Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ONO-2952 Odpovídající placebo

Celkem 2080 výsledků

Ono Pharma USA Inc

Dokončeno

Fáze 2, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ONO-2952 u žen se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem (IBS-D) (RESTORE)

Syndrom dráždivého tračníku (IBS)

Spojené státy
Ono Pharma USA Inc

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ONO-2952 u zdravých dospělých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Ono Pharma USA Inc

Dokončeno

Jednodávková studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ONO-2952 u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Ono Pharma USA Inc

Ukončeno

Studie k hodnocení účinků ONO-2952 na vnímání bolesti způsobené rektální distenzí u žen se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem (IBS-D) (RESTORE)

Syndrom dráždivého tračníku (IBS)

Spojené státy
Ono Pharma USA Inc
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

ONO-2952 Jednodávková PET studie u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků a aktivity onemocnění perorálních tablet Ubrogepant pro akutní léčbu migrény u dětí a dospívajících (ve věku 6–17 let)

Migréna

Spojené státy, Portoriko
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Dokončeno

Kontrolovaná studie hodnotící Avacopan u C3 glomerulopatie (ACCOLADE)

Glomerulopatie C3 (C3G)

Spojené státy, Španělsko, Francie, Holandsko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Irsko, Itálie, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a opakovaných eskalujících dávek infuzního roztoku GSK1325756 a absolutní biologické dostupnosti ve vztahu k perorální dávce u zdravých dospělých subjektů

Infekce, dýchací cesty

Spojené státy
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost NYX-2925 u subjektů s fibromyalgií

Fibromyalgie

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění orálními atogepantovými tabletami u pediatrických účastníků (6-17 let) s epizodickou migrénou (Kaleidoscope)

Epizodická migréna

Spojené státy, Portoriko, Maďarsko, Španělsko, Kanada, Holandsko, Izrael, Švédsko, Polsko, Francie, Dánsko, Japonsko, Spojené království, Itálie, Rumunsko, Belgie
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých perorálních dávek JTT-252

Diabetes Mellitus

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika AVL-292 po více dávkách a vliv potravy na farmakokinetiku jednorázové dávky AVL-292

Zdravý

Spojené státy
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost NYX-2925 u subjektů s neuropatickou bolestí spojenou s diabetickou periferní neuropatií (DPN)

Diabetická periferní neuropatická bolest

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze 1 srovnávací studie současných a nových náplastí E2022

Zdravý

Japonsko
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Aptinyx
Syneos Health

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost NYX-2925 u subjektů s neuropatickou bolestí spojenou s diabetickou periferní neuropatií (DPN)

Diabetická periferní neuropatie

Spojené státy
Loxo Oncology, Inc.
Eli Lilly and Company

Nábor

Studie selpercatinibu po operaci nebo ozáření u účastníků s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) (LIBRETTO-432)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy, Dánsko, Tchaj-wan, Čína, Kanada, Španělsko, Německo, Japonsko, Spojené království, Brazílie, Indie, Korejská republika, Austrálie, Itálie, Norsko, Izrael, Řecko, Krocan, Holandsko, Rakousko, Belgie, Hongkong, Polsko, Port... a více
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Dokončeno

Účinek chryzantémového květového oleje a jeho závislost na dávce na hyperurikémii

Hyperurikémie

Japonsko
Centre Leon Berard
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Hodnocení afatinibu v udržovací terapii u spinocelulárního karcinomu hlavy a krku (BIBW2992ORL)

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Francie
Aptinyx
inVentiv Health Clinical

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost NYX-2925 u subjektů s fibromyalgií

Fibromyalgie

Spojené státy
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Ukončeno

Studie k hodnocení ONO-4474 u pacientů s bolestí způsobenou osteoartrózou kolena (MOTION)

Bolest | Osteoartróza, koleno

Polsko, Maďarsko, Španělsko, Dánsko, Spojené království
AdventHealth Translational Research Institute

Aktivní, ne nábor

Studie farmakologického účinku agonisty GPR119 na protiregulaci glukagonu během hypoglykémie indukované inzulínem u diabetes mellitus 1. typu (PHROG)

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie LY2216684 u zdravých účastníků

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie zjišťování dávky MK-1602 v léčbě akutní migrény (MK-1602-006)

Migréna
Genmedica Therapeutics S.L.
Simbec Research

Ukončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky nového léku pro diabetes 2. typu

Zdravý

Spojené království
Alnylam Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení ALN-AGT01 u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BIBW 2992 a BSC versus placebo a BSC u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic, u kterých selhal erlotinib nebo gefitinib (LUX-LUNG 1)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy, Belgie, Kanada, Čína, Francie, Německo, Hongkong, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Singapur, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Spojené království
University of Guadalajara

Dokončeno

Vliv Gymnema Sylvestre na metabolický syndrom a inzulín

Metabolický syndrom
WinSanTor, Inc

Dokončeno

24týdenní studie topického pirenzepinu nebo placeba u diabetiků typu 2 (T2DM) s periferní neuropatií

Periferní neuropatie | Bolestivá diabetická neuropatie | Diabetické neuropatie, bolestivé

Kanada
Hiddo Lambers Heerspink
AstraZeneca

Neznámý

Účinky dapagliflozinu u nediabetických pacientů s proteinurií (DIAMOND)

Chronická onemocnění ledvin | Proteinurie

Kanada, Malajsie, Holandsko
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Afatinib po chemoradiaci a operaci při léčbě pacientů se spinocelulárním karcinomem hlavy a krku stadia III-IV s vysokým rizikem recidivy

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, snášenlivost a účinnost tolvaptanu u dětí a dospívajících s ADPKD (autosomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin)

Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin (ADPKD)

Německo, Itálie, Belgie, Spojené království
Tung Wah College

Dokončeno

Souvislost mezi posturální rovnováhou a svalovou aktivitou svalů beder a dolních končetin u žen s nebo bez dospívající idiopatické skoliózy (AIS) během balančních úkolů ve stoji s pohybem horních končetin

Adolescentní idiopatická skolióza

Hongkong
University Hospital Freiburg
German Research Foundation

Dokončeno

Funkční shoda antigenů při transplantaci rohovky (FANCY)

Onemocnění rohovky

Německo
Aurigene Discovery Technologies Limited

Dokončeno

Studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AUR101 u pacientů se středně těžkou až těžkou psoriázou (INDUS-2)

Chronická psoriáza plakového typu

Indie
NeuroPro Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky měkkých želatinových tobolek NPT 2042 podávaných perorálně zdravým dospělým subjektům

Epilepsie | Alzheimerova nemoc | Neřešitelná epilepsie

Spojené státy
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Ukončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity a farmakokinetiky LQ036

Astma

Austrálie
Resverlogix Corp

Zatím nenabíráme

Dvoudílná studie fáze 2a RVX000222 u pacientů s terminálním onemocněním ledvin léčených hemodialýzou

Selhání ledvin, chronické
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinnost a bezpečnost depemokimabu ve srovnání s mepolizumabem u dospělých s recidivující nebo refrakterní eozinofilní granulomatózou s polyangiitidou (EGPA) (OCEAN)

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou

Kanada, Francie, Itálie, Španělsko, Belgie, Korejská republika, Spojené státy, Japonsko, Čína, Česko, Maďarsko, Izrael, Portugalsko, Polsko, Holandsko, Spojené království, Rakousko, Argentina, Austrálie, Brazílie, Německo, Švédsko
McMaster University
McMaster University

Aktivní, ne nábor

Virtuální cvičební intervence s peer podporou pro starší dospělé s rakovinou

Rakovina | Stárnutí

Kanada
Kafrelsheikh University

Dokončeno

Vyhodnocení měkkých a tvrdých tkání kolem okamžitého umístění nového designu implantátu

Periimplantátová mukozitida | Zubní implantát selhal

Egypt
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

DBPR108 tablety u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Anji Pharma
Covance

Dokončeno

Proof of Concept Studie Pradigastatu u pacientů s funkční zácpou

Funkční zácpa

Čína, Spojené státy
YSOPIA Bioscience

Dokončeno

Xla1 Christensenella Minuta, fáze I, randomizovaný, částečně placebem kontrolovaný dvojitě zaslepený protokol, hodnotící bezpečnost, snášenlivost a dopad na střevní mikroflóru u zdravých dobrovolníků, dospělých s nadváhou a obezitou (CAUSALITY)

Obezita | Metabolické onemocnění

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I přímých koagulačních tablet inhibitoru faktoru Xa SYHA136 u čínských zdravých dobrovolníků

Žilní trombóza
Immune Design

Ukončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 pro subjekty s lokálně pokročilým neresekovatelným nebo metastatickým synoviálním sarkomem (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarkom | Sarkom měkkých tkání | Rakovina | Synoviální sarkom | Metastatický sarkom

Spojené státy, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami za účelem prozkoumání bezpečnosti a farmakokinetiky JNJ-39758979 u zdravých mužských dobrovolníků kavkazského nebo japonského původu

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: ONO-2952 Odpovídající placebo

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa