Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Regorafenib (BAY73-4506); Regorafenib (BAY73-4506) plus ketokonazol

Celkem 100 výsledků

1
2
›

Bayer

Již není k dispozici

Regorafenib u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem (CRC), u kterých došlo k progresi po standardní terapii (CONSIGN)

Kolorektální novotvary

Francie, Belgie, Španělsko, Spojené státy, Kanada, Švýcarsko, Německo, Ruská Federace, Austrálie, Rakousko, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Spojené království, Polsko, Maďarsko, Dánsko, Portugalsko, Finsko, Švédsko, Irsko, Řecko a více
Bayer

Dokončeno

Regorafenib u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC), u kterých došlo k progresi po standardní terapii (REGARD)

Kolorektální novotvary

Krocan
Bayer

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost regorafenibu (BAY73-4506) u pacientů s rakovinou se závažným poškozením ledvin

Novotvary

Kanada, Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie fáze I regorafenibu u pacientů z pevninské Číny

Onkologie

Čína
Bayer

Dokončeno

Asijští jedinci s metastatickým kolorektálním karcinomem léčeni regorafenibem nebo placebem po selhání standardní terapie (CONCUR)

Kolorektální novotvary

Čína, Hongkong, Tchaj-wan, Vietnam, Korejská republika
Bayer

Dokončeno

Stivarga Regulatory Post-Marketing Surveillance Study v Koreji (StivargaPMS)

Kolorektální novotvary

Korejská republika
Bayer

Dokončeno

Regorafenib Postmarketingový dohled v Japonsku

Gastrointestinální stromální nádory

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Stivarga Real Life Evidence v Maďarsku

Kolorektální novotvary

Maďarsko
Bayer

Dokončeno

Vliv jídla (snídaně s vysokým a nízkým obsahem tuku) na farmakokinetiku regorafenibu

Farmakokinetika | Dietní tuky

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Regorafenib u indických pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC).

Metastatický kolorektální karcinom

Indie
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie pokračující léčby regorafenibem u účastníků se solidními nádory, kteří se zúčastnili jiných studií Bayer

Solidní zhoubné nádory

Francie, Japonsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Španělsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Observační studie s cílem dozvědět se více o dlouhodobých odpovědích na léčbu regorafenibem u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem ve Spojených státech (COLONGER)

Metastatický kolorektální karcinom

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Observační studie, která se dozví více o léčbě regorafenibem u lidí s pokročilými gastrointestinálními stromálními nádory ve Spojených státech

Pokročilý gastrointestinální stromální nádor

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Nekontrolovaná studie fáze II BAY73-4506 u dříve neléčených pacientů s metastatickým nebo neresekovatelným RCC

Karcinom, renální buňka

Spojené státy, Francie, Spojené království, Finsko, Německo, Polsko
Bayer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost regorafenibu (Correlate)

Novotvary

Rakousko, Česko, Švýcarsko, Itálie, Francie, Mexiko, Singapur, Lucembursko, Holandsko, Španělsko, Tchaj-wan, Dánsko, Argentina
Bayer

Dokončeno

Otevřená studie regorafenibu k hodnocení parametrů kardiovaskulární bezpečnosti, snášenlivosti a protinádorové aktivity

Novotvary

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Pacienti s metastatickým kolorektálním karcinomem s dlouhodobou odpovědí na regorafenib (COLONG)

Kolorektální novotvary

Belgie
Bayer

Ukončeno

Refametinib (BAY86-9766) v kombinaci s regorafenibem (Stivarga, BAY73-4506) u pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem

Novotvary

Spojené státy
Bayer

Ukončeno

Studie 4. fáze regorafenibu u metastatického kolorektálního karcinomu – mění vzdělávání lékařů výsledky pacientů? (SMART)

Vzdělávání lékařů

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Vliv ketokonazolu na farmakokinetiku regorafenibu (BAY73-4506)

Farmakokinetika

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Observační studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti regorafenibu v podmínkách reálné praxe u pacientů s diagnózou neresekovatelného hepatocelulárního karcinomu (uHCC)

Novotvary jater

Spojené státy, Kanada, Japonsko, Španělsko, Švédsko, Belgie, Argentina, Rakousko, Řecko, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Krocan, Čína, Dánsko, Egypt, Francie, Saudská arábie, Thajsko
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bayer

Dokončeno

Samostatné činidlo Regorafenib u refrakterních pokročilých biliárních rakovin

Rakovina žlučovodu

Spojené státy
Bayer

Již není k dispozici

Regorafenib u pacientů s gastrointestinálními stromálními nádory (GIST), u kterých došlo k progresi po standardní terapii (program řízeného přístupu)

Gastrointestinální stromální nádory
Bayer

Již není k dispozici

Regorafenib u pacientů s gastrointestinálními stromálními nádory (GIST), u kterých došlo k progresi po standardní terapii

Gastrointestinální stromální nádory
Bayer

Dokončeno

Studie regorafenibu po sorafenibu u pacientů s hepatocelulárním karcinomem (RESORCE)

Karcinom, Hepatocelulární

Francie, Španělsko, Čína, Švýcarsko, Spojené státy, Singapur, Německo, Ruská Federace, Tchaj-wan, Rakousko, Česko, Spojené království, Korejská republika, Austrálie, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Japonsko, Belgie, Brazílie, Argentina
Bayer

Dokončeno

Regorafenib u pacientů s antiangiogenním naivním a na chemoterapii refrakterním pokročilým kolorektálním karcinomem

Kolorektální novotvary

Brazílie
Bayer

Ukončeno

Kolorektální karcinom léčený adjuvans regorafenibem versus placebem po kurativní léčbě jaterních metastáz v randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii fáze III (COAST)

Kolorektální novotvary

Belgie, Francie, Španělsko, Čína, Spojené státy, Kanada, Německo, Portugalsko, Japonsko, Izrael, Spojené království, Itálie, Austrálie, Brazílie
Bayer

Ukončeno

Použití sorafenibu a/nebo regorafenibu u rakoviny jater (hepatocelulárního karcinomu) po jiné systémové léčbě první linie (SORAGO-HCC)

Hepatocelulární karcinom

Německo
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie ze skutečného světa, která se dozví více o pořadí různých léčeb a jejich účincích u lidí s metastatickým kolorektálním karcinomem, kteří dostávají třetí a čtvrtou linii léčby (RegoSeq)

Metastatický kolorektální karcinom

Španělsko, Itálie, Francie
Bayer

Dokončeno

Studie regorafenibu jako 3. linie nebo nad rámec léčby gastrointestinálních stromálních nádorů (GIST) (GRID)

Gastrointestinální stromální nádory

Belgie, Kanada, Španělsko, Spojené státy, Finsko, Korejská republika, Rakousko, Spojené království, Itálie, Čína, Izrael, Francie, Polsko, Německo, Holandsko, Japonsko, Singapur
Bayer

Dokončeno

Observační studie, nazvaná ROCURS, aby se dozvěděla o výsledcích souvisejících s COVID-19 u lidí s rakovinou, kteří jsou léčeni inhibitory tyrosinkinázy (TKI) včetně regorafenibu nebo sorafenibu (ROCURS)

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Infekce SARS-CoV-2 | Maligní pevné nádory

Spojené státy
Bayer

Ukončeno

Stanovení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky "regorafenibu" v kombinaci s pemetrexedem a cisplatinou u pacientů s neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic

Malobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Eureka Therapeutics Inc.

Nábor

Terapie T-buněk ECT204 u dospělých s pokročilým HCC (ARYA-3)

Hepatocelulární karcinom | Novotvar jater | Metastatická rakovina jater | Rakovina jater, dospělý

Spojené státy, Tchaj-wan
Bayer

Dokončeno

Pacienti s metastatickým kolorektálním karcinomem léčeni regorafenibem nebo placebem po selhání standardní terapie

Metastatický kolorektální karcinom

Belgie, Itálie, Španělsko, Kanada, Japonsko, Česká republika, Spojené státy, Austrálie, Francie, Maďarsko, Čína, Německo, Izrael, Holandsko, Krocan, Portugalsko, Brazílie, Švýcarsko, Argentina
Bayer

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika regorafenibu a cetuximabu v kombinaci

Novotvary

Spojené státy
Peking University Cancer Hospital & Institute

Nábor

Bezpečnost a účinnost HAIC+Tislelizumab+Regorafenib u pacientů s kolorektálními jaterními metastázami

Kolorektální metastázy v játrech

Čína
Kohei Shitara
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Bayer Yakuhin, Ltd.

Dokončeno

Současná kombinovaná léčba regorafenibem a nivolumabem (REGONIVO)

Pokročilý a metastatický solidní nádor

Japonsko
Humanity & Health Medical Group Limited

Nábor

Imunitní kontrolní bod vs. cílová terapie při snižování hladin HBsAg v séru u pacientů s HBsAg+ v pokročilém stádiu HCC

Hepatocelulární karcinom

Hongkong
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Regorafenib plus Pembrolizumab v první linii systémové léčby HCC

Karcinom, Hepatocelulární

Spojené státy, Německo
Bayer

Dokončeno

Klinická studie regorafenibu u účastníků, kteří byli léčeni v předchozích studiích regorafenibu sponzorovaných společností Bayer, které byly dokončeny

Solidní rakovina

Německo, Itálie, Spojené státy, Japonsko, Spojené království
Bayer

Dokončeno

Účinek neomycinu na farmakokinetiku regorafenibu

Novotvary

Německo
Bayer
Bristol Myers Squibb Co. and Ono Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Zkouška, která má zjistit, zda regorafenib v kombinaci s nivolumabem může zlepšit odpověď nádoru a jak bezpečný je pro účastníky se solidními nádory

Solidní nádory

Spojené státy, Spojené království, Korejská republika, Belgie, Francie, Japonsko, Tchaj-wan, Itálie
Bayer
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie o účinnosti a bezpečnosti kombinace dvou léků Regorafenib a Nivolumab u pacientů s kolorektálním karcinomem (rakovina tlustého střeva nebo konečníku klasifikovaná jako dokonalá oprava nesrovnalostí a mikrosatelitová stabilní)

Kolorektální karcinom

Spojené státy
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Regorafenib Plus Pembrolizumab u pacientů s pokročilou nebo šířící se rakovinou jater, kteří byli dříve léčeni inhibitory imunitního kontrolního bodu PD-1/PD-L1

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy, Korejská republika, Německo, Francie, Japonsko, Itálie, Izrael, Španělsko
Bayer

Dokončeno

Zkoumání použití regorafenibu (Stivarga®) u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC) po selhání standardní terapie (RECORA)

Kolorektální novotvar

Německo
M.D. Anderson Cancer Center
Bayer; Xencor, Inc.

Staženo

Regorafenib a XmAb20717 v léčbě vysoce rizikových pacientů s kolorektálním karcinomem s radiografickým okultním molekulárním reziduálním onemocněním po ukončení zavedené definitivní terapie (RX-CROME)

Kolorektální karcinom | Rakovina tlustého střeva | Rakovina konečníku

Spojené státy
Bayer

Ukončeno

Oční kapky Regorafenib: Zkoumání účinnosti a bezpečnosti u neovaskulární makulární degenerace související s věkem (DREAM)

Makulární degenerace

Hongkong, Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Švýcarsko, Španělsko, Japonsko, Itálie, Česká republika, Austrálie, Rakousko, Slovensko, Německo, Maďarsko, Izrael, Chile, Francie, Kolumbie
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Bayer

Dokončeno

Denní perorální regorafenib pro chemoterapii refrakterní, metastatický a lokálně pokročilý angiosarkom

Recidivující dospělý sarkom měkkých tkání | Stádium III sarkomu měkkých tkání dospělých | Stádium IV sarkomu měkkých tkání dospělých | Angiosarkom dospělých

Spojené státy
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Staženo

Regorafenib ve snížení recidivy u pacientů s nemetastatickým karcinomem rekta, kteří dokončili léčbu s kurativním záměrem

Rakovina rekta stadia IIA | Rakovina rekta stadia IIB | Rakovina rekta stadia IIC | Stádium IIIA rakoviny konečníku | Stádium IIIB rakoviny konečníku | Rektální adenokarcinom

Spojené státy

1
2
›

3

Předplatit