Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: salbutamol 100 mcg

Celkem 12931 výsledků

Canisius-Wilhelmina Hospital

Nábor

In vivo účinnost salbutamolu (Sandoz) versus salbutamol Ventolin (GSK) u dětí s astmatem (Salsa)

Astma u dětí | Agenti, Antiastmatika

Holandsko
PhotonMD, Inc

Dokončeno

Modulovaná světelná terapie u účastníků s typickou ztrátou vlasů

Androgenetická alopecie

Austrálie
University of Oxford

Dokončeno

Modelová studie BCG Challenge k posouzení antimykobakteriální imunity indukované BCG a kandidátskou vakcínou proti TBC, MVA85A

Tuberkulóza

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Protalex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie PRTX-100 s methotrexátem nebo leflunomidem k léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SPARTA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
DBV Technologies

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost několika dávek arašídů Viaskin u dospělých a dětí s alergií na arašídy (VIPES)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Holandsko, Francie, Kanada, Polsko
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Sprifermin (AS902330) při opravě poranění chrupavky (CIR)

Izolované poranění chrupavky kolena

Německo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky CNTO 3649 u zdravých dospělých mužů a vícenásobných dávek CNTO 3649 u účastníků s diabetes mellitus 2.

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetického profilu salbutamolu dodávaného suchým práškovým inhalátorem jednotkové dávky (UD-DPI) ve srovnání s Diskus a inhalátorem s odměřenou dávkou (MDI) u zdravých dobrovolníků.

Astma

Austrálie
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie srovnávající uzavřenou trojitou terapii, otevřenou trojkombinaci a duální terapii pro účinek na funkci plic u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Pozastaveno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity adjuvované vakcíny s fúzním peptidem a konjugátu HIV-1 samotné nebo v režimech Prime-Boost s adjuvans HIV-1 obálkovým trimerem 4571 a HIV-1 trimerem 6931 u zdravých dospělých

HIV

Spojené státy
Tecnoquimicas
DominguezLab

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet levothyroxinu sodného 100 mcg

Zdravý

Argentina
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Staženo

Akutní bronchodilatační účinky Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kombinace fixní dávky vs Salbutamol 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg Inhalační kombinace bez aerosolu u pacientů se stabilní CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
PATH Vaccine Solutions

Dokončeno

Fáze I bezpečnostní studie celobuněčné vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + kamenec u zdravých dospělých

Pneumokokové vakcíny

Spojené státy
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika
QuatRx Pharmaceuticals Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dvou dávkových režimů bekokalcidiolu při léčbě psoriázy plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a vztahu dávka-odpověď u více dávek GSK2269557 podávaných jako suchý prášek pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Boston University Charles River Campus
Boston University; University of Delaware

Pozastaveno

Zlepšení kvality a kvantity chůze u osteoartrózy (IWALQQ-OA) (IWALQQ-OA)

Osteoartróza kolena

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Dokončeno

Studie závislosti odpovědi na dávce na bronchodilatátor a stanovení dávky u dítěte ve věku 2,5 až 6 let - Studie Golden (DORESI)

Astma

Francie
Organon and Co

Dokončeno

Závažná studie výsledků astmatu s mometason furoátem/formoterolem versus mometason furoát u astmatiků od 12 let (P06241) (SPIRO)

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie non-inferiority k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti NEUMOTEROL® 400 a SYMBICORT® Forte u dospělých s astmatem

Astma

Argentina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramů (mcg), FF/VI 100/25 mcg a FF 100 mcg u dospělých a dospívajících s přetrvávajícím astmatem.

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Chile, Švédsko, Mexiko, Holandsko, Polsko
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Dokončeno

Posun endometria po spuštění Rec nebo u-HCG

Neplodnost

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II, jednoramenná, otevřená studie ofatumumab (GSK1841157) u pacientů s dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Korejská republika, Japonsko
DBV Technologies

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Viaskin Peanut u malých dětí alergických na arašídy ve věku 1-3 let (EPITOPE)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Francie, Německo, Spojené království, Irsko, Holandsko
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti 12 týdnů léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy
Yonsei University

Dokončeno

Nižší hladina energie femtosekundového laseru vede k lepší zrakové obnově po extrakci čočky malým řezem pro krátkozrakost

Krátkozrakost

Korejská republika
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometazonu plus salbutamol v HFA pMDI fixní kombinace vs beklometazon plus salbutamol v CFC pMDI fixní kombinace v 12týdenním léčebném období dospělých pacientů s nekontrolovaným astmatem

Bronchiální astma

Španělsko, Itálie, Ruská Federace, Ukrajina
EuBiologics Co.,Ltd

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost botulotoxinu při středních až těžkých glabelárních liniích

Glabelární linie zamračení

Korejská republika
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-393

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Nábor

Roztažnost ezofagogastrické junkce během opravy hiátové kýly

Hiátová kýla | Roztažnost esofagogastrické junkce

Spojené státy
miRagen Therapeutics, Inc.

Ukončeno

PRISM: Účinnost a bezpečnost Cobomarsenu (MRG-106) u subjektů s Mycosis Fungoides, kteří dokončili studii SOLAR (PRISM)

Kožní T-buněčný lymfom/Mycosis Fungoides

Spojené státy, Francie, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
HealthWatch Ltd.

Dokončeno

Použití hlavního varovného oděvu pro nepřetržité monitorování pro detekci arytmií

Arytmie

Izrael
University of Turin, Italy

Dokončeno

Transkraniální stimulace v rehabilitaci motorické mrtvice

Mrtvice

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bronchodilatačního účinku jedné dávky kombinace flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI) 100/25 mikrogramů (mcg) při podávání dospělým pacientům s astmatem

Astma

Nový Zéland
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Dokončeno

Studie lidského rinoviru typu 16 (HRV-16) po podání do nosu zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zdravého dobrovolníka s inhalačním GSK573719 a placebem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti mometason furoátu v kombinaci s formoterol fumarátem versus mometason furoátem u dětí (5 až 11 let) s přetrvávajícím astmatem (MK-0887A-087)

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výsledky testu kontroly astmatu hodnoceného pacientem ve srovnání s údaji z deníkové karty

Astma

Německo
Skye Bioscience, Inc.

Dokončeno

Fáze 2, placebem kontrolovaná, studie hodnotící bezpečnost a oční účinnost oční emulze SBI-100 u pacientů se zvýšeným očním tlakem

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie fixní kombinované terapie flutikason furoát/umeklidinium bromid/vilanterol trifenatát u japonských pacientů s astmatem

Astma

Japonsko
Nanoscope Therapeutics Inc.

Zápis na pozvánku

Neintervenční dlouhodobá následná studie účastníků dříve zapsaných do studie RESTORE (REMAIN)

Oční nemoci | Degenerace sítnice | Onemocnění sítnice | Retinitis Pigmentosa | Retinitida | Oční choroby, dědičné | Retinální dystrofie

Spojené státy, Portoriko
Sheba Medical Center

Dokončeno

Léčba IVF u žen s nezralými oocyty v předchozím cyklu

Neplodnost

Izrael

Hledat v klinických studiích: salbutamol 100 mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa