Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Nafamostat mesilát

Celkem 1379 výsledků

Eisai Limited

Dokončeno

Otevřená, multicentrická, vícedávková studie fáze 1 ke stanovení maximální tolerované dávky lipozomální formulace E7389 u pacientů se solidními nádory

Solidní nádory

Spojené království
Shen Lei

Zatím nenabíráme

Srovnání nafamostatu a nefrakcionovaného heparinu v RRT pro AKI související se sepsí

Sepse

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost CKD-314 (Nafabelltan) u hospitalizovaných dospělých pacientů s diagnózou pneumonie COVID-19

COVID-19

Ruská Federace
Institut Pasteur de Dakar
Ministry of Health, Senegal; Fann Hospital, Senegal; Diamniadio Children Hospital... a další spolupracovníci

Neznámý

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti léčebných režimů u dospělých pacientů s COVID-19 v Senegalu (SEN-CoV-Fadj)

COVID-19

Senegal
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost CKD-314 u hospitalizovaných dospělých pacientů s diagnózou pneumonie COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Xu Li
LanZhou University; The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Nafamostat mesilát v léčbě těžké koagulopatie spojené s infekcí (NMSICRCT)

Sepse | Koagulopatie vyvolaná sepsí | Nafamostat mesilát
Ensysce Biosciences
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Orální nafamostat u zdravých dobrovolníků

Farmakokinetika

Spojené státy
Kyungpook National University Hospital

Dokončeno

Zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti nafamostat mesilátu během kontinuální renální substituční terapie

Akutní poškození ledvin
Gyeongsang National University Hospital

Neznámý

Klinická účinnost nafamostat mesylátu pro pneumonii COVID-19

COVID-19 | Koronavirová infekce
Wonju Severance Christian Hospital

Zápis na pozvánku

Bezpečnost nafamostat mesylátu pro pacienty s vysoce rizikovým krvácením podstupující hemodialýzu: pilotní studie (Nafamostat)

Krvácející | Dialýza; Komplikace

Korejská republika
University of Edinburgh
University of Oxford; Latus Therapeutics; Scottish National Blood Transfusion...

Nábor

DEFINE – Vyhodnocovací terapie pro COVID-19 (DEFINE)

COVID-19

Spojené království
Talphera, Inc

Zatím nenabíráme

[Zkušební verze zařízení, které není schváleno nebo schváleno americkým FDA] (NEPHRO)

Akutní poškození ledvin
University of Bologna

Dokončeno

Průzkumná studie vysoké dávky IMATINIB u chronické myeloidní leukémie se středním rizikem v chronické fázi

Myeloidní leukémie, chronická, chronická fáze

Itálie
University Hospital Padova
University of Zurich; Yokohama City University

Nábor

Účinnost nafamostatu u pacientů s Covid-19 (studie RACONA) (RACONA)

COVID-19

Itálie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Imatinib mesylát u pacientů s refrakterními desmoplastickými malokulatými nádory

Refrakterní desmoplastické malokulatobuněčné nádory

Itálie
Xiaobo Yang, MD

Nábor

Účinnost a bezpečnost nafamostat mesylátu pro ECMO antikoagulaci

Závažné onemocnění | Antikoagulace

Čína
Yonsei University
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Účinek nafamostat mesilátu na prodloužení průchodnosti filtru u pacientů na kontinuální renální substituční terapii

Akutní poškození ledvin

Korejská republika
Xiaotong Hou

Zatím nenabíráme

Použití nafamostat mesilátu pro antikoagulaci u pacientů s ECMO

Komplikace extrakorporální membránové okysličení

Čína
University of Melbourne
The George Institute; The University of Queensland; The Peter Doherty Institute... a další spolupracovníci

Nábor

Australasian COVID-19 Trial (ASCOT) ADAptive Platform Trial (ASCOT ADAPT)

Infekce SARS-CoV-2 (COVID-19)

Austrálie
Centre Leon Berard

Dokončeno

Účinnost udržování nebo přerušení léčby imatinibem po 3 letech adjuvantní léčby u pacientů s gastrointestinálními stromálními tumory (GIST) (ImadGist)

Gastrointestinální stromální nádory | Resekované gastrointestinální stromální nádory | Nemetastázující | Vysoké riziko recidivy | Genová mutace KIT

Francie
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost nosního přípravku Bepotastin-Besilate po expozici pylu ambrózie v ekologické komoře

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Ensysce Biosciences
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Quotient Sciences

Dokončeno

Farmakokinetika oxykodonu a PF614 podávaného společně s nafamostatem (MPAR-101)

Farmakokinetika

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Hodnocení nástupu a trvání účinku očního roztoku Bepotastin-Besilate u akutní alergické konjunktivitidy

Konjunktivitida, Alergická

Spojené státy
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Ukončeno

Eribulin jako léčba 1. linie u starších pacientek s pokročilým karcinomem prsu

Adenokarcinom | Rakovina prsu

Švýcarsko
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD
Southwest Hospital, China

Dokončeno

Fáze I studie kukoamine B mesilátu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Cancer Research UK
Latus Therapeutics

Ukončeno

Zkouška zaměřená na použití kamostatu u lidí, kteří byli pozitivně testováni na koronavirus (COVID-19) (SPIKE-1) (SPIKE-1)

Infekce covid-19

Spojené království
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Dokončeno

Studie prilinostat mesylátu pro injekci při léčbě relapsu nebo refrakterního nádoru souvisejícího s převládajícími B buňkami

Difuzní velký B buněčný lymfom, DLBCL

Čína
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nosního spreje Bepotastin Besilate při léčbě sezónní alergické rýmy

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Dokončeno

Studie fáze I mesylátu IDP-73152 ve zdraví mužského dobrovolníka (PDF inhibitor)

Zdravý

Korejská republika
Sagent Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Účinnost kamostatu vs. placebo pro ambulantní léčbu COVID-19 (CAMELOT)

COVID-19

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Dokončeno

Klinická studie pro hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PRO-172 očního roztoku+ (PRO-172)

Snášenlivost | Bezpečnost | Oční povrch | Oční pohodlí

Mexiko
Yale University

Dokončeno

Camostat Mesylát u ambulantních pacientů s COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Lee's Pharmaceutical Limited

Neznámý

Protokol klinického hodnocení ušních kapek Pazufloxacin Mesilate

Zánět středního ucha

Čína
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD
Southwest Hospital, China

Dokončeno

Studie vícedávkového kukoamine B mesilátu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Zápis na pozvánku

Střednědobá a dlouhodobá účinnost námelových alkaloidů v léčbě slinění u pacientů s Parkinsonovou chorobou.

Termíny hlavního nadpisu (deskriptoru).

Čína
Eisai Limited

Dokončeno

Studie prodloužení QT intervalu eribulin mesylátu (E7389) u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Francie
Eisai Inc.

Dokončeno

Soucitné použití eribulinu k léčbě pokročilého karcinomu prsu odolného vůči všem ostatním terapiím na trhu

Rakovina prsu

Spojené státy
Calgent Biotechnology Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika mesylátu CAL056 u pacientů s rezistentními nebo refrakterními pevnými nádory

Rezistentní nebo refrakterní pevné nádory

Spojené státy, Tchaj-wan
Eisai Korea Inc.

Dokončeno

Eribulin mesylát fáze IV klinické studie u korejských pacientek s metastatickým nebo lokálně pokročilým karcinomem prsu (ESKIMO)

Rakovina prsu | Novotvary prsu

Korejská republika
Merz Pharmaceuticals GmbH

Ukončeno

Otevřená, dlouhodobá léčebná studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti neramexanu u pacientů se subjektivním tinnitem (OLLTT)

Subjektivní tinnitus

Spojené státy, Spojené království, Polsko, Rakousko, Belgie, Brazílie, Česká republika, Francie, Německo, Mexiko, Holandsko, Portugalsko, Jižní Afrika, Španělsko
Pathway Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie mesylátu PWT33597 u subjektů s pokročilými malignitami

Malignity

Spojené státy
Merz Pharmaceuticals GmbH

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie o bezpečnosti a účinnosti neramexanu k léčbě vrozeného a získaného nystagmu

Roztroušená skleróza | Nystagmus, vrozený | Nystagmus, získaný

Spojené království
Merz Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Prozkoumejte vliv neramexan mesylátu IR tablety na kondici při řízení a schopnost obsluhovat stroje u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Německo
Eisai Inc.

Dokončeno

Study Of Eribulin (E7389) In Patients With Advanced Solid Tumors And Normal Or Reduced Hepatic Function As Per Child-Pugh System

Rakovina

Holandsko
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti očního roztoku bepotastin-besilátu u alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Zatím nenabíráme

Udržovací léčba eribulin mesylátem versus pozorování u pacientek s trojitě negativním karcinomem prsu (EMBRAVE-001)

Triple negativní rakovina prsu

Čína
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

S0618 E7389 při léčbě pacientů s metastatickým nebo recidivujícím karcinomem hlavy a krku

Rakovina hlavy a krku

Spojené státy
Merz Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost neramexanu u pacientů se subjektivním tinnitem

Subjektivní tinnitus

Spojené státy, Rakousko, Německo, Brazílie, Mexiko
Merz Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost neramexanu ve srovnání s placebem u pacientů se subjektivním tinnitem

Subjektivní tinnitus

Belgie, Česká republika, Francie, Polsko, Jižní Afrika, Holandsko
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Nábor

Eribulin mesylát v kombinaci s lobaplatinou v léčbě recidivujícího nebo metastatického triple-negativního karcinomu prsu

Triple negativní rakovina prsu

Čína

3

Předplatit