Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Nexium 40 mg DR tobolky od AstraZeneca LP, USA

Celkem 79 výsledků

Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence esomeprazolových hořčíkových tobolek s opožděným uvolňováním společnosti Torrent Pharmaceutical Ltd

Zdravý
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek esomeprazol Magnesium DR společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd. za podmínek nalačno

Zdravé předměty
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

BE tobolek Torrent's Esomeprazole Mg DR

Zdravý
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet rosuvastatinu s vápníkem od Torrent Pharmaceutical Ltd za podmínek nalačno.

Zdravé předměty
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Rosuvastatin Calcium od Torrent Pharmaceuticals Ltd. za podmínek příjmu potravy

Zdravé předměty
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bikalutamidu 50 mg tablety a casodexu po dávce 50 mg u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Rakovina prostaty | Hirsutismus
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bikalutamidu 50 mg tablety a casodexu po dávce 50 mg u zdravých jedinců za podmínek nasycení

Rakovina prostaty | Hirsutismus
Mepha Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti esomeprazolu s 40 mg perorální jednorázovou dávkou nalačno a po jídle

Zdravý

Německo
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Zápis na pozvánku

Studie proveditelnosti navrhovaného screeningového programu Test-and-treat u mladších účastníků s infekcí H. pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Slovinsko
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablety

Zdravý

Spojené státy
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Yonsei University

Staženo

Randomizovaná, otevřená studie o eradikaci Helicobacter pylori pomocí standardního trojitého režimu plus acetazolamid

Infekce H. pylori

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Neznámý

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Two Esomeprazole Formulations

Zdravý

Korejská republika
Sandoz

Dokončeno

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsie | Bipolární porucha
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost Divalproex Sodium 500 mg tablety s opožděným uvolňováním za podmínek nalačno

Epilepsie | Bipolární porucha
Hsiu-Chi Cheng

Dokončeno

Dlouhodobý perorální esomeprazol pro prevenci opětovného krvácení z peptického vředu u vysoce rizikových pacientů (Eso_1y_R6PUB)

Peptické vředové krvácení

Tchaj-wan
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Neznámý

Farmakokinetická studie k vyhodnocení bioekvivalence testovaného přípravku ve srovnání s ekvivalentní dávkou referenčního léku

Zdravé dospělé subjekty

Tchaj-wan
HALEON

Dokončeno

Studie bioekvivalence esomeprazolu 20 miligramů (mg) tobolek s opožděným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Gastrointestinální onemocnění

Kanada
David A. Johnson, MD
AstraZeneca

Dokončeno

Gastroezofageální refluxní choroba (GERD)/Noční pálení žáhy a výkon při řízení

GERD

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní bioekvivalenci lisinoprilu 1 x 40 mg tablety za podmínek nalačno

Hypertenze
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Pantoprazole Sodium DR 40 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited za podmínek nalačno

Půst

Indie
Cingulate Therapeutics

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti CTx-1301

ADHD

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Pantoprazole Sodium DR Tablets 40 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited v podmínkách nasycení

FED

Indie
Chang Gung Memorial Hospital

Dokončeno

Míra úplné úlevy od symptomů, prevence relapsu symptomů: Ezofagitida stupně A a B terapie esomeprazolem

Erozivní ezofagitida

Tchaj-wan
Main Line Health
AstraZeneca; Sharpe-Strumia Research Foundation; Cancer Research Foundation of...

Neznámý

Účinek nexia na transmukózní jícnový únik

Ezofagitida | Barrettův jícen | Reflux

Spojené státy
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu perorálního zneužívání PF614 u nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Rekreační užívání drog

Spojené státy
Baskent University Ankara Hospital

Dokončeno

Účinek esomeprazolu na diabetes typu 2

Diabetes mellitus, typ 2
Rabin Medical Center

Neznámý

High Dose Dual Therapy (HDDT) pro eradikaci infekce Helicobacter pylori (HDDT)

Bakteriální infekce způsobená Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Izrael
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Dokončeno

On-demand terapie PPI je účinná při kontrole symptomů u pacientů s Barrettovým jícnem.

Barrettův jícen | Reflux | Inhibitor protonové pumpy | Příznak
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

INOVACE Studie - Telmisartan (Micardis) u počínající diabetické nefropatie

Diabetické nefropatie

Japonsko
Panacea Biotec Ltd

Dokončeno

Studie bioekvivalence 100mg tobolky cyklosporinu za sytého stavu

Zdraví dobrovolníci

Indie
Panacea Biotec Ltd

Dokončeno

Studie bioekvivalence 100mg tobolky cyklosporinu za podmínek nalačno

Zdraví dobrovolníci

Indie
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-12420 u pacientů s erozivní ezofagitidou

Erozivní ezofagitida

Korejská republika
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...

Dokončeno

Taurin jako možná terapie proti stárnutí?

Oxidační stres

Brazílie
Assiut University

Dokončeno

Esomeprazol v léčbě časného nástupu preeklampsie (ESOPE Trial)

Preeklampsie

Egypt
AstraZeneca

Dokončeno

Studie srovnávající fixní tobolku esomeprazolu 40 mg a LDA 325 mg s volnou kombinací

Vředy | Příznaky horní části GI
Yale University
VA Connecticut Healthcare System

Dokončeno

Vliv cykloserinu na kuřácké chování u kuřáků závislých na nikotinu

Kouření

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti tobolek s hydrochloridem fluoxetinu, 40 mg

Deprese
AstraZeneca

Dokončeno

Studie přípravku Nexium (esomeprazol) 40 mg jednou denně u subjektů s příznaky refluxní choroby jícnu (GORD) po léčbě plnou dávkou inhibitoru protonové pumpy (PPI) (NEON)

Gastroezofageální refluxní choroba

Chile, Argentina, Venezuela, Kolumbie
Far Eastern Memorial Hospital

Dokončeno

Srovnání esomeprazolu a famotidinu pro profylaxi stresových vředů na neurochirurgické jednotce intenzivní péče

Vřed

Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Seoul National University Hospital

Dokončeno

Studie k hodnocení účinků potravin nebo inhibitoru protonové pumpy na farmakokinetiku itrakonazolu u zdravých dobrovolníků

Achlorhydrie

Korejská republika
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinací tobolek kyseliny acetylsalicylové (ASA) a pantoprazolu (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek po jídle

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinovanou tobolkou ASA (kyselina acetylsalicylová) a pantoprazolem (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek nalačno

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u fluoxetinových tobolek 40 mg a Prozac pulvules 40 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Olmesartan Medoxomil a Hydrochlorothiazide 40 mg/25 mg a Benicar HCT® Tablets 40 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie (Parlodel®) 2,5 mg bromokriptin mesylátových tablet

Zdravý

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie podávání bromokriptin mesylátových tobolek (Parlodel®) 5 mg

Zdravý

Kanada
Ain Shams University

Dokončeno

Zdvojnásobení dávky železa k prevenci IDA u těhotných žen s dvojčaty (IDA)

Hematologické těhotenské komplikace

Egypt
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou různých přípravků olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazid po podání jedné perorální dávky za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Kanada

Hledat v klinických studiích: Nexium 40 mg DR tobolky od AstraZeneca LP, USA

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa