Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Rilpivirin (RPV)

Celkem 2197 výsledků

Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetických účinků různých podmínek skladování dlouhodobě působící nanosuspenze rilpivirinu na farmakokinetiku

Virus lidské imunodeficience typu 1

Belgie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní odpověď na dvě formulace vakcíny proti HIV (rMVA-HIV a rFPV-HIV) samotné nebo v kombinaci u HIV neinfikovaných dospělých

HIV infekce

Spojené státy, Brazílie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Nábor

Další možnosti pro děti a dospívající (MOCHA): Orální a dlouhodobě působící injekční kabotegravir a rilpivirin u dětí a dospívajících infikovaných HIV (MOCHA)

HIV infekce

Thajsko, Spojené státy, Portoriko, Botswana, Jižní Afrika, Uganda
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce tipranaviru a ritonaviru v ustáleném stavu nebo tipranaviru a ritonaviru s jednorázovou dávkou didanosinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Dokončeno

Léčba na míru pro lepší vnímání rizik u spánkové apnoe

Obstrukční spánková apnoe (OSA)

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání více dávek účinku dvou kombinací dávek tipranaviru/ritonaviru (TPV/RTV) na farmakokinetické vlastnosti efavirenzu (Sustiva®) u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý
Chiang Mai University

Neznámý

Zlepšení neurokognitivních funkcí po přechodu z efavirenzu na rilpivirin

HIV-1-infekce | Neurokognitivní dysfunkce

Thajsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Schváleno pro marketing

Před schválením přístupu k injekční suspenzi rilpivirinu s dlouhodobým účinkem (RPV LA) pro léčbu účastníka s infekcí virem lidské imunodeficience (HIV)-1

HIV
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost tipranaviru (TPV)/ritonaviru (RTV) v ustáleném stavu podávaného jako perorální roztoky vs. kapsle ve stavu nasycení a nalačno u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Centers for Disease Control and Prevention, China
World Health Organization; Hubei Provincial Center for Disease Control and... a další spolupracovníci

Dokončeno

Sérologický průzkum sledování pozitivního výskytu po očkování inaktivovanou vakcínou proti dětské obrně (IPV)

Poliomyelitida

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Nábor

Studie LATITUDE: Dlouhodobě působící terapie ke zlepšení úspěšnosti léčby v každodenním životě

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimů obsahujících ritonavirem posílený inhibitor proteázy (PI) a dva nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NRTI) na tabletu s fixní dávkou obsahující emtricitabin/rilpivirin/tenofovir DF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Portoriko, Francie, Belgie, Itálie, Německo, Rakousko
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

FTC/RPV/TDF na aktivaci T-buněk, počet CD4+ T-buněk, zánětlivé biomarkery a virový rezervoár

HIV-1 infekce

Spojené státy
Vaxtrials S.A.
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Bezpečnostní studie jedné dávky monovalentní vysokodávkové inaktivované vakcíny proti polioviru typu 2 (m-IPV2 HD) u kojenců v raném věku (IPV005)

Obrna

Panama
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Dokončeno

DRV/r + RPV QD: Snížení účinnosti a toxicity

Virus lidské imunodeficience

Itálie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a snášenlivost přechodu na dlouhodobě působící kabotegravir plus dlouhodobě působící rilpivirin ze současného antiretrovirového režimu u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV-1

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Německo, Španělsko, Francie, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Korejská republika, Itálie, Jižní Afrika, Ruská Federace, Argentina, Mexiko, Švédsko
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Nábor

Zavedení mimonemocničního podávání dlouhodobě působícího kabotegraviru + rilpivirinu (HOLA)

HIV-1 infekce

Španělsko
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kabotegraviru (CAB) dlouhodobě působícího (LA) plus (+) rilpivirinu (RPV) LA versus BIKTARVY® (BIK) u účastníků s virem lidské imunodeficience (HIV)-1, kteří jsou virologicky potlačeni (SOLAR)

HIV infekce

Spojené státy, Holandsko, Německo, Kanada, Austrálie, Belgie, Francie, Španělsko, Irsko, Itálie, Spojené království, Rakousko, Japonsko, Švýcarsko
ViiV Healthcare

Dokončeno

'COMBINE-2': Důkazy ze skutečného světa o účinnosti režimu dvou léků, antiretrovirové terapie s inhibitory integrázy plus inhibitorem reverzní transkriptázy

HIV infekce

Španělsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a snášenlivost dlouhodobě působícího intramuskulárního kabotegraviru a rilpivirinu pro udržení virologické suprese po přechodu z inhibitoru integrázy u naivních účastníků terapie infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Německo, Holandsko, Španělsko, Francie, Kanada, Spojené království, Itálie, Jižní Afrika, Ruská Federace, Japonsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost, volbu účastníka a preferenci orálního režimu jednou denně nebo dlouhodobě působícího injekčního režimu každé dva měsíce pro léčbu viru lidské imunodeficience (HIV-1) u dospělých, kteří dříve neužívali antiretrovirovou terapii (VOLITION)

HIV infekce

Spojené státy
Boston Medical Center
ViiV Healthcare

Dokončeno

Zlepšení léčby a retence v netradičních prostředích (I-TRAINS)

HIV infekce

Spojené státy
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... a další spolupracovníci

Nábor

Dlouhodobě působící léčba u dospívajících (LATA) (LATA)

HIV infekce | Hiv | HIV-1-infekce | Pediatrická infekce virem lidské imunodeficience

Uganda, Zimbabwe, Jižní Afrika, Keňa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie účinnosti a bezpečnosti dolutegraviru a lopinaviru/ritonaviru v léčbě druhé linie

HIV infekce

Argentina, Thajsko, Ruská Federace, Mexiko, Jižní Afrika, Rumunsko, Čína, Chile, Ukrajina, Kolumbie, Peru, Brazílie, Keňa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinace fixní dávky (FDC) dolutegraviru (DTG) a rilpivirinu (RPV)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinků injekcí kabotegraviru (CAB) a rilpivirinu (RPV) s dlouhodobým účinkem (LA) po subkutánním (SC) podání ve srovnání s intramuskulárním (IM) podáním u dospělých účastníků žijících s virem lidské imunodeficience (HIV-1) Infekce ve studii FLAIR

Virus lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1)

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Spojené království, Jižní Afrika, Japonsko
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Dokončeno

Fáze 2b, otevřená, multicentrická, rollover studie k posouzení antivirové aktivity a bezpečnosti dlouhodobě působícího (LA) kabotegraviru (CAB) plus LA rilpivirinu (RPV), podávaného každé 2 měsíce (Q2M), u viru lidské imunodeficience (HIV) -Pozitivní účastníci ze studie LATTE

HIV infekce

Spojené státy, Kanada
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti režimu antiretrovirové léčby na bázi rilpivarinu u pacientů infikovaných HIV s jaterním metabolickým onemocněním, kteří si udržují detekovatelnou virovou zátěž HIV (MAFALDA-R)

HIV infekce | Ztukovatění jater

Španělsko
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Dokončeno

Studie fáze III o vakcíně proti rotavirům za účelem vyhodnocení konzistence šarže a šarže a interference s rutinní imunizací UIP

Rotavirová gastroenteritida

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Drugs for Neglected Diseases
UNITAID; French Development Agency

Dokončeno

Prospektivní studie ART na bázi Lopinaviru pro děti infikované HIVN globálně (LIVING Study) (LIVING)

HIV

Uganda, Keňa, Tanzanie
Rhode Island Hospital

Nábor

Kombinovaná injekční léčba HIV a OUD (CHOICE)

Porucha užívání opioidů | Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z režimu efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát s jednou tabletou (STR) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-disoproxil-fumarát STR

HIV-1 infekce

Spojené státy
ViiV Healthcare
Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící strategie zavádění kabotegraviru (CAB) + rilpivirinu (RPV) injekčně dlouhodobě působících (LA) při léčbě virem lidské imunodeficience (HIV)-1 v evropských zemích

HIV infekce

Německo, Holandsko, Francie, Belgie, Španělsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Nábor

Studie perorálního a dlouhodobě působícího injekčního kabotegraviru a rilpivirinu u virologicky potlačených dětí žijících s HIV-1 ve věku od dvou do méně než 12 let

HIV-1-infekce

Spojené státy, Brazílie, Jižní Afrika, Uganda, Botswana, Thajsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zatím nenabíráme

CREATE - Cabotegravir a rilpivirinová antiretrovirová terapie v těhotenství

Těhotenství | HIV-1-infekce | Po porodu

Spojené státy, Jižní Afrika
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention; National Institute for the...

Dokončeno

Protokol klinické studie pro vakcínu proti inaktivované poliomyelitidě vyrobené z kmenů Sabin (IPV) (Sabin IPV)

Poliomyelitida

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Bezpečnost rekombinantních vakcín proti HIV u mladých dospělých infikovaných HIV na stabilní terapii

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity současného podávání vakcíny proti lidskému papilomaviru (HPV) s jinými vakcínami u zdravých ženských subjektů

Infekce, papilomavirus

Německo, Španělsko, Francie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie PENTA Fosamprenavir

Infekce, virus lidské imunodeficience
Allegheny Singer Research Institute (also known...

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku, účinnost, bezpečnost a snášenlivost přípravku CABENUVA (CAPRI)

HIV infekce | HIV-1-infekce | HIV I infekce

Spojené státy
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Dokončeno

K určení, zda existují farmakokinetické interakce na plazmatické nebo intracelulární úrovni mezi nukleosidy a tenofovirem

HIV

Španělsko
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z Efavirenz/Atripla na rilpivirin u pacientů s neurokognitivními nebo neuropsychologickými vedlejšími účinky (SWEAR)

Kvalita života | HIV-1 infekce | Zhoršená kognice | Nízká kvalita spánku | Deprese/úzkost

Itálie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-C214: Studie TMC114 podávaného s nízkou dávkou ritonaviru (RTV) u pacientů s léčbou infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Argentina, Chile, Mexiko, Portugalsko, Malajsie, Panama, Jižní Afrika, Kanada, Holandsko, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Ruská Federace, Thajsko, Maď... a více
China National Biotec Group Company Limited
Peking University; Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention; Shaanxi Provincial Center for Disease Control and Prevention a další spolupracovníci

Dokončeno

Vyhodnotit imunogenicitu a bezpečnost schémat sekvenční imunizace Sabin IPV a bOPV

Očkování | Reakce - Vakcína

Čína
Mahidol University

Dokončeno

Přepnutí TDF/FTC/EFV na TDF/FTC/RPV VS pokračující TDF/FTC/EFV u pacientů s HIV s úplnou virologickou supresí (STEREOS)

Dyslipidemie | HIV-1-infekce | Trvalá virologická odezva | Antiretrovirová činidla | Efavirenz | Rilpivirin
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi GSK1349572 a tipranavirem/ritonavirem u zdravých dobrovolníků (ING)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost tří perorálních přípravků Kandidáti rilpivirinu pro potenciální pediatrické použití ve srovnání s perorálními tabletami

Zdravý

Belgie
ViiV Healthcare
Janssen Research & Development, LLC

Nábor

Farmakokinetika, bezpečnost, snášenlivost dolutegraviru/rilpivirinu v pediatrii

HIV infekce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Rilpivirin (RPV)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa