Hledat v klinických studiích: Rekombinantní lidský koagulační faktor VIII-Fc fúzní protein pro injekci

Celkem 109 výsledků

Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Fáze III rozšiřující studie pro stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A (RH-107-III02)

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII, Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie opakovaného dávkování PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti FRSW107 u dětských pacientů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Nábor

Klinický projekt fáze 3 fúzního proteinu pegylovaného rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc

Těžká hemofilie A

Čína
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc fúzního proteinu (rFVIIIFc) u dříve léčených pediatrických subjektů s hemofilií A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Holandsko, Jižní Afrika, Hongkong, Austrálie, Irsko
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Ukončeno

Faktory FC a výsledky hemofilie hlášené pacienty ve skutečném světě (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost rFVIIIFc Vyrobeno v měřítku 15 000 l (15K) (Elevate)

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti substitučního proteinu faktoru VIII (známého jako rFVIIIFc) u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Irsko, Nový Zéland, Polsko, Austrálie, Německo, Brazílie, Švédsko, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Austrálie
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost rFVIIIFc v prevenci a léčbě epizod krvácení u dříve léčených účastníků s hemofilií A (ASPIRE)

Hemofilie A

Spojené státy, Kanada, Itálie, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Francie, Německo, Hongkong, Indie, Irsko, Izrael, Japonsko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Zatím nenabíráme

Klinická studie rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII pro injekci u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Beijing VDJBio Co., LTD.

Nábor

Klinická studie injekce rekombinantního humanizovaného CTLA-4-FC fúzního proteinu u zdravých subjektů

Dobrovolník zdraví

Čína
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rFIXFc u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií B (PUPs B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Irsko, Nový Zéland, Spojené království, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Polsko, Švédsko, Francie
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Těžká hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Belgie, Austrálie, Brazílie, Hongkong, Indie, Irsko, Japonsko, Jižní Afrika, Spojené království, Holandsko, Švédsko, Kanada, Polsko, Čína, Francie, Německo
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Neznámý

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost ADVATE ve standardní profylaxi těžké nebo středně těžké hemofilie A

Hemofilie A
AryoGen Pharmed Co.

Dokončeno

Farmakokinetická studie rFVIII-Fc (vyrobeno AryoGen Pharmed Co.)

Těžká hemofilie A

Írán, Islámská republika
Nanjing Medical University

Neznámý

Účinnost a bezpečnost standardní profylaxe hemofilie ADVATE A

Hemofilie A
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie fúzního proteinu rekombinantního koagulačního faktoru IX Fc, BIIB029, u dříve léčených pediatrických účastníků s hemofilií B (Kids B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Spojené království, Jižní Afrika, Holandsko, Irsko, Austrálie
CSL Behring

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního FVIII ve srovnání s rekombinantním lidským antihemofilním FVIII u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Libanon, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie fúzního proteinu rekombinantního faktoru IX Fc (rFIXFc) u účastníků s hemofilií B

Těžká hemofilie B

Švédsko, Spojené státy, Francie, Itálie, Ruská Federace, Spojené království, Německo, Čína, Polsko, Japonsko, Austrálie, Brazílie, Kanada, Indie, Jižní Afrika, Hongkong, Belgie
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Nábor

Klinická studie hodnotící SCB-219M u trombocytopenie vyvolané chemoterapií (CIT)

Trombocytopenie vyvolaná chemoterapií (CIT)

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Farmakokinetika Hodnocení injekce rekombinantního koagulačního faktoru VIII u pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Octapharma

Ukončeno

Indukce imunitní tolerance u pacientů s hemofilií A užívajícími Wilate nebo Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilie A

Kanada
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie rekombinantního lidského aktivovaného koagulačního faktoru VII pro injekci u pacientů s hemofilií s inhibitorem

Hemofilie A | Hemofilie B

Čína
Hengenix Biotech Inc

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakodynamiku, farmakokinetiku a imunogenicitu HLX71 (rekombinantní lidský angiotensin-konvertující enzym 2-Fc fúzní protein pro COVID-19) u zdravých dospělých subjektů

COVID 19

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Čína ADVATE PTP Studie

Hemofilie A

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, multicentrická, falešně kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti KH902 u pacientů s vlhkou AMD (PHOENIX)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Sinocelltech Ltd.

Neznámý

Farmakokinetická studie SCT800 u dříve léčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti rFVIIIFc na indukci imunitní tolerance (ITI) u účastníků těžké hemofilie A s inhibitory podstupující první léčbu ITI (studie verITI-8)

Hemofilie A s inhibitory

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Belgie, Francie, Bulharsko, Itálie, Spojené království, Japonsko, Německo
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u dříve léčených subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Hongkong, Izrael, Nový Zéland, Švédsko, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Rakousko, Belgie, Itálie, Indie, Švýcarsko, Kanada, Francie, Německo, Jižní Afrika
CSL Behring

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti rekombinantního faktoru IX u pacientů s těžkou hemofilií B

Hemofilie B

Bulharsko, Izrael
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Retrospektivní přehled grafu k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ADVATE u dříve neléčených pacientů v Číně se středně těžkou až těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
University of Texas Southwestern Medical Center

Nábor

POCUS: Hemostatický potenciál a zdraví kloubů u pacientů s těžkou hemofilií A na nových substitučních terapiích

Hemofilie A | Faktor VIII

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

ADVATE 2 ml poregistrační bezpečnostní dohled (PASS)

Hemofilie A | Vrozený nedostatek faktoru VIII (FVIII).

Spojené království, Francie, Německo, Maďarsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetická studie ADVATE 3000 IU u dříve léčených pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Bulharsko, Ruská Federace
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Hongkong, Izrael
CSL Behring

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetická studie rekombinantního koagulačního faktoru IX albuminového fúzního proteinu u subjektů s hemofilií B

Hemofilie B

Španělsko, Itálie, Francie, Německo, Rakousko, Izrael
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie jednorázové intravitreální injekce HB002.1M u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Produkty s prodlouženým poločasem rozpadu (EHF) pro silné menstruační krvácení u nositelek hemofilie

Hemofilie | Nadměrný menstruační tok

Spojené státy
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Nábor

Fáze IV klinické studie rekombinantního fúzního proteinu Mycobacterium Tuberculosis

Latentní tuberkulózní infekce

Čína
Alexion

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti ENB-0040 u juvenilních pacientů s hypofosfatázií (HPP)

Hypofosfatázie
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Telitacicept pro léčbu trombocytopenie související s onemocněním pojivové tkáně

Nemoci pojivové tkáně | Trombocytopenie

Čína
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Dokončeno

Studie o jednorázovém podání a zvýšení dávky rekombinantního lidského sérového albuminu/fúzního proteinu erytrocytů pro injekci

Zdravé předměty

Čína
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti rekombinantního bezproteinového vyrobeného faktoru VIII (rAHF-PFM) u dříve neléčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Spojené království, Španělsko, Německo, Kanada, Portoriko, Itálie, Švédsko, Rakousko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetická studie přípravku ADVATE rekonstituovaného ve 2 ml sterilní vody na injekci

Hemofilie A

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost asfotázy Alfa u juvenilních pacientů s hypofosfatázií (HPP)

Hypofosfatázie (HPP)

Spojené státy, Kanada
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Zatím nenabíráme

Studie pro srovnání LY09004 a Eylea v léčbě vlhké věkem podmíněné makulární degenerace (wAMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Hledat v klinických studiích: Rekombinantní lidský koagulační faktor VIII-Fc fúzní protein pro injekci

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa