Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo odpovídající AZD8529

Celkem 1834 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

AZD8529 Studie s jednou vzestupnou dávkou u zdravých japonských subjektů (JSAD)

Zdravý

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

AZD8529 Studie s jednou vzestupnou dávkou (SAD)

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

The Effects AZD8529 on Cognition and Negative Symptoms in Schizophrenics

Schizofrenie

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

The Effects AZD8529 on Ketamine-induced Impairment of Working Memory in Healthy Volunteers

Zdravý | Porucha paměti

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky perorálního podání AZD8329 (AZ8329)

Zdravý | Nadváha | Mužský

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Poprvé u člověka, studie k posouzení bezpečnosti AZD8329 po jednorázových vzestupných perorálních dávkách

Zdraví muži

Švédsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti AZD8529 u dospělých pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Boston University Charles River Campus
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Testování metod plánování psychosociální léčby úzkosti a deprese mládeže

Deprese | Úzkostné poruchy

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých dávek AZD8566.

Zdravý dobrovolník

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky více dávek AZD8566.

Farmakokinetika

Spojené království
Gilead Sciences

Nábor

Studie GS-1427 u účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou (SWIFT)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Horopito Limited
Atlantia Food Clinical Trials

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti a snášenlivosti dlouhodobého používání patentovaných transdermálních náplastí u zdravých dospělých.

Vitamín D

Irsko
En Chu Kong Hospital

Dokončeno

Bylinná náplast na hyperaktivní močový měchýř

Syndrom hyperaktivního močového měchýře

Tchaj-wan
University of Guelph
Centre for Addiction and Mental Health; Canadian Institutes of Health Research...

Nábor

Velké pocity: Studie o dětských emocích v terapii

Deprese | Poruchy nálady | Úzkostné poruchy | Trauma a poruchy související se stresem | Porucha chování | Porucha opozičního vzdoru | Poruchy chování dětí | Regulace, Emoce

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a klinický účinek Danirixinu u dospělých s chřipkou

Virová onemocnění

Spojené státy, Jižní Afrika, Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

AZD8529 Multiple Ascending Dose Study in Healthy Subjects

Zdravý dobrovolník
Harvard University

Dokončeno

Connecticut Child STEPs

Deprese | Úzkost | Trauma | Problémy s chováním

Spojené státy
LeMaitre Vascular

Nábor

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost biologické náplasti XenoSure při aplikaci srdeční reparace

Srdeční choroba

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých a opakovaných dávek GSK2586184 a vlivu potravy a pohlaví (JAK116439)

Systémový lupus erythematodes

Belgie
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne...

Dokončeno

Srovnání mechanomyografických 100 versus 200 Hz 5 sekundových poměrů tetanického slábnutí během obnovy neuromuskulárního bloku

Neuromuskulární blokáda

Belgie
AstraZeneca

Dokončeno

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Zdravý

Spojené království
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Pozastaveno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika APN1125 u subjektů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmakokinetika | Bezpečnost | Pharmacodynamics of AZD7594

Spojené království
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Aktivní, ne nábor

Adjuvans Encorafenib a Binimetinib u vysoce rizikového melanomu stadia II s mutací BRAF. (COLUMBUS-AD)

Melanom

Španělsko, Kanada, Maďarsko, Itálie, Belgie, Holandsko, Austrálie, Česko, Řecko, Brazílie, Portugalsko, Srbsko, Švédsko, Norsko, Německo, Argentina, Rumunsko, Polsko, Spojené království, Rakousko, Švýcarsko, Francie, Jižní Afrika
Columbia University
Society of Family Planning

Dokončeno

Aurikuloterapie – zvládání bolesti při aspiračním potratu

Potrat v prvním trimestru

Spojené státy
NYU Langone Health

Dokončeno

Kapnometrie-asistovaný dechový trénink pro CHOPN (CATCH)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Harvard University

Dokončeno

Studentské výsledky integrativních služeb duševního zdraví

Deprese | Úzkost | Trauma | Problémy s chováním

Spojené státy
Harvard University

Dokončeno

Použití neurozobrazování k pochopení duševního zdraví dětí a výsledků léčby

Deprese | Úzkost | Trauma | Problémy s chováním

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Posouzení dopadu lipoproteinu (a) snížení pomocí Pelacarsen (TQJ230) na závažné kardiovaskulární příhody u pacientů s CVD (Lp(a)HORIZON)

Kardiovaskulární onemocnění a lipoprotein (a)

Čína, Německo, Spojené státy, Jižní Afrika, Itálie, Španělsko, Belgie, Česko, Maďarsko, Japonsko, Tchaj-wan, Holandsko, Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Izrael, Švýcarsko, Spojené království, Korejská republika, Argentina, Dánsko, Řec... a více
AstraZeneca

Dokončeno

AZD3241 PET studie MSA, fáze 2, randomizovaná, 12týdenní studie bezpečnosti a snášenlivosti s PET u pacientů s MSA

Mnohonásobná systémová atrofie, MSA

Spojené státy, Finsko, Rakousko, Francie, Švédsko, Spojené království, Itálie
Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

Dokončeno

FS-67 v léčbě dětských pacientů s podvrtnutím kotníku

Podvrtnutí kotníku

Spojené státy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Studie TQA3526 v léčbě primární biliární cirhózy (PBC)

Primární biliární cirhóza

Čína
Xencor, Inc.
PPD; ICON plc

Dokončeno

Studie účinku XmAb®5871 u pacientů se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Toto je studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) AZD9742 po jednotlivých IV dávkách u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Teikoku Pharma USA, Inc.

Nábor

Hodnocení dexmedetomidinových transdermálních systémů pro pooperační analgezii po abdominoplastice (DMT2111)

Bolest, pooperační

Spojené státy
HighTide Biopharma Pty Ltd

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HTD1801 u dospělých s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Austrálie
Lohocla Research Corporation
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Nábor

Studie k testování účinků Kindoloru v různých dávkách u zdravých dospělých

Chronická bolest

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie GSK3965193 u zdravých účastníků a samostatně a v kombinaci s Bepirovirsenem u účastníků žijících s chronickou infekcí hepatitidou B

Žloutenka typu B

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie k posouzení jednotlivých a opakovaných dávek nového léku (GSK933776) u pacientů s Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Austrálie, Švédsko, Norsko
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetický profil stoupajících perorálních dávek MMV390048, část A

Malárie

Austrálie
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Studie AZD8529 pro odvykání kouření u kuřaček

Porucha užívání tabáku

Spojené státy
Desentum Oy

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a výzkumné účinnosti DM-101PX u účastníků alergických na pyl břízy

Alergie na pyl břízy

Kanada
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie, která testuje, jak dobře pacienti s plakovou psoriázou snášejí BI 730357 po delší období a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo
Gilead Sciences

Dokončeno

Hodnocení ventrikulární arytmie u subjektů s implantabilním kardioverterem defibrilátorem nebo srdeční resynchronizační terapií-defibrilátorem (TEMPO)

Ventrikulární arytmie

Holandsko, Izrael, Spojené státy, Dánsko, Kanada, Německo, Česko, Maďarsko, Polsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti selonsertibu, Firsocostatu, Cilofexoru a jejich kombinací u účastníků s přemosťující fibrózou nebo kompenzovanou cirhózou způsobenou nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) (ATLAS)

Nealkoholická steatohepatitida

Hongkong, Spojené státy, Austrálie, Portoriko, Nový Zéland, Kanada
SIGA Technologies
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Fáze I, eskalující, vícedávková, ST-246 bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika 21denní zkouška u zdravých dobrovolníků (SIGA-246-002)

Zdravý

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti přípravku Cilofexor u dospělých s primární sklerotizující cholangitidou bez cirhózy

Primární sklerotizující cholangitida

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Rakousko
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze IIa k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet GST-HG131 u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Čína
Desentum Oy

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti sc imunoterapie s DM-101 u dospělých s alergií na pyl břízy

Alergie na pyl břízy

Finsko
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti přípravku Cilofexor u dospělých s primární biliární cholangitidou bez cirhózy (PBC-Phase 2)

Primární biliární cholangitida

Spojené státy, Kanada, Rakousko, Spojené království

3

Předplatit