Hledat v klinických studiích: Rabeprazole sodium 10 mg

Celkem 2625 výsledků

Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie sodné soli rabeprazolu u japonských zdravých dospělých mužských dobrovolníků (studie E3810)

Zdravý

Japonsko
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Dokončeno

Ilaprazol pro léčbu duodenálního vředu u čínských pacientů

Duodenální vřed
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost rabeprazolu u kojenců s gastroezofageální erozivní refluxní chorobou (GERD)

Gastroezofageální reflux

Spojené státy, Belgie, Izrael, Polsko, Austrálie, Holandsko, Jižní Afrika, Maďarsko, Bulharsko, Dánsko
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnotit farmakokinetiku a farmakodynamiku Z-215 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Japonsko
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Seoul National University Hospital

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky YPI 011 a rabeprazolu u zdravých dospělých subjektů

Gastroezofageální refluxní choroba

Korejská republika
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie rabeprazolu sodná sůl tablet s opožděným uvolňováním 20 mg až Aciphex® tablety 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie enterosolventních tablet anaprazolu sodného při léčbě refluxní ezofagitidy

Gastrointestinální onemocnění | Gastroezofageální reflux | Poruchy motility jícnu | Poruchy deglutace | Nemoci jícnu | Ezofagitida | Refluxní ezofagitida

Čína
Damanhour University

Nábor

Inhibitory transportu 2 sodíku a glukózy (SGLT2i) u pacientů s HFrEF

Srdeční selhání | Srdeční selhání snížené ejekční frakce

Egypt
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost Z-215 u erozivní ezofagitidy

Ezofagitida, Reflux

Japonsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie tablet Rabeprazol sodný 20 mg a Aciphex® Tablets 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno rabeprazolových tablet s opožděným uvolňováním 20 mg k Aciphex® tabletám s opožděným uvolňováním 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie pro srovnání farmakokinetických a farmakokinetických vlastností a bezpečnosti AD-214 10/600 mg a rabeprazolu

Gastroezofageální refluxní choroba

Korejská republika
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Zatím nenabíráme

Empagliflozin pro fenomén No-reflow v PCI pro STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomén No-Reflow
AstraZeneca

Zatím nenabíráme

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost balcinrenonu/dapagliflozinu ve srovnání s dapagliflozinem u dospělých s chronickým onemocněním ledvin. (MIRO-CKD)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Rakousko, Itálie, Španělsko, Kanada, Malajsie, Tchaj-wan, Polsko, Bulharsko
AstraZeneca

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinku balcinrenonu/dapagliflozinu u pacientů se srdečním selháním a poruchou funkce ledvin (BalanceD-HF)

Srdeční selhání a zhoršená funkce ledvin

Spojené státy, Kanada, Finsko, Francie, Německo, Itálie, Španělsko, Spojené království, Thajsko, Vietnam, Korejská republika, Mexiko, Peru, Filipíny, Krocan, Čína, Tchaj-wan, Rakousko, Slovensko, Chile, Argentina, Japonsko, Česko, Řecko, ... a více
Hutchison Medipharma Limited

Dokončeno

Studie vlivu potravy fruquintinibu a inhibitoru protonové pumpy

Interakce jídlo-lék | Drogová interakce

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Udržovací intermitentní terapie pro pacienty se symptomatickou GERD

Gastroezofageální refluxní choroba

Spojené státy
Medical University of Vienna
Vienna Dialysis Center

Nábor

Inhibice SGLT2 v hemodialýze (DAPA-HD)

Diabetes mellitus, typ 2 | Hemodialýza | Chronické onemocnění ledvin | Selhání ledvin | Hypertrofie levé komory

Rakousko
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu s chronickým onemocněním ledvin 3. stupně, kteří mají nedostatečnou kontrolu glykémie při antihyperglykemické terapii (MK-8835-001)

Diabetes mellitus 2. typu
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet se zpožděným uvolňováním sodné soli Rabeprazol společnosti Torrent Pharmaceutical Ltd. za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet se zpožděným uvolňováním sodné soli rabeprazolu společnosti Torrent Pharmaceutical Ltd. za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence tablet Dapagliflozin 10 mg za podmínek nasycení

Zdravé předměty

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence dapagliflozinu 10 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravé předměty

Kanada
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Neznámý

Inhibice SGLT-2, metabolomika a kardiovaskulární onemocnění/onemocnění ledvin

Diabetes mellitus 2. typu

Španělsko
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence 8 mg perindoprilu terc-butylaminu / 2,5 mg indapamidových tablet versus 10 mg perindoprilu argininu / 2,5 mg indapamidových potahovaných tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Účinek dexrabeprazolu na intragastrickou a intraezofageální aciditu

Refluxní choroba jícnu (GERD)

Krocan
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Linagliptin jako doplněk léčby k empagliflozinu 10 mg nebo 25 mg u japonských pacientů s diabetem mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Dokončeno

Hodnocení účinku rebamipidu a rabeprazolu spojeného nebo nezabraňujícího prevenci žaludečních lézí vyvolaných naproxenem

Žaludeční léze

Brazílie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Nábor

Účinnost dvojité vs. standardní dávky empapagliflozinu při léčbě METabolického syndromu (DEMETER)

Metabolický syndrom

Polsko
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Nábor

Empagliflozin v ESKD - Studie proveditelnosti

Srdeční selhání | Selhání ledvin, chronické

Spojené státy
Ligand Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie LGD-6972 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška rozšíření bezpečnosti a snášenlivosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené království
Hope Pharmaceuticals

Ukončeno

Intravenózní infuze dusitanů pro zvrácení cerebrálního vazospasmu po subarachnoidálním krvácení

Subarachnoidální krvácení

Spojené státy
SINA Health Education and Welfare Trust

Dokončeno

Empagliflozin vs Metformin o metabolické dysfunkci u syndromu polycystických vaječníků.

Syndrom polycystických vaječníků | Přibývání na váze | HbA1c

Pákistán
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Biolipox AB

Dokončeno

Studie chuti a lokální snášenlivosti NLA nosního spreje u pacientů s alergickou rýmou

Alergická rýma

Švédsko
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I/III D961H 10 mg a 20 mg u japonských pediatrických pacientů s onemocněními souvisejícími s žaludečními kyselinami

Zollinger-Ellisonův syndrom | Refluxní ezofagitida (RE) | Žaludeční vřed (GU) | Duodenální vřed (DU) | Anastomotický vřed (AU) | Neerozivní refluxní ezofagitida (NERD)

Japonsko
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-384)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek dapagliflozin/metformin XR ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů.

Zdravý dobrovolník

Čína
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Nábor

PK a bezpečnost u účastníků užívajících obicetrapib se středně těžkou poruchou funkce jater ve vztahu k normální funkci jater

Zdravý | Poškození jater

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání koncentrace Zavegepant pomocí vzorků odebraných z žíly a mikrovzorkování zaměřeného na pacienta

Zdravý

Spojené státy
Natrogen Therapeutics International, Inc

Neznámý

Studie účinnosti a snášenlivosti Natura-Alpha v léčbě pacientů s aktivní ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Rabeprazole sodium 10 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa