Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Sitagliptin 100 mg

Celkem 20162 výsledků

PhotonMD, Inc
Avania; Applied Statistics and Consulting; Catalyst Pharmaceutical Research; Trilogic...

Dokončeno

Modulovaná světelná terapie u účastníků s typickou ztrátou vlasů (REV-01)

Androgenetická alopecie

Austrálie
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické charakteristiky GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Zdravý

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

30týdenní prodloužení úvodní kombinované studie (24 týdnů trvání) sitagliptinu s pioglitazonem (0431-064)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie počáteční kombinace s pioglitazonem (0431-064)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Sitagliptin Metformin Add-on Studie u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie porovnávající farmakokinetické a farmakodynamické profily sitagliptinu, saxagliptinu a vildagliptinu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) (MK-0431-142)

Diabetes mellitus 2. typu
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II, jednoramenná, otevřená studie ofatumumab (GSK1841157) u pacientů s dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Korejská republika, Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti deukravacitinibu u účastníků s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou

Crohnova nemoc | Ulcerózní kolitida

Rumunsko, Itálie, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Německo, Maďarsko, Japonsko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Ruská Federace, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost semaglutidu jednou týdně versus sitagliptin jednou denně jako doplněk k metforminu u pacientů s diabetem 2. typu (SUSTAIN – ČÍNA MRCT) (SUSTAIN)

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Tchaj-wan, Korejská republika, Jižní Afrika, Hongkong, Brazílie, Čína, Ukrajina
Beni-Suef University

Zatím nenabíráme

Účinek sitagliptinu na pacientky se syndromem polycystických ovarií

Syndrom polycystických vaječníků

Egypt
Nocion Therapeutics

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie s jednou a více dávkami u zdravých dobrovolníků a pacientů s refrakterním chronickým kašlem k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky dvou přípravků NTX-1175

Refrakterní chronický kašel

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-393

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Výzkumná léková studie u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (MK0431-023)

Diabetes mellitus, typ 2
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
University of Oxford

Dokončeno

Modelová studie BCG Challenge k posouzení antimykobakteriální imunity indukované BCG a kandidátskou vakcínou proti TBC, MVA85A

Tuberkulóza

Spojené království
vTv Therapeutics

Dokončeno

Přidejte aktivátor glukokinázy k cíli A1c (AGATA)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
University of Crete

Nábor

Role integrity epiteliální bariéry v biologické léčbě Reakce těžkých astmatiků s/mimo chronickou rinosinusitidu s nosními polypy (CRSwNP).

Těžké eozinofilní astma s CRSwNP

Řecko
Temple University
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Imunologický základ pro aktivitu mepolizumabu u CHOPN

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinek mepolizumabu na těžké eozinofilní astma (EMESEA)

Astma | Eozinofilní astma

Španělsko
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Aktivní, ne nábor

Pilotní studie použití 129Xe a 1H MRI k měření modulace zánětu souvisejícího s eosinofily mepolizumabem u CHOPN (SUMMER)

COPD

Spojené království
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Použití Nucaly u těžkého astmatu (UNISA)

Astma těžké přetrvávající nekontrolované

Holandsko
Galenicum Health

Dokončeno

Studie bioekvivalence hydrochloridu sitagliptinu/metforminu hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním potahovaných tablet 100 mg/1000 mg (FDC) u zdravých dospělých mužů a žen za podmínek příjmu potravy.

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Mexiko
Peking University Cancer Hospital & Institute

Zatím nenabíráme

Reálná studie změn lokální terapie během 1 l lorlatinibu u neresekovatelného ALK+ NSCLC (COMLORLA)

Rakovina plic, nemalobuněčný
Galapagos NV

Dokončeno

Orální biologická dostupnost pevné formulace GLPG1205 s jídlem a bez jídla

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a vlivu na srdeční repolarizaci odalasviru podávaného jako jednorázová tableta za podmínek příjmu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Juventas Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s kritickou ischemií končetin

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy, Indie
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Galenicum Health

Dokončeno

Studie bioekvivalence hydrochloridu sitagliptinu / hydrochloridu metforminu s prodlouženým uvolňováním potahovaných tablet 100 mg/1000 mg (FDC) u zdravých dospělých mužů a žen nalačno.

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Mexiko
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Kontrola příznaků a hodnocení dodržování během léčby MepolizUmabem Nové předplněné přístroje (SECURE)

Astma

Francie
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginální ovule

Biologická dostupnost

Krocan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
Beni-Suef University
Minia University

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost antidiabetik u nedávno diagnostikovaných pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a chemoprotektivní aktivita P218 v modelu výzvy PfSPZ

Malárie

Belgie
Juventas Therapeutics, Inc.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s ischemickým srdečním selháním. (STOP-HF)

Ischemické srdeční selhání

Spojené státy
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Nábor

Studie perorálního JYP0322 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem zaměřeným na molekulární fúzi ROS1. (JYP0322)

Novotvary plic | Novotvary mozku | Inhibitory proteinkinázy | Další kritéria specifikovaná protokolem

Čína
Wuhan Createrna Science and Technology Co., Ltd

Dokončeno

Tablety QR052107b u pacientů s subakutním kašlem fáze ⅱ studie

Kašel

Čína

Hledat v klinických studiích: Sitagliptin 100 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa