Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Odalasvir (až do maximálně 1000 mg)

Celkem 722 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a vlivu na srdeční repolarizaci odalasviru podávaného jako jednorázová tableta za podmínek příjmu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
HighTide Biopharma Pty Ltd

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HTD1801 u dospělých s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Austrálie
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky WCK 5107 samotného a v kombinaci s cefepimem

Zdravý

Spojené státy
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku jednotlivých a opakovaných IV dávek

Infekce, dýchací cesty

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního a intravenózního GSK1322322 u zdravých subjektů

Infekce, Bakterie

Spojené státy
Yuhan Corporation

Dokončeno

Fáze II klinické studie YH23537 u pacientů s chronickým onemocněním parodontu.

Chronická parodontitida

Korejská republika
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Farmakokinetika u pacientů s poruchou funkce ledvin

Renální poškození

Německo
Abbott
PPD

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinků různých dávek S-adenosyl-L-methioninu (SAMe) u subjektů s nealkoholickým ztučnělým onemocněním jater a neléčených odpovídajících zdravých dobrovolníků jako kontrolní skupiny (EXPO)

Nealkoholické ztučnění jater

Francie, Německo, Polsko, Ruská Federace
Organon and Co

Dokončeno

Dvoudílná 26týdenní studie etorikoxibu jako léčby ankylozující spondylitidy (AS) (MK-0663-108)

Spondylitida, ankylozující
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a schopnosti vázat fosfáty Renazorbu (SPI-014)

Bezpečnost | Schopnost vázat fosfáty

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Diabetes typu 2 Studie dlouhodobého glykemického účinku přípravku AVANDAMET vs. metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Argentina, Kanada, Filipíny, Korejská republika, Mexiko, Brazílie, Pákistán
Haukeland University Hospital
Haraldsplass Deaconess Hospital

Nábor

N-DOSE AD: Zkouška optimalizace dávky nikotinamidu ribosidu u Alzheimerovy choroby

Demence | Alzheimerova nemoc

Norsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Sitagliptin Metformin Add-on Studie u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika intravenózního FL058 a meropenemu u zdravých subjektů (SAD/MAD)

Zdravý

Čína
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetické profily metforminu s DW1029M (PMD)

Zdravý

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku JNJ-53718678 na interval srdeční repolarizace u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Belgie
Rabin Medical Center

Neznámý

Vliv rybího oleje na bolest po chirurgickém zákroku u pacientů po náhradě kolena: randomizovaná, prospektivní, dvojitě zaslepená, kontrolní studie s placebem (EFOPaKR-01)

Revmatoidní artritida

Izrael
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tablety s fixní kombinací (FDC) (Simeprevir, Odalasvir a AL-335) ve srovnání s jednotlivými látkami podávanými společně a k posouzení účinku vícedávkového lansoprazolu nebo omeprazolu na farmakokinetiku SMV po jedné dávce , ODV a AL-335 (FDC)

Zdravý

Spojené státy
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Staženo

Kanabinoidy pro léčbu úzkostných poruch: 8týdenní pilotní studie

Generalizovaná úzkostná porucha | Sociální úzkostná porucha | Panická porucha | Agorafobie

Kanada
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... a další spolupracovníci

Neznámý

Orálně podávaný JBM-TC4 zabraňuje akutní radiodermatitidě u pacientek s rakovinou prsu

Radiodermatitida

Tchaj-wan
Defense and Veterans Center for Integrative Pain...

Dokončeno

Porovnání účinnosti IV vs. perorálního acetaminofenu podávaného perioperačně pro cholest v klíně pro kontrolu bolesti,

Laparoskopická cholecystektomie

Spojené státy
Peking University People's Hospital
The University of Science and Technology of China

Neznámý

Infuze NK buněk pro pacienty s akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie

Čína
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých a opakovaných dávek IV GSK2251052 u zdravých mužských japonských a kavkazských subjektů a opakovaných dávek supraterapeutických dávek IV GSK2251052 u zdravých dobrovolníků

Komunitní infekce

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti intravenózního apixabanu JNJ-64179375 versus perorálního apixabanu u účastníků podstupujících volitelnou operaci totální náhrady kolena (TEXT-TKR)

Profylaxe VTE s antikoagulací po operaci totální náhrady kolene

Belgie, Itálie, Malajsie, Lotyšsko, Španělsko, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Litva, Ruská Federace, Ukrajina, Japonsko, Argentina, Brazílie, Kanada, Polsko
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Oslo University Hospital

Nábor

Pilotní studie pro optimalizaci podávání meropenemu na JIP (MER6)

Účinek léku

Norsko
Azidus Brasil

Dokončeno

Účinnost glukosaminu + chondroitinu u osteoartrózy

Osteoartróza

Brazílie
Ulrik Grevstad

Dokončeno

Effect of Adductor Canal Block vs. Placebo on Muscle Strength, Mobilisation and Pain After Total Knee Arthroplasty

Náhradní artroplastika kolena

Dánsko
Ocugen

Zatím nenabíráme

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti a účinnosti OCU200 pro středově zapojený diabetický makulární edém (DME) (DME)

Diabetický makulární edém | Centrum zapojený diabetický makulární edém
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky jednorázové dávky tablety pregabalinu s řízeným uvolňováním po obědech různých velikostí ve srovnání s jednorázovou dávkou tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Nábor

CPI-613 (devimistat) v kombinaci s chemoradiací u pacientů s adenokarcinomem pankreatu

Adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK profilu TBI-223 u zdravých subjektů

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Faktorová studie o společném podávání ertugliflozinu a sitagliptinu (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus 2. typu
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Zdravý

Francie
Hospices Civils de Lyon

Dokončeno

Cystic Fibrosis Related Diabetes Screening. (D2M)

Diabetes související s cystickou fibrózou
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnostní profily DA-5210 10/1000 mg u zdravých subjektů ve Fed State

Zdravý

Korejská republika
The Cleveland Clinic
Merck Sharp & Dohme LLC

Zatím nenabíráme

Sugammadex vs neostigmin v odvrácení neuromuskulárních bloků v ambulantní ERCP. Randomizovaný, dvojitě zaslepený soud

Neuromuskulární bloky
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Nábor

Multicentrální preventivní antibiotika s cystektomií v rámci vylepšeného zotavení po operaci (MACS)

Rakovina močového měchýře

Ruská Federace
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnostní profily DA-5210 10/1000 mg u zdravých subjektů nalačno

Zdravý

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání obnovy, vylučování a farmakokinetiky 14C -GSK1322322 po intravenózní a perorální dávce

Infekce, Bakterie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinické hodnocení nelarabinu (506U78) u japonských pacientů s leukémií nebo lymfomem

Leukémie, lymfoblastická, akutní a lymfom, lymfoblastická

Japonsko
BioLeaders Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti BLS_ILB_E710c pro fertilní ženy s cervikální intraepiteliální neoplazií (CIN3)

Cervikální intraepiteliální neoplazie

Korejská republika
Dong-A ST Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Farmakokinetika a bezpečnostní profily DA-1229_01 5/1000 mg u zdravých subjektů ve Fed State

Zdravý

Korejská republika
Dong-A ST Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Farmakokinetika a bezpečnostní profily DA-1229_01 5/1000 mg u zdravých subjektů nalačno

Zdravý

Korejská republika
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie MCLA-129 v kombinaci s befotertinibem v léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic s EGFR citlivou mutací

Nemalobuněčný karcinom plic, EGFR citlivá mutace

Čína
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Daily-Dose Consensus Interferon and Ribavirin: Efficacy of Combined Therapy

Chronická hepatitida C
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Daily-Dose Consensus Interferon and Ribavirin: Efficacy of Combined Therapy

Chronická hepatitida C
Gmax Biopharm LLC.

Nábor

Studie GMA301 u subjektů s plicní arteriální hypertenzí

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Čína
Afimmune

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost perorálně podávaného DS102 u pacientů s akutní alkoholickou hepatitidou

Těžká akutní dekompenzovaná alkoholická hepatitida

Spojené státy, Gruzie

Hledat v klinických studiích: Odalasvir (až do maximálně 1000 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa