Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Rapamune® 2 mg tablety

Celkem 5067 výsledků

Nobelpharma

Dokončeno

Překlenovací studie NPC-12G Gel 0,2 % Sirolimus PK

Studie biologické dostupnosti

Spojené státy
McNeil AB

Dokončeno

Srovnání tří léků k léčbě průjmu u dospělých.

Průjem

Indie, Mexiko
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tablety za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Entecavir a Baraclude® v podmínkách nalačno u zdravých čínských dobrovolníků

Chronická hepatitida b

Čína
Shinshu University

Nábor

Zkoumání účinnosti a bezpečnosti jiných antiresorpčních léků po 2leté terapii denosumabem u japonských pacientů s osteoporózou

Osteoporóza

Japonsko
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená křížová studie srovnávající CTP-543 s Jakafi®

Zdravý

Spojené státy
Pila Pharma

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti XEN-D0501 u pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Dánsko
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr...

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti hořčíku podaného dvěma tabletami ChronoMag Smart Tablet® 50 mg versus tři tablety Mag2® 100 mg. (BioChronoMag)

Zdraví dobrovolníci

Francie
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Axsome Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte Sunosi® PK v mateřském mléce a plazmě zdravých žen po porodu po perorálním podání jedné dávky

Obstrukční spánková apnoe | Narkolepsie | Po porodu | Nadměrná ospalost | Nadměrná denní somnolence

Spojené státy
Pfizer
Pfizer

Dokončeno

Retrospektivní studie sběru a analýzy dat Oxbryta® v reálném světě (RETRO)

Srpkovitá anémie

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie monoterapie pembrolizumabem (MK-3475) u pokročilých solidních nádorů a kombinační terapie pembrolizumabem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic/rozsáhlého onemocnění malobuněčného karcinomu plic (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence tablet Dapagliflozin 10 mg za podmínek nasycení

Zdravé předměty

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence dapagliflozinu 10 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravé předměty

Kanada
Zydus Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti saroglitazaru Mg u pacientů s primární biliární cholangitidou (EPICS)

Primární biliární cirhóza

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet liothyroninu sodného (50 mcg) k tabletám Cytomel® (50 mcg)

Zdravý

Spojené státy
R-Pharm

Ukončeno

Randomizovaná studie hodnotící ixabepilon plus kapecitabin nebo docetaxel plus kapecitabin u metastatického karcinomu prsu (IXTEND)

Novotvary prsu

Spojené státy
Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti Y-2 sublingvální tablety u zdravých dospělých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet gefitinibu za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet gefitinibu za podmínek nalačno

Bioekvivalenční studie
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti různých formulací AZD5718 a vlivu potravy na vybranou formulaci AZD5718 u zdravých dobrovolníků

Ischemická choroba srdeční

Spojené království
Jennifer Keiser
Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost současného podávání MOX/ALB

Infekce měchovcem | Ascariáza | Trichuriasis

Pobřeží slonoviny
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Nábor

CPI-613 (devimistat) v kombinaci s chemoradiací u pacientů s adenokarcinomem pankreatu

Adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Université de Montréal

Dokončeno

Peri-implantátové hojení kolem dvou různých konstrukcí obrobených obojků po 25 letech fungování

Čelisti, bezzubý

Kanada
Gannex Pharma Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti tablet ASC41 u dospělých pacientů s NASH

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Čína
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí tablet rifaximin rozpustné pevné disperze (SSD) pro prevenci komplikací časné dekompenzované jaterní cirhózy

Cirhóza jater

Spojené státy, Ruská Federace
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Placebem a aktivně kontrolovaná studie preladenantu u subjektů se středně těžkou až těžkou Parkinsonovou chorobou (P04938)

Parkinsonova choroba
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Azithromycin 600 mg tablety, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Azithromycin 600 mg tablety, Fed

Zdravý

Spojené státy
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 500 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u 2 metforminových 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tabletových přípravků GSK2248761 u zdravých dospělých subjektů. SGN114435

Infekce, virus lidské imunodeficience | Infekce, virus lidské imunodeficience a Herpesviridae

Spojené státy
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Dokončeno

Studie bezpečnosti, dávkové tolerance, farmakokinetiky a farmakodynamiky CPX-POM u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie kapmatinibu u indických pacientů s MET Exon 14 přeskakující mutaci s pozitivním pokročilým NSCLC.

Nemalobuněčný karcinom plic

Indie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie epacadostatu (INCB024360) samotného a v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) s chemoterapií a pembrolizumabem bez chemoterapie u účastníků s pokročilými solidními nádory (MK-3475-434)

Novotvary | Karcinom, nemalobuněčné plíce
Actinogen Medical
Avance Clinical

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie rozmezí dávek přípravku Xanamem® u zdravých starších dobrovolníků (XanaMIA-DR)

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova choroba

Austrálie
Shaperon

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti přípravku NuSepin® u pacientů s pneumonií COVID-19

Pneumonie COVID19

Rumunsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Dokončeno

Účinnost prášku z hnědé mořské řasy pro kontrolu glykémie

Glukóza v krvi

Kanada
German University in Cairo

Nábor

Změna účelu použití metforminu ke zlepšení terapeutického výsledku u pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Egypt
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
William Tyor
National Institute of Mental Health (NIMH)

Nábor

Baricitinib pro redukci HIV-CNS

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Rapamune® 2 mg tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa