Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: pradefovir mesylát

Celkem 1767 výsledků

Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí pradefoviru u pacientů s kompenzovanou hepatitidou B

Hepatitida B, chronická
Bausch Health Americas, Inc.

Ukončeno

Otevřená studie prodloužení léčby pro pacienty, kteří dokončí studii RNA200103-201

Hepatitida B, chronická
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Nábor

Léčba pradefovirem u pacientů s chronickými infekcemi virem hepatitidy B: studie fáze 3

Chronická hepatitida b

Čína
Eisai Limited

Dokončeno

Otevřená, multicentrická, vícedávková studie fáze 1 ke stanovení maximální tolerované dávky lipozomální formulace E7389 u pacientů se solidními nádory

Solidní nádory

Spojené království
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie několika kombinací léků proti HIV u pacientů infikovaných HIV, kteří užívali Indinavir

HIV infekce

Spojené státy
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických lékových interakcí Clevudinu a Adefovir Dipivoxilu po perorálním podání u zdravých mužů (BKP-1003-101)

Zdravý

Korejská republika
University of Bologna

Dokončeno

Průzkumná studie vysoké dávky IMATINIB u chronické myeloidní leukémie se středním rizikem v chronické fázi

Myeloidní leukémie, chronická, chronická fáze

Itálie
Gilead Sciences

Neznámý

Bezpečnost a účinnost přidání adefovir-dipivoxilu a nelfinaviru k anti-HIV terapii u dětí infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Dokončeno

Studie prilinostat mesylátu pro injekci při léčbě relapsu nebo refrakterního nádoru souvisejícího s převládajícími B buňkami

Difuzní velký B buněčný lymfom, DLBCL

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Imatinib mesylát u pacientů s refrakterními desmoplastickými malokulatými nádory

Refrakterní desmoplastické malokulatobuněčné nádory

Itálie
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Dokončeno

Studie fáze I mesylátu IDP-73152 ve zdraví mužského dobrovolníka (PDF inhibitor)

Zdravý

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Prospektivní průzkumná studie k popisu kinetiky viru hepatitidy B (HBV) během léčby telbivudinem (EBEREST)

Hepatitida B, chronická

Španělsko
Korea University

Neznámý

Srovnání Telbivudinu plus Adefovir s Lamivudinem Plus Adefovir pro léčbu chronické hepatitidy B rezistentní na lamivudin po 52 týdnech: Pilotní studie (TeSLA)

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Korea University
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Adefovir a lamivudin pro rezistenci na entekavir (studie ALTER) (ALTER)

Chronická hepatitida B

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

HEPSERA Postmarketingový dohled (HEPSERA PMS)

Žloutenka typu B
Eisai Inc.

Dokončeno

Soucitné použití eribulinu k léčbě pokročilého karcinomu prsu odolného vůči všem ostatním terapiím na trhu

Rakovina prsu

Spojené státy
Gilead Sciences

Schváleno pro marketing

An Open-Label Program of Adefovir Dipivoxil in the Treatment of Patients With Lamivudine-Resistant Chronic Hepatitis B With Limited Treatment Options

Chronická hepatitida B
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Zápis na pozvánku

Střednědobá a dlouhodobá účinnost námelových alkaloidů v léčbě slinění u pacientů s Parkinsonovou chorobou.

Termíny hlavního nadpisu (deskriptoru).

Čína
Eisai Limited

Dokončeno

Studie prodloužení QT intervalu eribulin mesylátu (E7389) u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Francie
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Dokončeno

Lamivudin a Adefovir k léčbě chronické hepatitidy B

Žloutenka typu B | Hepatitida | HBV (virus hepatitidy B)

Spojené státy
Calgent Biotechnology Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika mesylátu CAL056 u pacientů s rezistentními nebo refrakterními pevnými nádory

Rezistentní nebo refrakterní pevné nádory

Spojené státy, Tchaj-wan
Eisai Korea Inc.

Dokončeno

Eribulin mesylát fáze IV klinické studie u korejských pacientek s metastatickým nebo lokálně pokročilým karcinomem prsu (ESKIMO)

Rakovina prsu | Novotvary prsu

Korejská republika
Merz Pharmaceuticals GmbH

Ukončeno

Otevřená, dlouhodobá léčebná studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti neramexanu u pacientů se subjektivním tinnitem (OLLTT)

Subjektivní tinnitus

Spojené státy, Spojené království, Polsko, Rakousko, Belgie, Brazílie, Česká republika, Francie, Německo, Mexiko, Holandsko, Portugalsko, Jižní Afrika, Španělsko
Pathway Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie mesylátu PWT33597 u subjektů s pokročilými malignitami

Malignity

Spojené státy
Merz Pharmaceuticals GmbH

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie o bezpečnosti a účinnosti neramexanu k léčbě vrozeného a získaného nystagmu

Roztroušená skleróza | Nystagmus, vrozený | Nystagmus, získaný

Spojené království
Merz Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Prozkoumejte vliv neramexan mesylátu IR tablety na kondici při řízení a schopnost obsluhovat stroje u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Adefovir dipivoxil pro léčbu čínských pacientů s kompenzovanou chronickou hepatitidou B (CHB)

Chronická hepatitida B

Čína
Nanfang Hospital of Southern Medical University
JiangSu Chia-Tai Tianqin Pharmacy Co.Ltd

Neznámý

Výzkum optimalizace účinnosti u pacientů s chronickou hepatitidou B s nedostatečnou odpovědí na terapii NUC

Žloutenka typu B

Čína
Thomas Jefferson University

Dokončeno

Study Comparing the Safety of Switching From Lamivudine to Adefovir Dipivoxil Versus Overlapping Lamivudine and Adefovir Before Adefovir Dipivoxil Monotherapy in Patients With Chronic Hepatitis B

Chronická hepatitida B
Eisai Inc.

Dokončeno

Study Of Eribulin (E7389) In Patients With Advanced Solid Tumors And Normal Or Reduced Hepatic Function As Per Child-Pugh System

Rakovina

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Adefovir-dipivoxil pro léčbu pacientů s pokročilou fibrózou nebo cirhózou související s chronickou hepatitidou B

Fibróza | Chronická hepatitida B | Hepatitida B, chronická | Cirhóza

Tchaj-wan, Korejská republika, Singapur, Hongkong, Vietnam
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Lamivudine and Adefovir to Treat Chronic Hepatitis B Infection in People With and Without HIV Infection

HIV infekce | Chronická hepatitida B

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie Adefovir Dipivoxil pro korejské pacienty s chronickou hepatitidou B (CHB), kteří dokončili ADF 103814

Chronická hepatitida B | Hepatitida B, chronická

Korejská republika
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Nábor

Eribulin mesylát v kombinaci s lobaplatinou v léčbě recidivujícího nebo metastatického triple-negativního karcinomu prsu

Triple negativní rakovina prsu

Čína
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti eribulin mesylátu při léčbě dospělých žen s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu

Novotvary prsu

Indie
Eisai Inc.
Children's Oncology Group

Dokončeno

Toto je studie fáze 1 eribulin mesylátu u pediatrických účastníků s recidivujícími nebo refrakterními pevnými nádory (s výjimkou [centrálního nervového systému] CNS), včetně lymfomů (BOLD 113)

Solidní nádory | Pediatrie

Spojené státy
Chang Gung Memorial Hospital
Eisai Co., Ltd.; Kaohsiung Breast Cancer Prevention and Education Society (KBCPES)

Neznámý

Halavenův registr pacientů (metastatický karcinom prsu, MBC)

Pokročilá rakovina prsu | Metastatický karcinom prsu

Tchaj-wan
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Otevřená, multicentrická studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti eribulin mesylátu u dříve léčených subjektů s pokročilým nebo metastatickým sarkomem měkkých tkání (studie E7389-J081-217)

Sarkom měkkých tkání

Japonsko
Merz Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost neramexanu u pacientů se subjektivním tinnitem (EASE)

Subjektivní tinnitus

Německo, Portugalsko, Španělsko, Spojené království, Rakousko
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Zatím nenabíráme

Udržovací léčba eribulin mesylátem versus pozorování u pacientek s trojitě negativním karcinomem prsu (EMBRAVE-001)

Triple negativní rakovina prsu

Čína
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

S0618 E7389 při léčbě pacientů s metastatickým nebo recidivujícím karcinomem hlavy a krku

Rakovina hlavy a krku

Spojené státy
Merz Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost neramexanu u pacientů se subjektivním tinnitem

Subjektivní tinnitus

Spojené státy, Rakousko, Německo, Brazílie, Mexiko
Merz Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost neramexanu ve srovnání s placebem u pacientů se subjektivním tinnitem

Subjektivní tinnitus

Belgie, Česká republika, Francie, Polsko, Jižní Afrika, Holandsko
Seoul National University Hospital

Nábor

Eribulin s nebo bez trastuzumabu-biosimilar u pacientů s rekurentním karcinomem prsu nebo karcinomem prsu stadia IV s nadměrnou expresí HER2 (ESPERO)

Pokročilá rakovina prsu

Korejská republika
Cancer Research UK
Latus Therapeutics

Ukončeno

Zkouška zaměřená na použití kamostatu u lidí, kteří byli pozitivně testováni na koronavirus (COVID-19) (SPIKE-1) (SPIKE-1)

Infekce covid-19

Spojené království
Novartis
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Telbivudin versus adefovir-dipivoxil u dospělých s HBegAg-pozitivní, kompenzovanou chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Austrálie, Kanada, Francie, Spojené státy, Tchaj-wan, Korejská republika, Singapur, Thajsko, Čína
Hunan Cancer Hospital

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost eribullinu nebo eribulinu v kombinaci s anlotinibem u metastatického karcinomu prsu

Metastatický karcinom prsu

Čína
Oncologia Medica dell'Ospedale Fatebenefratelli
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Dokončeno

MALÍŘ: Polymorfismus a výskyt toxicity při léčbě ERibulinem

Metastatický karcinom prsu | Toxicita | Neurotoxicita | Nežádoucí léková událost | Drogová toxicita

Itálie
Celgene

Dokončeno

Farmakokinetika enasidenibu (CC-90007) u účastníků s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Spojené státy
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti Clevudinem v monoterapii nebo Adefovirem a kombinací Clevudinu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: pradefovir mesylát

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa