Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: S47445 50 mg

Celkem 2576 výsledků

Institut de Recherches Internationales Servier

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 3 dávek S47445 versus placebo u pacientů s Alzheimerovou chorobou v mírných až středně těžkých stadiích s příznaky deprese

Alzheimerova choroba

Brazílie, Jižní Afrika, Chile, Maďarsko, Bulharsko, Česko, Německo, Japonsko, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Slovensko
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 u dospělých zdravých subjektů po jednorázovém podání (AD16)

Alzheimerova choroba

Čína
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR Association

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost S 47445 versus placebo jako doplňková léčba u pacientů s depresí, kteří se současnou antidepresivní léčbou zcela nezotavili z příznaků deprese

Velká depresivní porucha

Bulharsko, Česko, Finsko, Maďarsko, Ruská Federace, Slovensko, Ukrajina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze II HS-10353 u dospělých účastníků s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)
Lee's Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti tekarfarinu u zdravých čínských dobrovolníků

Farmakokinetický a farmakodynamický profil tekarfarinu

Hongkong
University of Minnesota

Staženo

Laserem asistovaná dodávka minoxidilu u androgenní alopecie

Androgenetická alopecie | Plešatost mužského vzoru | Mužský vzor vypadávání vlasů

Spojené státy
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Dokončeno

MW151-101: První studie MW151 u člověka

Drogová toxicita

Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Neznámý

Vliv hyperurikémie na chronické onemocnění ledvin

Hyperurikémie | Chronické onemocnění ledvin

Čína
Cephalon

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního CEP-701 u pacientů s těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Protgen Ltd

Neznámý

Studie M2ES u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu po selhání léčby gemcitabinem

Rakovina slinivky

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Dokončeno

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malárie

Jižní Afrika
University of Oxford
Ifakara Health Institute

Nábor

Bezpečnost, imunogenicita a ex vivo účinnost Pfs25-IMX313/Matrix-M u zdravých dobrovolníků v Bagamoyo, Tanzanie.

Malárie, Falciparum

Tanzanie
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti ZPL389 u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Spojené království, Německo, Maďarsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Belgie, Holandsko, Japonsko, Rakousko, Finsko, Slovensko, Česko, Kanada, Island, Polsko
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost tablety HCP1306 versus tablety HGP0816 u pacientů s primární hypercholesterolemií

Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
YD Global Life Science Co., Ltd.

Neznámý

Studie YD312 Tablet u pacientů s diabetickým makulárním edémem

Diabetický makulární edém (DME)

Spojené státy, Korejská republika
Onconic Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky JP-1366 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Cephalon

Dokončeno

Open Study of CEP-701 in Patients With Refractory Acute Myeloid Leukemia With FLT-3 Mutation

Leukémie, myeloidní
BeBetter Med Inc

Dokončeno

Studie orálně podávaného BEBT-503 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Maxinovel Pty., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie MAX-40279 v kombinaci s KN046 u pacientů s pokročilým / metastatickým pevným nádorem

Pokročilé / Metastatické solidní nádory
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u zdravých japonských dospělých mužů k vyhodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky tablety E5501 5 mg (studie E5501-J081-015)

Zdravý

Japonsko
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Ukončeno

Přechod z duálních režimů založených na Dolutegraviru Plus, inhibitoru reverzní transkriptázy, na E/C/F/TAF u virologicky suprimovaných pacientů infikovaných HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-infekce

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze II klinické studie SB-480848 u pacientů s dyslipidemií

Ateroskleróza

Japonsko
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti tablet TPN171H u erektilní dysfunkce.

Erektilní dysfunkce

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-20094 u účastníků T2DM

Cukrovka typu 2

Čína
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-06882961 U ÚČASTNÍKŮ S RŮZNÝM STUPNĚM POŠKOZENÍ JATER A BEZ NÍ

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

GIOTRIF rPMS in Korean Patients With NSCLC

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik a bezpečnosti mezi CKD-380 10 mg a D308 10 mg

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
Abivax S.A.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ABX464 u HIV-1 séronegativních a séropozitivních dospělých

HIV infekce | Zdravotní dobrovolníci

Španělsko
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a potravinového účinku SYHA1402 u zdravých subjektů

Diabetická periferní neuropatie
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti Clevudinem v monoterapii nebo Adefovirem a kombinací Clevudinu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
MitoImmune Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických charakteristik MIT-001 po SC podání u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Korejská republika
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Zydena o kognitivních funkcích pacientů s Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

4týdenní studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti AZD5069 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (CIRRUS)

Vědecká terminologie Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) | Laická terminologie Chronická bronchitida a emfyzém

Bulharsko, Německo, Maďarsko, Ukrajina
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost LXI-15028 ve srovnání s lansoprazolem při léčbě duodenálního vředu

Duodenální vřed

Čína
GlaxoSmithKline

Staženo

GSK2190915 Pediatrická studie

Astma
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 po MAD u zdravých dospělých čínských subjektů (MAD)

Alzheimerova nemoc

Čína
Onconic Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení účinků potravy na farmakokinetiku a farmakodynamiku perorální jednotlivé dávky tablety JP-1366 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Zkouška s rozsahem dávek OPC-131461 u srdečního edému (městnavé srdeční selhání [CHF])

Srdeční edém (CHF)

Japonsko
Westfälische Wilhelms-Universität Münster
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Nábor

Adjuvantní apalutamid u pacientů s vysoce rizikovým lokalizovaným nebo lokálně pokročilým karcinomem prostaty po radikální prostatektomii (ADAM)

Novotvary prostaty

Rakousko, Německo
Asan Medical Center

Zatím nenabíráme

Pacientský krevní management (PBM) pomocí IV železa u pacientek s gynekologickou rakovinou

Gynekologická rakovina

Korejská republika
Galera Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie určená k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky intravenózně podaného mimetika superoxiddismutázy GC4711 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitida C

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky (PK) perorálního přípravku Bendavia podávaného po dobu 7 dnů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Anji Pharma
Covance

Dokončeno

Proof of Concept Studie Pradigastatu u pacientů s funkční zácpou

Funkční zácpa

Čína, Spojené státy
Inmagene LLC

Nábor

Studie k vyhodnocení IMG-004 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 zkoumající farmakokinetiku a snášenlivost jedné perorální dávky přípravku Bendavia (MTP-131)

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: S47445 50 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa