Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Osimertinib mesylátové tablety

Celkem 8344 výsledků

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Tablety TQ-B3525 v kombinaci s tabletami Osimertinib mesylát v léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie tablet Jitongning k léčbě spondyloartritidy

Spondyloartróza

Čína
Sun Yat-sen University

Neznámý

Osimertinib jako léčba první linie pro pacienty s rakovinou plic v pozdním stádiu

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Shanghai JMT-Bio Inc.
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost JMT101 v kombinaci s osimertinibem u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic

Lokálně pokročilý nebo metastatický nemalobuněčný karcinom plic | Inzerční mutace EGFR Exon20
First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Ukončeno

Osimertinib v kombinaci s anlotinibem u pacientů s mutovaným NSCLC EGFR T790M s progresí při léčbě osimertinibem

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie BL-B01D1 v kombinaci s tabletami osimertinib mesylátu u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie fáze Ib/II tobolek GH21 v kombinaci s tabletami osimertinib mesylát u pacientů s NSCLC

Nemalobuněčný karcinom plic s mutací EGFR

Čína
Jiesi Yingda Pharmaceutical Technology (Suzhou)...

Nábor

VIC-1911 v kombinaci s osimertinibem pro EGFR-TKI mutant nemalobuněčný karcinom plic (VIC-1911)

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Wuhan Union Hospital, China

Zatím nenabíráme

Záchranná operace po downstagingu pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic cílenou terapií (SDANT)

Nemalobuněčný karcinom plic
Peking University Third Hospital

Neznámý

Apatinib v kombinaci s EGFR-TKI pro pokročilý nemalobuněčný karcinom plic odolný vůči EGFR-TKI

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie APG-1252 Plus Osimertinib (AZD9291) u pacientů s NSCLC rezistentních na EGFR TKI

EGFR pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablet imatinib mesylát 400 mg (1 tableta) a Glivec potahovaná tableta 100 mg (4 tablety) (fáze I)

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Korejská republika
TYK Medicines, Inc

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu potravy na farmakokinetiku TY-9591 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Qingdao Central Hospital

Nábor

Osimertinib v kombinaci s bevacizumabem v léčbě Inzerce receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) exonu 20 Metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Čína
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Aktivní, ne nábor

Klinická studie dihydroergotin mesylátových tablet s prodlouženým uvolňováním pro léčbu slintání u Parkinsonovy choroby.

Slinění u Parkinsonovy choroby

Čína
TYK Medicines, Inc

Nábor

Studie fáze III TY-9591 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (FLETEO)

NSCLC | Aktivační mutace EGFR

Čína
Yiling Pharmaceutical Inc.

Dokončeno

Jednodávková studie ke zkoumání tolerance a farmakokinetiky tablet Finaminu v Číně

Parkinsonova choroba

Čína
Peking University Third Hospital
Beijing Hospital

Dokončeno

Léčba mírné vaskulární kognitivní poruchy pomocí pilulky Yangxue Qingnao

Cerebrovaskulární onemocnění

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti flumatinibu u pacientů s nově diagnostikovanou chronickou myeloidní leukémií v chronické fázi.

CML, chronická fáze

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie snášenlivosti , farmakokinetiky a farmakodynamiky tablet HEC96719 u zdravých dospělých subjektů

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické studie NIP292 u zdravých normálních subjektů

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Eisai Limited

Dokončeno

Otevřená, multicentrická, vícedávková studie fáze 1 ke stanovení maximální tolerované dávky lipozomální formulace E7389 u pacientů se solidními nádory

Solidní nádory

Spojené království
Institut Bergonié
Novartis

Ukončeno

Fáze III studie hodnotící účinnost úpravy dávky imatinib mesylátu na molekulární odpověď (MIM)

Leukémie, myeloidní, chronická fáze

Francie
Atridia Pty Ltd.

Dokončeno

Zkouška tablet HRS-7085 u zdravých účastníků s efektem jídla i bez něj.

Zánětlivé onemocnění střev

Austrálie
Klus Pharma Inc.
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie SKB264 pro léčbu účastníků s pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX1033 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Harmony Biosciences, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Pitolisantu u pacientů se syndromem Prader-Willi, po níž následovalo otevřené prodloužení

Prader-Willi syndrom

Spojené státy
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktivní, ne nábor

Perorální omadacyklin vs. placebo u dospělých s NTM plicním onemocněním způsobeným komplexem Mycobacterium Abscessus (MABc)

Mycobacterium Infections, netuberkulózní | Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění | Infekce Mycobacterium Abscessus | Netuberkulózní mykobakteriální plicní infekce

Spojené státy
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost sarecyklinu u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou po reperfuzní terapii (ESPRIT)

Ischemická mrtvice, akutní

Čína
Rigshospitalet, Denmark

Dokončeno

Asociace mezi hyponatrémií a osteoporózou u pacientů s epilepsií.

Hyponatrémie | Metabolické onemocnění kostí

Dánsko
Samsung Medical Center
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 80 mg Osimertinibu u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) (BLOSSOM)

Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)

Korejská republika
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti 3 typů léčby u pacientů s pneumonií způsobenou COVID-19 (Covid19COVINIB)

Pneumonie COVID-19

Španělsko
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mesylátové tobolky imatinibu v těle s chronickou myeloidní leukémií

Chronická myeloidní leukémie

Čína
Li Zhang
Hubei Cancer Hospital

Zatím nenabíráme

SBRT v kombinaci s osimertinibem ve srovnání s osimertinibem pro stadium IV NSCLC

Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plic

Čína
Sinew Pharma Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I HUYPS-1 u zdravých dobrovolníků

Nealkoholická steatohepatitida

Tchaj-wan
Qingdao Central Hospital

Nábor

Osimertinib v kombinaci s bevacizumabem u pacientů s metastázami v mozku, mutace receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) s pozitivním metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Čína
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Globální studie k posouzení účinků osimertinibu po chemoradiaci u pacientů s neresekovatelným nemalobuněčným karcinomem plic stadia III (LAURA) (LAURA)

Nemalobuněčný karcinom plic (fáze III)

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Krocan, Korejská republika, Brazílie, Maďarsko, Indie, Japonsko, Mexiko, Peru, Ruská Federace, Čína, Malajsie, Argentina
Shanghai Cancer Hospital, China

Nábor

Účinnost SRT jako záchranné terapie u pacientů s mozkovou oligo-progresí nemalobuněčného karcinomu plic s mutantem EGFR po selhání EGFR-TKI třetí generace: multicentrická, otevřená klinická studie fáze II

Rakovina plic stadium IV

Čína
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze IB/II SHR-A2009 pro injekční podání v kombinaci s jinými protinádorovými terapiemi u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory
Fulcrum Therapeutics

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy losmapimodu 15 mg tablety

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika Klinická studie tablet VC005 u zdravých subjektů

Zánětlivá onemocnění střev

Čína
Valenta Pharm JSC

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika 4-MUST, tablety, 128 mg (Valenta Pharm JSC) během jednorázového a vícenásobného perorálního podání u zdravých dobrovolníků

Cholecystitida

Ruská Federace
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie přípravku Brexpiprazol jednou týdně (QW) podávaného jako jednorázové a vícenásobné perorální dávky

Schizofrenie

Japonsko
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Nábor

Léčba pradefovirem u pacientů s chronickými infekcemi virem hepatitidy B: studie fáze 3

Chronická hepatitida b

Čína
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Dokončeno

Srovnávací bioekvivalenční studie u dospělých pacientů trpících chronickou myeloidní leukémií a gastrointestinálním stromálním nádorem při podávání potravy

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Indie
Viracta Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie hmotnostní rovnováhy [14C]-nanatinostatu a studie relativní biologické dostupnosti nanatinostatu u pacientů s pokročilými rakovinami

Pokročilá rakovina

Španělsko
Vestre Viken Hospital Trust

Aktivní, ne nábor

Léčba první linie osimertinibem u nemalobuněčného karcinomu plic s mutací EGFR (FIOL)

Rakovina plic

Dánsko, Švédsko, Litva, Norsko
Stallergenes Greer

Dokončeno

Studie rozmezí dávek SLIT tablet s extrakty alergenu roztočů domácího prachu (HDM) u dospělých s alergickým astmatem spojeným s HDM

Astma | Alergie na roztoče domácího prachu

Francie, Německo, Polsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
AstraZeneca

Ukončeno

Osimertinib plus chemoterapie u méně častého EGFRm NSCLC (MINOVA)

Rakovina plic

Čína

Hledat v klinických studiích: Osimertinib mesylátové tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa