Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo matching BMS-708163

Celkem 1442 výsledků

Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti BMS-708163

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnostní studie vícenásobné dávky inhibitoru gama-sekretázy u zdravých japonských mužů a zdravých starších japonských (JMAD)

Zdravý

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti čtyř experimentálních přípravků pro Alzheimerovu chorobu

Zdravý | Alzheimerova choroba

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Fáze II, multicentrická, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a snášenlivosti BMS-708163 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Švédsko, Spojené státy, Dánsko, Finsko
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Multicentrická, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a snášenlivosti BMS-708163 u pacientů s prodromální Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Švédsko, Spojené státy, Kanada, Dánsko, Francie, Finsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Japonská překlenovací studie s více dávkami

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Interakce lék-lék (DDI) s ketokonazolem nebo flukonazolem

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Tolerability of BMS-708163

Alzheimerova choroba
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie lékových interakcí s přípravkem Aricept® (Donepezil)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Interakce lék-lék pro studium účinku BMS-708163 na farmakokinetiku (PK) galantaminu s prodlouženým uvolňováním (ER)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Vliv na elektrokardiografický QT interval korigovaný na srdeční frekvenci (QTc) u zdravých subjektů

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
The University of Texas Health Science Center,...
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Ovládání rozhraní mozek a stroje robotického exoskeletu při tréninku funkcí horních končetin při mrtvici

Mrtvice | Hemiparéza

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986331 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie více dávek k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986166 u zdravých dobrovolníků

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie s jednou a více vzestupnými dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a cílového zapojení BMS-986147 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinku BMS-241027 na biomarkery mozkomíšního moku u subjektů s mírnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Francie, Švédsko, Spojené státy, Německo, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Japanese Phase 1 Multiple Ascending Dose (MAD) Study

Deprese

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost antagonisty receptoru lysofosfatidové kyseliny u idiopatické plicní fibrózy

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Mexiko, Austrálie, Kolumbie, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinků BMS-813160 na ztrátu bílkovin v moči u subjektů s diabetem 2. typu a diabetickým onemocněním ledvin

Diabetické onemocnění ledvin

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Francie
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Paroxysmální fibrilace síní

Spojené státy, Kanada
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Placebem kontrolovaná, jednorázová a vícenásobná vzestupná subkutánní studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMS-986089 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dospělí

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti BMS-823778 k léčbě nekontrolovaného vysokého krevního tlaku u pacientů s nadváhou a obezitou

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Portoriko, Maďarsko, Kolumbie
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a snášenlivost BMS-820836 při léčbě pacientů s těžkou depresí rezistentní na léčbu

Deprese

Francie, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené státy, Austrálie, Itálie, Argentina, Rakousko, Španělsko, Finsko, Indie, Portoriko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení BMS-986036 u obézních dospělých s diabetem 2.

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Japonská studie fáze 1 s více vzestupnými dávkami

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
CSL Behring

Ukončeno

Studie rozmezí dávek BMS-945429 u subjektů se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Německo, Indie, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené státy, Hongkong, Kanada, Mexiko, Rakousko, Švýcarsko, Izrael, Itálie, Francie, Polsko, Holandsko, Maďarsko, Česko, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a hladin léčiva BMS-963272 u účastníků s nealkoholickým ztučněním jater

Nealkoholické ztučnění jater

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Proof of Concept Studie BMS-823778 k posouzení účinků na aterosklerózu

Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k pozorování účinnosti empagliflozinu, jiných inhibitorů SGLT-2 nebo inhibitorů DPP-4 u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika, Finsko, Španělsko, Dánsko, Německo, Izrael, Japonsko, Norsko, Švédsko, Tchaj-wan, Spojené království
CSL Behring

Dokončeno

Studie rozmezí dávek psoriatické artritidy pro BMS-945429 u subjektů, které nereagují na léčbu NSAID nebo nebiologickou nemoc modifikující antirevmatická léčiva (DMARDs)

Artritida, psoriatika

Itálie, Spojené státy, Kanada, Mexiko, Polsko, Španělsko, Německo, Česko, Ruská Federace, Austrálie, Jižní Afrika, Argentina, Maďarsko
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986326 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Německo
Bristol-Myers Squibb
PRA Health Sciences

Dokončeno

Studie lékových interakcí s rifampinem

Alzheimerova nemoc

Indie
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie vícenásobné vzestupné dávky BMS-929075 u pacientů infikovaných virem hepatitidy C (HCV)

Chronická hepatitida C

Austrálie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie s jednou vzestupnou dávkou k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMS-986166 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti jedné vzestupné dávky BMS-962476 u zdravých subjektů a pacientů se zvýšeným cholesterolem na statinech

Ateroskleróza

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie lékových interakcí s potenciální sloučeninou pro Alzheimerovu chorobu

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

A Follow-up Evaluation for Safety in Subjects Who Participated in a Phase 1 Study With BMS-986094 (INX-08189)

Zdravý | Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Dvoudílná, fáze 1, studie s jednou dávkou IL-31 mAb (monoklonální protilátka proti interleukinu 31); u zdravých jedinců a dospělých s atopickou dermatitidou

Zdravé subjekty a subjekty s atopickou dermatitidou

Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti biologického přípravku k léčbě systémového lupus erythematodes

Lupus

Tchaj-wan, Spojené státy, Kanada, Itálie, Mexiko, Jižní Afrika, Korejská republika, Japonsko, Francie, Španělsko, Argentina, Maďarsko, Kolumbie, Peru, Polsko, Portoriko, Rumunsko, Brazílie, Chile, Německo, Libanon, Holandsko, Ruská Federace
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Investigativní imunoterapeutická studie BMS-986205 v kombinaci s nivolumabem ve srovnání se samotným nivolumabem u pacientů s pokročilým melanomem

Melanom | Rakovina kůže

Spojené státy, Kanada, Holandsko, Španělsko, Austrálie, Itálie, Japonsko, Německo, Irsko, Spojené království, Česko, Švýcarsko, Polsko, Francie, Řecko, Nový Zéland
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Study of Nivolumab (BMS-936558) Compared With Dacarbazine in Untreated, Unresectable, or Metastatic Melanoma (CheckMate 066)

Melanom

Kanada, Austrálie, Německo, Itálie, Polsko, Francie, Dánsko, Argentina, Chile, Španělsko, Norsko, Izrael, Švédsko, Mexiko, Řecko, Finsko
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Multiple Ascending-Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BMS-933043 in Healthy Subjects

Healthy Adult Normals

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD BMS-986090 u zdravých subjektů

Zdraví dospělí dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

UNITY 2: Studie vyšetřovacího léčebného režimu DCV+ASV+BMS-791325 v kombinaci fixních dávek (režim DCV 3DAA (přímo působící antivirotikum) s nebo bez RBV po dobu 12 týdnů pro léčbu chronické hepatitidy C( HCV) Infekce genotypu 1 u subjektů s kompenzovanou cirhózou

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Ukončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity a farmakokinetiky LQ036

Astma

Austrálie
Resverlogix Corp

Zatím nenabíráme

Dvoudílná studie fáze 2a RVX000222 u pacientů s terminálním onemocněním ledvin léčených hemodialýzou

Selhání ledvin, chronické
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinnost a bezpečnost depemokimabu ve srovnání s mepolizumabem u dospělých s recidivující nebo refrakterní eozinofilní granulomatózou s polyangiitidou (EGPA) (OCEAN)

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou

Kanada, Francie, Itálie, Španělsko, Belgie, Korejská republika, Spojené státy, Japonsko, Čína, Česko, Maďarsko, Izrael, Portugalsko, Polsko, Holandsko, Spojené království, Rakousko, Argentina, Austrálie, Brazílie, Německo, Švédsko
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie s jednou stoupající dávkou a vícenásobnou vzestupnou dávkou u zdravých účastníků a studie s důkazem mechanismu u pacientů s ulcerózní kolitidou

Zdraví dobrovolníci | Ulcerózní kolitida

Austrálie, Gruzie, Moldavsko, republika

Hledat v klinických studiích: Placebo matching BMS-708163

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa