Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: OMNICEF® pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml

Celkem 173 výsledků

Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence Cefdiniru a Omnicelu 250 mg/5 ml perorální suspenze Stavy nalačno

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence Cefdiniru a Omnicelu 250 mg/5 ml perorální suspenze Stavy po jídle

Zdravý
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Přijetí klarithromycinu ve slámě ve srovnání se sirupem u dětí s infekcemi horních cest dýchacích (DoSe iT)

Zánět středního ucha | Bronchitida | Zánět mandlí | Zánět hltanu

Německo, Polsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zaměřená na podobnost mezi verzemi semaglutidu v různých injekčních nástrojích

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefalexinové suspenze 250

Infekce, dýchací cesty
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-004: Jednodávková opiátová výzva Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) u dospělých, kteří užívají opioidy

Závislost na opiátech
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amoxicilinu Brazílie – rychle

Infekce, Bakterie

Brazílie
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Nábor

Nový režim dávkování posakonazolu pro dětské pacienty s cystickou fibrózou a infekcí Aspergillus (cASPerCF)

Cystická fibróza | Aspergilóza

Irsko, Španělsko, Holandsko, Francie, Spojené království, Česko, Německo, Řecko, Itálie, Portugalsko, Švýcarsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie monoterapie pembrolizumabem (MK-3475) u pokročilých solidních nádorů a kombinační terapie pembrolizumabem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic/rozsáhlého onemocnění malobuněčného karcinomu plic (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
Glock Health, Science and Research GmbH

Dokončeno

G-PUR® pro sníženou biologickou dostupnost olova

Expozice olova

Rakousko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence cefprozilu 250 mg/ 5 ml prášku pro perorální suspenzi za podmínek potravy

Zdravý

Kanada
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti přípravku Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil perorální suspenze po jídle

Zdravý
FHI 360
Oregon Health and Science University; Asociación Dominicana Pro Bienestar de...

Dokončeno

Farmakodynamika a farmakokinetika Studie existujících DMPA antikoncepčních metod

Antikoncepce

Spojené státy, Dominikánská republika
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti Cefzilu 250 mg/5 ml Cefprozil perorální suspenze po 10 ml dávce nalačno.

Zdravý
Parc de Salut Mar

Dokončeno

Generování biologických vzorků pozitivních na testosteron pro antidopingovou kontrolu (TST)

Zdraví dobrovolníci

Španělsko
Sandoz

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti azithromycinu 200 mg/5 ml suspenze po dávce 600 mg za podmínek nasycení

Infekce
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence cefprozilu 250 mg/5 ml prášku pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Dokončeno

Nová pediatrická formulace Tachipiriny®

Zdravý

Švýcarsko
Kirstine Nyvold Bojsen-Moeller
University of Copenhagen

Neznámý

Vliv různých makronutrientů na sekreci hormonů v gastrointestinálním traktu po operaci bypassu žaludku

Nadváha | Bariatrická chirurgie (žaludeční bypass)

Dánsko
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ukončeno

Hodnocení přínosu antivirové léčby valganciklovirem na vrozenou hluchotu související s CMV infekcí na sluch a rovnováhu (GANCIMVEAR)

Vrozený cytomegalovirus (CMV)

Francie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence klarithromycinu 250 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Aviragen Therapeutics

Dokončeno

Studie k porovnání orální biologické dostupnosti jednotlivých dávek tří lékových formulací vapendaviru u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící bolestivost injekce přípravku Makena® (injekce hydroxyprogesteronkaproátu, 250 mg/ml) při podání subkutánním autoinjektorem vs. intramuskulární injekce jehlou a injekční stříkačkou u zdravých žen po menopauze

Posouzení injekční bolesti Makena® (Hydroxyprogesteronkaproátová injekce, 250 mg/ml) u zdravých žen po menopauze

Spojené státy
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Porovnání biologické dostupnosti, když je Makena® bez konzervačních látek (injekce hydroxyprogesteronkaproátu, 250 mg/ml) podávána jako intramuskulární manuální injekce nebo jako subkutánní injekce pomocí autoinjektoru u zdravých žen po menopauze

Porovnání biologické dostupnosti, když je Makena® podávána zdravým ženám po menopauze

Spojené státy
Burnasyan Federal Medical Biophysical Center

Dokončeno

Klinická studie použití léčivého přípravku Cardionat® u zdravých dobrovolníků sportovců

Angina pectoris | Mrtvice, nespecifikovaná jako krvácení nebo infarkt

Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefalexinové suspenze 125

Infekce, dýchací cesty
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Axsome Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte Sunosi® PK v mateřském mléce a plazmě zdravých žen po porodu po perorálním podání jedné dávky

Obstrukční spánková apnoe | Narkolepsie | Po porodu | Nadměrná ospalost | Nadměrná denní somnolence

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 200 mg/5 ml azithromycinu v perorální suspenzi za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
HALEON

Dokončeno

Bioekvivalenční studie nové perorální suspenze paracetamolu 24 mg/ml ve srovnání s perorální suspenzí paracetamolu na trhu (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) u zdravých dospělých subjektů

Bolest

Česko
CMP Development, LLC

Dokončeno

Studie lékové interakce (DDI) spironolaktonu (pachatel) a digoxinu (substrátový lék)

Droga Drogová interakce

Indie
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti Griseofulvinu 125 mg/5 ml suspenze za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie [14C]AZD9977 u zdravých mužských subjektů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Griseofulvin 125 mg/5 mL Suspension Under Non-fasting Conditions

Zdravý

Kanada
TrippBio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie relativní biologické dostupnosti s novou perorální suspenzí PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Relativní biologická dostupnost
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Abbott

Dokončeno

Doba zotavení u dětí s infekcemi dolních cest dýchacích léčených granulemi Klacid® pro perorální suspenzi.

Infekce dolních cest dýchacích

Thajsko
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-006: Dlouhodobá studie Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®)

Alkoholismus
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Neznámý

Vyšší než standardní dávka amoxicilinu-klavulanátu u pediatrické PBB

Vleklá bakteriální bronchitida
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefiximového trihydrátového suchého sirupu v Indonésii u zdravých dobrovolníků

Užívání drog

Indonésie
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte přírůstek hmotnosti pomocí 2 různých formulací orální suspenze megestrolacetátu pro hubnutí související s AIDS

HIV infekce | Anorexie | Kachexie | Syndrom plýtvání HIV | AIDS syndrom plýtvání

Spojené státy, Indie, Jižní Afrika
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence oxkarbazepinové perorální suspenze 300 mg/5 ml za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Dokončeno

Otevřená studie s eskalací dávky k vyhodnocení farmakokinetiky inhalovaného teikoplaninu u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Itálie
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie savolitinibu u zdravých mužských subjektů

Rakovina

Spojené království
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Dokončeno

Studie ke stanovení ekvivalence tří produktů obsahujících metronidazol benzoát.

Bakteriální infekce

Jordán

Hledat v klinických studiích: OMNICEF® pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa