Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo (mid dose)

Celkem 62719 výsledků

Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Perorální suspenze ATI-501 ve srovnání s placebem u subjektů s Alopecia Areata, Alopecia Universalis nebo Alopecia Totalis

Alopecie

Spojené státy
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost jedné dávky a farmakokinetika IBI112 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Čína
Duke University
National Institutes of Health (NIH)

Zatím nenabíráme

Mechanistická studie inspiračního tréninku u dětského astmatu (MICA) (MICA)

Obezita | Dětská obezita | Astma u dětí | Dětské astma

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie fáze II k vyhodnocení kardiální bezpečnosti 2 dávek CHF5993 v kombinaci s CHF1535 BID versus CHF1535 BID u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN (CARSAF)

Středně těžká až těžká chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Bulharsko, Německo, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Spojené království
Lexeo Therapeutics

Nábor

Genová terapie pro kardiomyopatii spojenou s Friedreichovou ataxií

Friedreich Ataxia | Kardiomyopatie, sekundární

Spojené státy, Kanada
Oblato, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a farmakokinetických vlastností perorálního OKN-007 u pacientů s recidivujícím gliomem vysokého stupně

Astrocytom | Multiformní glioblastom | Oligodendrogliom | Vysoce kvalitní gliom

Spojené státy
Reistone Biopharma Company Limited

Ukončeno

Posouzení účinnosti a bezpečnosti masti SHR0302 u dospělých pacientů s vitiligem

Vitiligo

Čína
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Nábor

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (DISCOVER)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

12týdenní studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu ve srovnání s inhalátorem s odměřenou dávkou budesonidu u účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Jižní Afrika, Korejská republika, Filipíny, Česko, Malajsie, Německo
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie SAD a MAD bezpečnosti, snášenlivosti a PK 7HP349 u normálních zdravých mužů

Pevný nádor

Spojené státy
Apifix

Nábor

Systém minimální invazivní korekce deformity (MID-C) pro časnou skoliózu

Skolióza | Idiopatická skolióza | Skolióza; Vrozená

Řecko
University of California, San Francisco
Mount Zion Health Fund

Dokončeno

Prenatální výchova o snižování pracovního stresu (PERLY) (PEARLS)

Porodní bolest | Tokofobie

Spojené státy
Apifix

Nábor

Poregistrační studie po schválení k vyhodnocení trvalé bezpečnosti a pravděpodobného přínosu systému MID-C po dobu 5 let po implantaci u adolescentní idiopatické skoliózy (AIS)

Adolescentní idiopatická skolióza

Spojené státy
Apifix

Dokončeno

Studie hodnocení proveditelnosti zařízení MID-C (MID-C)

Adolescentní idiopatická skolióza (AIS)

Izrael
UMC Utrecht
Apifix

Staženo

Testování omezené účinnosti pružinového distrakčního systému (SDS) a unilaterální jednosměrné tyče (MID-C) na skoliózu s časným nástupem (UniPOWR)

Idiopatická skolióza | Deformace páteře s časným nástupem skoliózy (porucha)

Holandsko
Decathlon SE
EFOR, France

Nábor

Posouzení bezpečnosti a výkonu loketních opěr v souvislosti s epikondylitidou nebo návratem ke sportu po podvrtnutí

Epikondylitida | Podvrtnutí lokte

Francie
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti perorálně podávaného SA001 u pacientů se syndromem suchého oka.

Syndrom suchého oka

Korejská republika
Ocugen

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti OCU400 pro retinitis Pigmentosa a Leberovu kongenitální amaurózu (OCU400)

Retinitis Pigmentosa | Leberova vrozená amauróza

Spojené státy
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti perorálně podávaného SA001 u pacientů s primárním Sjögrenovým syndromem

Primární Sjögrenův syndrom (pSS)

Korejská republika
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Dokončeno

Kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti Lessertia Frutescens u dospělých jihoafrických infikovaných HIV

HIV infekce

Jižní Afrika
Dart NeuroScience, LLC

Ukončeno

DNS-7801 vs. Placebo u Parkinsonovy choroby (PRIORITY)

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Oncocross Australia Pty Ltd.

Dokončeno

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamických účinků OC514

Rakovina kachexie

Austrálie
Decathlon SE
EFOR, France

Nábor

Posouzení bezpečnosti a výkonu bederního pásu

Bolesti v kříži

Francie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky inhalovaného CHF6001 (CHF6001Ext)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
University of Minnesota

Nábor

Vysoká dávka vakcíny proti sezónní chřipce u příjemců transplantací pevných orgánů

Transplantace pevných orgánů

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie DURABLE: Hodnocení trvanlivosti startovacích inzulínových režimů u pacientů s diabetem 2. typu (IOOV) (IOOV)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kanada, Indie, Portoriko, Austrálie, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Brazílie, Řecko, Rumunsko, Argentina
University of Oxford

Dokončeno

Výzkumná studie k posouzení nových vakcín Chikungunya a Zika u zdravých dospělých v Mexiku.

Chikungunya | Zika

Mexiko
SOM Innovation Biotech SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SOM3355 u Huntingtonovy choroby Chorea

Huntingtonova chorea

Španělsko
Abu Dhabi Stem Cells Center

Aktivní, ne nábor

Účinnost mimotělní fotoferézy (ECP) v léčbě diabetes mellitus 1. typu (OPERA)

Diabetes typu 1

Spojené arabské emiráty
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalátoru s odměřenou dávkou mometasonfuroátu u dětí s přetrvávajícím astmatem (P04223)

Astma
Queen Margaret University
DePuy International; Royal Infirmary of Edinburgh

Dokončeno

Funkční výsledek ve dvou typech totální náhrady kolenního kloubu u lidí s osteoartrózou

Osteoartróza

Spojené království
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Aktivní, ne nábor

Multicentrická studie fáze 1b/2a k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti KPG-818 u pacientů se systémovým lupus erythematodes (Lupus)

SLE; Lék

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie jedné vzestupné a vícenásobné vzestupné dávky RO5271983 u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Nový Zéland
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH; Anavex Canada Ltd.

Dokončeno

ANAVEX2-73 pro léčbu časné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Austrálie, Kanada, Německo, Holandsko, Spojené království
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Germany GmbH

Dokončeno

ANAVEX2-73 Studie u Parkinsonovy choroby a demence

Parkinsonova nemoc s demencí

Španělsko, Austrálie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie Seltorexantu (JNJ-42847922) po podání jedné dávky zdravým účastníkům

Zdravý

Spojené státy
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost tobolky HSK16149 u čínských pacientů s postherpetickou neuralgií

Postherpetická neuralgie

Čína
State University of New York at Buffalo

Dokončeno

Změny v chůzi, síle a síle po pochodování (SPARTAN)

Únava | Cvičení

Spojené státy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Medical Innovation Developpement (MID)

Neznámý

Pneumatická reverzibilní modulace průměru portální žíly po velké hepatektomii (MODHEP1)

Selhání jater | Velká hepatektomie

Francie
Dominik Riss

Dokončeno

Audioologický přínos a zlepšená kvalita života se dvěma systémy kostního vedení: ADHEAR vs. Bonebridge u zkušených uživatelů

Ztráta sluchu, vodivé | Hluchota kostního vedení

Rakousko
Galapagos NV

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků jedné a více perorálních dávek GLPG3121 u dospělých, zdravých, mužských subjektů

Zdravý

Belgie
University of California, Los Angeles

Dokončeno

Snížení užívání alkoholu u osob s metadonem s virem hepatitidy C (HCV) (NIAAA)

Hepatitida C

Spojené státy
HealthCore-NERI

Dokončeno

TOMUS-Trial of Mid-Uretral Slings (TOMUS)

Únik moči

Spojené státy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti DWN12088 u pacientů s IPF

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

A Study To Examine The Safety, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of PF-03635659 In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Nemoci dýchacích cest | Plicní onemocnění | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | COPD | Chronická obstrukční nemoc dýchacích cest

Německo
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie TAS3731 u zdravých dospělých

Zdraví dospělí muži

Japonsko
Cardiva Medical, Inc.

Dokončeno

AMBULATE Pokračující přístupový protokol k vyhodnocení systému uzávěru středních žil Cardiva (VVCS)

Chirurgická rána

Spojené státy
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Nábor

Multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost oftalmické suspenze STN1010904 0,03 % a 0,1 % ve srovnání s vehikulem u subjektů s Fuchsovou endoteliální rohovkovou dystrofií (FECD) (PHANTOM)

Fuchsova endoteliální rohovková dystrofie

Spojené státy
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky IBI356 u zdravých účastníků a pacientů s atopickou dermatitidou

Zdraví účastníci | Pacienti s atopickou dermatitidou

Čína

3

Předplatit