Španělsko, Bulharsko, Česká republika, Polsko, Slovensko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost NNC 0142-0000-0002 u subjektů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou

Zánět | Crohnova nemoc

Belgie, Francie, Izrael, Maďarsko, Ruská Federace, Polsko, Kanada, Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

První pokus s lidskou dávkou NNC0195-0092 (Somapacitan) u zdravých subjektů

Zdravý | Porucha růstového hormonu | Nedostatek růstového hormonu u dětí | Nedostatek růstového hormonu u dospělých

Německo
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkouška zkoumající bezpečnost, snášenlivost, dostupnost a distribuci dlouhodobě působícího růstového hormonu (Somapacitan) v těle jednou týdně ve srovnání s jednou denně Norditropin NordiFlex® u dospělých s nedostatkem růstového hormonu

Porucha růstového hormonu | Nedostatek růstového hormonu u dospělých

Dánsko, Švédsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku jedné dávky dlouhodobě působícího růstového hormonu (Somapacitan) ve srovnání s denním dávkováním Norditropinu® SimpleXx® u dětí s nedostatkem růstového hormonu

Porucha růstového hormonu | Nedostatek růstového hormonu u dětí

Francie, Izrael, Rakousko, Španělsko, Švýcarsko, Severní Makedonie, Norsko, Slovinsko, Belgie, Švédsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkouška ke srovnání účinnosti a bezpečnosti NNC0195-0092 (Somapacitan) s placebem a Norditropin® FlexPro® (Somatropin) u dospělých s nedostatkem růstového hormonu. (REAL 1)

Porucha růstového hormonu | Nedostatek růstového hormonu u dospělých

Spojené státy, Polsko, Indie, Japonsko, Ruská Federace, Spojené království, Německo, Švédsko, Izrael, Malajsie, Krocan, Jižní Afrika, Austrálie, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Brazílie, Norsko, Ukrajina
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie B

Spojené státy, Holandsko, Rakousko, Španělsko, Německo, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, Tchaj-wan, Spojené království, Itálie, Malajsie, Thajsko, Francie, Řecko, Krocan, Japonsko, Jižní Afrika, Rumunsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost NNC-0156-0000-0009 u pacientů s hemofilií B (paradigm™ 2)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie B

Spojené státy, Holandsko, Německo, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, Spojené království, Itálie, Malajsie, Maďarsko, Thajsko, Francie, Ruská Federace, Krocan, Japonsko, Jižní Afrika, Kanada
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost a farmakokinetika NNC-0156-0000-0009 u dříve léčených dětí s hemofilií B. (paradigm™5)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie B

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Francie, Malajsie, Brazílie, Chorvatsko, Německo, Itálie, Japonsko, Tchaj-wan
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost NNC-0156-0000-0009 po dlouhodobé expozici u pacientů s hemofilií B: Rozšíření zkoušek NN7999-3747 a NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie B

Spojené státy, Holandsko, Rakousko, Španělsko, Německo, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, Tchaj-wan, Spojené království, Itálie, Malajsie, Thajsko, Francie, Řecko, Ruská Federace, Krocan, Japonsko, Jižní Afrika, Rumunsko
Novo Nordisk A/S

Nábor

Zkoumání účinnosti a bezpečnosti léčby jednou týdně NNC0195-0092 (Somapacitan) ve srovnání s denní léčbou růstovým hormonem (Norditropin® FlexPro®) u dětí předpubertálních s nedostatkem růstového hormonu, které nebyly dosud léčeny růstovým hormonem

Porucha růstového hormonu | Nedostatek růstového hormonu u dětí

Spojené státy, Indie, Japonsko, Izrael, Rakousko, Belgie, Brazílie, Francie, Slovinsko, Švédsko, Krocan, Německo, Ukrajina
Novo Nordisk A/S

Aktivní, ne nábor

Výzkumná studie o tom, zda kombinace 2 léků (NNC0194 0499 a semaglutid) funguje u lidí s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida

Španělsko, Dánsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Austrálie, Kanada, Indie, Singapur, Spojené státy, Krocan, Polsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Spojené království, Malajsie, Německo, Portugalsko, Bulharsko, Česko, Francie, Řecko, Japo... a více
Novo Nordisk A/S

Ukončeno

Zkouška NNC0109-0012, biologického anti-IL-20, u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou, kteří nedostatečně reagují na methotrexát

Zánět | Revmatoidní artritida

Spojené státy, Mexiko, Ruská Federace, Francie, Itálie, Španělsko, Argentina, Belgie, Brazílie, Česko, Německo, Polsko, Ukrajina, Maďarsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

First-in-man Trial of NNC0142-0002 in Patients With Rheumatoid Arthritis

Zánět | Revmatoidní artritida

Německo
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie zkoumající distribuci a metabolismus tří radioaktivních sloučenin značených 14C

Cukrovka typu 2 | Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající NNC0247-0829 pro regulaci hmotnosti u lidí s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

První výzkumná studie možné nové medicíny NNC0113-2023 u zdravých mužů.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie, která se zabývá tím, jak inzulin 287 a semaglutid působí v těle lidí s diabetem 2. typu, když se užívají samostatně nebo společně

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Novo Nordisk A/S

Staženo

Studie zkoumající mechanismus účinku NNC0109-0012 (Anti-IL-20 mAb) prostřednictvím synoviálních biopsií u pacientů s revmatoidní artritidou a nedostatečnou odpovědí na methotrexát

Zánět | Revmatoidní artritida
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Klinická studie s důkazem principu u dospělých pacientů s nově diagnostikovaným diabetem mellitus 1. typu zkoumající účinek NNC0114-0006 a liraglutidu na zachování funkce beta-buněk

Diabetes | Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy, Izrael, Itálie, Polsko, Ruská Federace, Spojené království, Kanada, Dánsko, Švédsko, Rakousko, Belgie, Španělsko, Irsko, Norsko, Srbsko, Finsko, Portugalsko, Ukrajina
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie o tom, jak se lék NNC0194-0499 chová u japonských a neasijských mužů

Nealkoholická steatohepatitida

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie o tom, jak se NNC0174-0833 chová u japonských a kavkazských dobrovolníků, kteří mají normální váhu, nadváhu nebo obezitu

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zabývající se hladinami NNC0174-0833 v krvi u lidí s normální a poškozenou funkcí ledvin

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie o tom, jak NNC0174-0833 užívaný se semaglutidem funguje u lidí s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie NNC0165-1562 a semaglutidu u lidí s nadváhou nebo obezitou

Nadváha nebo obezita | Poruchy metabolismu a výživy

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie NNC0165-1875 samostatně nebo společně se semaglutidem u lidí s nadváhou nebo obezitou

Obezita a nadváha

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky vícenásobného dávkování NNC0174-0833 u subjektů s obezitou nebo nadváhou

Obezita | Poruchy metabolismu a výživy

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkum bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky více dávek NNC0113-0987 v perorálním přípravku u zdravých subjektů

Zdravý | Diabetes

Německo
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie nové medicíny NNC0113-6856 u zdravých mužů

Cukrovka typu 2 | Zdraví dobrovolníci

Německo
Novo Nordisk A/S

Ukončeno

Multicentrická, otevřená, vícedávková studie zkoumající bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku NNC 0172-2021 podávaná subkutánně zdravým mužským subjektům a subjektům s hemofilií (explorer™2)

Zdravý | Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Rakousko, Španělsko, Spojené království, Francie, Německo
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie porovnávající krevní hladiny léků NNC0194-0499 a semaglutidu podávaných jako kombinovaná formulace versus dvě samostatné formulace

Nealkoholická steatohepatitida

Kanada
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zabývající se hladinami léku v krvi a moči NNC0194-0499 v těle a jak dobře je tolerován u účastníků se sníženou funkcí ledvin a normální funkcí ledvin

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Německo
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie o tom, jak se NNC0174-0833 chová u čínských dobrovolníků, kteří mají normální váhu, nadváhu nebo obezitu

Nadváha a obezita

Čína
Novo Nordisk A/S

Nábor

Zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky více dávek NNC0113-6856 u zdravých účastníků, včetně podskupiny zdravých japonských účastníků

Zdraví účastníci

Německo
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zaměřená na nový studijní lék (NNC0194-0499) pro kontrolu hmotnosti u lidí s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Poruchy metabolismu a výživy

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

První studie s lidskou dávkou zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku NNC0194-0499 u mužů s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Poruchy metabolismu a výživy

Spojené státy
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Dokončeno

Studie HNC042 u zdravých subjektů k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky.

Zdravý

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zabývající se tím, jak se jedna dávka léku NNC0194-0499 chová u čínských mužů

Nealkoholické ztučnění jater

Čína
NVP Healthcare

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti a bezpečnost po podání NVP-2002

Zdravý

Korejská republika
Prescient Therapeutics, Ltd.
VioQuest Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze I triciribin fosfát monohydrátu (TCN-PM, VD-0002) u dospělých pacientů s metastatickým karcinomem

Rakovina

Spojené státy
Prescient Therapeutics, Ltd.
VioQuest Pharmaceuticals

Dokončeno

Triciribin fosfát monohydrát (TCN-PM, VD-0002) u dospělých pacientů s pokročilými hematologickými malignitami

Leukémie | Hematologické malignity

Spojené státy

3

Předplatit