Hledat v klinických studiích: Sugammadex 16 mg/kg

Celkem 1035 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie hypersenzitivity Sugammadex (studie P06042)

Přecitlivělost
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Dokončeno

Zotavení z dNMB pomocí různých dávek Sugammadexu u starších pacientů podstupujících roboticky asistovanou prostatektomii (RECIR)

Rakovina prostaty | Neuromuskulární blokáda

Itálie
Poitiers University Hospital

Dokončeno

Dávkování Sugammadexu založené na ideální tělesné hmotnosti pro hlubokou reverzi neuromuskulární blokády vyvolané rokuroniem u morbidně obézních pacientů

Morbidní obezita

Francie
University Hospital, Ghent

Dokončeno

Studie pro zjištění dávky pro účinnou reverzi hlubokého rokuronia vyvolaného neuromuskulárního bloku pomocí sugammadexu u morbidně obézních pacientů (BRIDION)

Morbidně obézní pacienti

Belgie
Keymed Biosciences Co.Ltd

Zatím nenabíráme

Studie injekce CM313 u subjektů se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes
Xentria, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jedné intravenózní infuze XTMAB-16 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Sugammadexu u pacientů s onemocněním ledvin

Selhání ledvin, chronické | Neuromuskulární blokáda

Brazílie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Pediatrická studie a studie pro dospělé se Sugammadexem (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19. 4. 306) (MK-8616-034) (P05961)

Anestézie
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Chirurgické stavy během operace hlasivek vyžadující tryskovou ventilaci se středním vs. hlubokým neuromuskulárním blokem

Vysokofrekvenční trysková ventilace | Resekce hlasivek

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost Sugammadexu pro zvrácení neuromuskulární blokády u účastníků Americké společnosti anesteziologů (ASA) třídy 3 nebo 4 (MK-8616-145)

Zvrat neuromuskulární blokády

Spojené státy, Rakousko, Dánsko, Německo
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost sugammadexu dávkovaného podle skutečné tělesné hmotnosti (ABW) nebo ideální tělesné hmotnosti (IBW) při zvrácení neuromuskulární blokády (NMB) u morbidně obézních účastníků (MK-8616-146)

Neuromuskulární blokáda

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Dánsko, Německo
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Dokončeno

Farmakokineticko-farmakodynamická analýza Sugammadexu pro konvenční zvrat u dětí

Anestezie, generále | Neuromuskulární blokáda

Korejská republika
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Dokončeno

Farmakokineticko-farmakodynamická analýza Sugammadexu u dětí

Anestezie, generále | Neuromuskulární blokáda

Korejská republika
Gangnam Severance Hospital

Dokončeno

Remimazolam Bolus pro celkovou anestezii

Ztráta vědomí

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, eskalující dávka, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící FK, bezpečnost, snášenlivost u neambulantních pacientů s DMD (DEMAND I)

Svalové dystrofie

Francie, Spojené státy
Aileron Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti ALRN-5281 u zdravých subjektů

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy
Healthgen Biotechnology Corp.

Nábor

Studium OsrhAAT nebo Placeba u zdravých dobrovolníků

Emfyzém sekundární k vrozenému AATD

Spojené státy
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR8020, monoklonální protilátky proti virům chřipky A

Chřipka

Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie zjišťování dávek k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti více dávek rAvPAL-PEG u pacientů s PKU

Fenylketonurie

Spojené státy
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR6261, monoklonální protilátky proti viru chřipky A

Chřipka

Spojené státy
Providence Health & Services

Dokončeno

α-TEA u pokročilé rakoviny

Metastatický sarkom | Metastatický karcinom | Metastatický lymfom

Spojené státy
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika/farmakodynamika HSK3486 u zdravých starších subjektů

Zdravé starší subjekty

Čína
Integro Theranostics

Nábor

LS301-IT v parciální mastektomii a biopsii sentinelové lymfatické uzliny (SLNB) pro DCIS nebo primární invazivní karcinom prsu stadia I-II

Rakovina prsu | DCIS | Invazivní kanálkový karcinom prsu

Spojené státy
Healthgen Biotechnology Corp.

Dokončeno

Studie OsrHSA u dospělých zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Ascites jaterní

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnost/účinnost MEDI-551 v kombinaci s imunomodulačními terapiemi u subjektů s agresivními B-buněčnými lymfomy

Recidivující/refrakterní agresivní B-buněčné lymfomy

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity a farmakodynamické odpovědi na opakované intravenózní infuze BAN2401 u pacientů s mírnou kognitivní poruchou v důsledku Alzheimerovy choroby a mírné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Japonsko
Eisai Inc.
Biogen

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti lecanemabu u pacientů s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie k posouzení vamorolonu u chlapců s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Švédsko, Austrálie, Izrael
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Studie fáze IIb PRO045 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Francie, Spojené království, Itálie
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a ochranná účinnost MAM01 u zdravých dospělých

Malárie

Spojené státy
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

KN026 u pacientů s rakovinou žaludku/gastroezofageálního spojení exprimující HER2

Rakovina žaludku/gastroezofageálního spojení

Čína
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Otevřená, rozšiřující studie PRO044 u Duchenneovy svalové dystrofie (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Itálie, Švédsko
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Dokončeno

Ketonová farmakokinetická studie u HFrEF

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí

Spojené státy
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Nábor

Studie sotaterceptu pro léčbu Cpc-PH v důsledku HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertenze, plicní

Spojené státy, Belgie, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Polsko, Kanada
Pfizer

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PF-06342674 (RN168) u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS)

Roztroušená skleróza

Spojené státy
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Nábor

Studie o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, farmakokinetice a farmakodynamice CAN106 u subjektů s PNH

Hemolýza | PNH

Čína
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity jednorázového subkutánního podání MEDI-528

Zdravý

Spojené státy
Thymon, LLC

Dokončeno

Klinická studie TUTI-16 u HIV-1 infikovaných a neinfikovaných subjektů (THYMON-10001)

HIV infekce

Spojené státy
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie jednotlivých dávek IV Aerucinu u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie rekombinantní anti-HER2 humanizované monoklonální protilátky pro injekci

HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
Sameem M. Abedin, MD

Nábor

Neihulizumab pro standardní riziko akutní reakce štěpu proti hostiteli (GVHD)

Nemoc štěpu proti hostiteli

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti podávání MEDI-528 při podávání ve více dávkách dospělým s mírným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
The Cleveland Clinic
Merck Sharp & Dohme LLC

Zatím nenabíráme

Sugammadex vs neostigmin v odvrácení neuromuskulárních bloků v ambulantní ERCP. Randomizovaný, dvojitě zaslepený soud

Neuromuskulární bloky
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Lékařská výzkumná studie k vyhodnocení účinků ACT-246475 u dospělých se srdečním infarktem

Akutní infarkt myokardu

Švýcarsko, Izrael, Belgie
GPCR Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a PK/PD TG-0054 u pacientů s mnohočetným myelomem, non-Hodgkinovým lymfomem a Hodgkinovou chorobou

Mnohočetný myelom | Hodgkinova nemoc | Non-Hodgkinův lymfom

Tchaj-wan
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Dokončeno

Bezpečnostní studie dengushieldu u zdravých dospělých

Dengue | Fáze 1

Austrálie
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Dokončeno

Studie intravenózního ATYR1923 pro plicní sarkoidózu

Sarkoidóza plic

Spojené státy
Juventas Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s kritickou ischemií končetin

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy, Indie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dvou dávek GSK2402968 u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD) (DMD114876)

Svalové dystrofie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Sugammadex 16 mg/kg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Serbia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa