Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Stage I: HSK21542 1 μg/kg

Celkem 396 výsledků

Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika HSK21542 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost injekce HSK21542 pro analgezii u subjektů podstupujících kolonoskopii

Analgezie

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a účinnost injekce HSK21542 u subjektů podstupujících hemodialýzu

Uremický pruritus

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost HSK21542 při navození pooperační analgezie při elektivní laparoskopické operaci

Analgezie

Čína
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TNM002 u zdravých dospělých

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Medical College of Wisconsin

Aktivní, ne nábor

Lintuzumab-Ac225 v kombinaci s kladribinem + cytarabinem + filgastrim + mitoxantronem (CLAG-M) pro recidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémii

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
Tanta University

Zatím nenabíráme

Různé dávky dexmedetomidinu u zevního šikmého mezižeberního bloku při splenektomii

Dexmedetomidin | Splenektomie | Externí šikmý blok mezižeberní roviny

Egypt
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...

Nábor

Účinky atomizovaného dexmedetomidinu na funkci plic u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc | Dexmedetomidin | Respirační funkční testy

Čína
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Dokončeno

Studie jedné dávky SHR0410 u zdravých mužských účastníků

Akutní bolest

Austrálie
Karolinska Institutet

Ukončeno

Cílená hemodynamická léčba u pacientů s proximální zlomeninou femuru (GDHT)

Zlomenina stehenní kosti

Švédsko
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

SUN11031 u kachexie spojené s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Kachexie

Spojené státy, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Rumunsko
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Zhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické (PK) charakteristiky HM10460A (HNK460) u zdravých dospělých korejských subjektů

Zdravý

Korejská republika
AO GENERIUM

Staženo

Účinnost a bezpečnost GNR-038 vs. Berinert® u pacientů s hereditárním angioedémem

Dědičný angioedém

Ruská Federace
Sage Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SAGE-547 u účastnic s těžkou poporodní depresí (547-PPD-202B)

Poporodní deprese

Spojené státy
Shirley Ryan AbilityLab

Nábor

Zlepšení dodržování pokynů pro cvičení při poranění míchy pomocí technologie chytrého telefonu a elektronického koučování

Poranění míchy

Spojené státy
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s různými dávkami nového adjuvans

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Spojené státy
General Hospital of Ningxia Medical University

Dokončeno

Profylaktická infuze norepinefrinu v kombinaci s koloidním doplněním pro postspinální anestezii a hypotenzi

Nežádoucí událost

Čína
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny EV71 u pediatrických subjektů ve věku 3 až 6 let a 6 až 35 měsíců

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a imunogenicity nanočásticové vakcíny SARS-CoV-2 (GBP510) s adjuvans s nebo bez AS03 (COVID-19)

COVID-19 (zdraví dobrovolníci)

Korejská republika
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Dokončeno

Studie farmakokinetiky/dynamiky Ib F-627 u žen s rakovinou prsu, které dostávají myelotoxickou chemoterapii

Neutropenie

Čína
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny EV71 u pediatrických subjektů

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
Tarix Pharmaceuticals
Constant Therapeutics LLC

Ukončeno

TXA127 in Enhancement of Engraftment in Adult Double Cord Blood Transplantation (USBTXA127CBT)

Myelofibróza | Akutní lymfoblastická leukémie | Chronická lymfocytární leukémie | Chronická myelocytární leukémie | Myelodysplastický syndrom | Akutní myeloidní leukémie | Hodgkinsův lymfom | Non Hodgkinsův lymfom | Double Cord Blood Transplant

Spojené státy
Sage Therapeutics

Dokončeno

A Study to Evaluate Safety and Efficacy of SAGE-547 in Participants With Moderate Postpartum Depression (547-PPD-202C)

Poporodní deprese

Spojené státy
Butantan Institute

Dokončeno

Klinická studie vakcíny COVID-19 (rekombinantní, inaktivovaná) v Brazílii (ADAPTCOV)

Koronavirové infekce | Zdravý

Brazílie
Eye & ENT Hospital of Fudan University

Dokončeno

Dexmedetomidin v kombinaci s hydromorfonem při tonzilektomii a adenoidektomii

Rozrušený; Stav, Akutní reakce na stres

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Bio Sidus SA

Dokončeno

PK/PD studie 2 agalsidázových přípravků v jedné dávce 1 mg/kg podávaných zdravým dobrovolníkům jako IV infuze

Fabryho nemoc

Argentina
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Fáze IIa klinické studie rekombinantního alergenu Mycobacterium tuberculosis ESAT6-CFP10

Tuberkulóza
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika jedné akutní dávky perorálního produktu získaného z konopí s poměrem CBD:CBD-A 1:1

Konopí

Spojené státy
Hospital del Niño "Dr. Federico Gomez Santos"

Dokončeno

Včasný příjem sodíku u předčasně narozených novorozenců

Hyponatrémie | Předčasné

Mexiko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Nektar Therapeutics

Nábor

NKTR-255 versus placebo po terapii CAR-T řízenou CD19 u pacientů s relapsem/refrakterním velkobuněčným B-lymfomem

Non-Hodgkinův lymfom | Relapsovaný/refrakterní difuzní velkobuněčný B-lymfom

Spojené státy
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Dokončeno

Důkaz konceptu anaplerotické studie pomocí magnetické rezonanční spektroskopie mozkového fosforu u Huntingtonovy choroby (TRIHEP2)

Huntingtonova nemoc

Francie
Abbott Point of Care

Aktivní, ne nábor

Studie Abbott i-STAT High Sensitivity Troponin I (i-STAT hs-TnI)

Infarkt myokardu

Spojené státy
China Medical University, China

Dokončeno

A Better Choice for Patients Undergoing Endovascular Coil Embolization

Intrakraniální aneuryzmata

Čína
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Neznámý

G56W1 u žen s postmenopauzální osteoporózou

Postmenopauzální osteoporóza

Čína
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti podávání MEDI-528 při podávání ve více dávkách dospělým s mírným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
Peking University People's Hospital

Dokončeno

Účinek 90% účinné dávky metaraminolu v poloze na zádech a naklonění vlevo na císařský řez

Komplikace císařského řezu

Čína
Fundación Santiago Dexeus Font
Organon

Nábor

Srovnání sekvenční CFA vs. CFA + rFSH pro elektivní zachování plodnosti. (2-Shot)

Plodnost

Španělsko
Healthgen Biotechnology Corp.

Nábor

Studium OsrhAAT nebo Placeba u zdravých dobrovolníků

Emfyzém sekundární k vrozenému AATD

Spojené státy
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Dokončeno

Zkouška bezpečnosti a biozobrazování DS-8895a u pacientů s pokročilými EphA2 pozitivními rakovinami (LUD2014-002)

Zhoubný pevný nádor | Metastatická EphA2 pozitivní rakovina

Austrálie
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

CPI-006 Plus Standard of Care versus Placebo Plus Standard of Care u mírně až středně symptomatických hospitalizovaných pacientů s Covid-19

Covid-19

Spojené státy, Kolumbie, Španělsko, Kanada, Peru, Brazílie, Itálie, Argentina, Chile, Německo, Mexiko, Ukrajina
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Ukončeno

Zkouška k posouzení účinnosti F598 při prevenci experimentální uretrální infekce N. Gonorrhoeae u zdravých mužů

Neisseria Gonorrhoeae

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity jednorázového subkutánního podání MEDI-528

Zdravý

Spojené státy
A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII
Regional Hospital of Bolzano; Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza

Dokončeno

Cytokiny indukované zabíječské buňky (CIK) u pacientů s leukémií (CIK2)

Hematologické malignity

Itálie
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Dokončeno

Klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost levamisolu u pacientů s mikrofilaremií Loa Loa (EOLoa)

Onchocerciáza, oční | Loiasis

Kongo
Poitiers University Hospital

Dokončeno

Dávkování Sugammadexu založené na ideální tělesné hmotnosti pro hlubokou reverzi neuromuskulární blokády vyvolané rokuroniem u morbidně obézních pacientů

Morbidní obezita

Francie
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Dokončeno

Bezpečnostní studie dengushieldu u zdravých dospělých

Dengue | Fáze 1

Austrálie
Fondazione Poliambulanza Istituto Ospedaliero

Dokončeno

Prevence hypoglykémie perorálním 40% destrogelem

Hypoglykémie u novorozenců

Itálie
aTyr Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ATYR1923 u pacientů s těžkou pneumonií související s COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Těžká pneumonie

Spojené státy, Portoriko

3

Předplatit