Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Sorafenib 100 mg (50 mg tableta)

Celkem 4256 výsledků

Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-40411813 u starších pacientů mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost SP2086 jako monoterapie u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1601 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP1601

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CNTO 1959 (Guselkumab) u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Japonsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Staženo

NT-814: Hodnocení jeho schopnosti změnit odpovědnost za zneužití oxykodonu v průzkumné klinické studii (NT-814)

Porucha užívání opioidů

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Nábor

Léčba Ubrogepantem u pacientů s migrénou pomocí monoklonálních protilátek (UNION)

Bolest hlavy, migréna

Spojené státy
Procter and Gamble

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PG-530742 při léčbě mírné až středně těžké osteoartrózy kolena

Osteoartróza, koleno

Maďarsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Emerald Health Pharmaceuticals

Pozastaveno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti EHP-101 u recidivujících forem roztroušené sklerózy

Recidivující formy roztroušené sklerózy

Spojené státy, Austrálie
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Legacy Health System

Neznámý

Použití Pycnogenolu® ke zmírnění symptomů menopauzy vyvolaných nebo zvýšených léčbou rakoviny prsu a gynekologické rakoviny

Menopauza | Klimakterický; Menoragie, menopauza

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Vliv vícenásobných dávek modafinilu na farmakokinetiku lorlatinibu v jedné dávce u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci | Dospělý | Lékové interakce | Lidé

Belgie
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Staženo

Pilotní studie hodnotící účinnost grazopreviru + elbasviru po dobu 12 nebo 16 týdnů u příjemců transplantace jater. (EGRADICATE)

Transplantace jater | Hepatitida C
Abbott

Dokončeno

Studie k vyhodnocení role itopridu HCI u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládající zácpou

Syndrom dráždivého tračníku

Pákistán
Celgene

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika AVL-292 po více dávkách a vliv potravy na farmakokinetiku jednorázové dávky AVL-292

Zdravý

Spojené státy
Zambon SpA

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami k posouzení toho, jak droga vstupuje, prochází a opouští tělo, bezpečnost a snášenlivost safinamidu u zdravých dospělých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Bezpečnostní studie PTI-125 u zdravých dobrovolníků

Alzheimerova nemoc | Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
VA Office of Research and Development

Dokončeno

Farmakologická léčba generalizované úzkostné poruchy u seniorů (Sert-GAD)

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
9 Meters Biopharma, Inc.

Ukončeno

VIBRANT Studie vurolenatidu u dospělých pacientů se syndromem krátkého střeva.

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy
Oslo University Hospital

Nábor

Immunosafe-CeD: Škodí částečně hydrolyzovaný lepek pacientům s celiakií?

Celiakie | Potravinová intolerance

Norsko, Německo
Pfizer

Dokončeno

Zkouška u diabetiků k posouzení účinku CE-326 597 na kontrolu glukózy a tělesnou hmotnost

Vedení váhy | Léčba Obezity

Kanada, Spojené státy, Bulharsko, Španělsko, Mexiko, Indie, Portoriko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
Corcept Therapeutics

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, účinnost a farmakokinetiku Miricorilantu u pacientů s předpokládanou nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Dokončeno

Studie požitého kanabidiolu u zdravých příležitostných uživatelů konopí

Konopí

Kanada
Pfizer

Dokončeno

Studie s více dávkami PF-05231023 u dospělých jedinců, kteří mají špatnou kontrolu lipidů s diabetes mellitus 2. typu a bez něj

Diabetes Melliuts, typ 2

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království

Hledat v klinických studiích: Sorafenib 100 mg (50 mg tableta)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa