Hledat v klinických studiích: Sugammadex injekce 4 mg/kg

Celkem 1612 výsledků

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Dokončeno

Zotavení z dNMB pomocí různých dávek Sugammadexu u starších pacientů podstupujících roboticky asistovanou prostatektomii (RECIR)

Rakovina prostaty | Neuromuskulární blokáda

Itálie
Poitiers University Hospital

Dokončeno

Dávkování Sugammadexu založené na ideální tělesné hmotnosti pro hlubokou reverzi neuromuskulární blokády vyvolané rokuroniem u morbidně obézních pacientů

Morbidní obezita

Francie
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Dokončeno

Farmakokineticko-farmakodynamická analýza Sugammadexu pro konvenční zvrat u dětí

Anestezie, generále | Neuromuskulární blokáda

Korejská republika
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Dokončeno

Farmakokineticko-farmakodynamická analýza Sugammadexu u dětí

Anestezie, generále | Neuromuskulární blokáda

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie hypersenzitivity Sugammadex (studie P06042)

Přecitlivělost
University Hospital, Ghent

Dokončeno

Studie pro zjištění dávky pro účinnou reverzi hlubokého rokuronia vyvolaného neuromuskulárního bloku pomocí sugammadexu u morbidně obézních pacientů (BRIDION)

Morbidně obézní pacienti

Belgie
University Health Network, Toronto
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Randomizovaná kontrolovaná zkřížená studie srovnávající sugammadex a placebo

Zadní cervikální dekomprese a fúze

Kanada
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Sugammadexu u pacientů s onemocněním ledvin

Selhání ledvin, chronické | Neuromuskulární blokáda

Brazílie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Pediatrická studie a studie pro dospělé se Sugammadexem (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19. 4. 306) (MK-8616-034) (P05961)

Anestézie
Erasme University Hospital

Dokončeno

Minimální optimální dávka Sugammadexu v elektivní chirurgii

Čas poměru TOF >0,9

Belgie
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Chirurgické stavy během operace hlasivek vyžadující tryskovou ventilaci se středním vs. hlubokým neuromuskulárním blokem

Vysokofrekvenční trysková ventilace | Resekce hlasivek

Kanada
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie u čínských pacientů s pokročilým a (nebo) recidivujícím solidním nádorem/lymfomem (GB226)

Lymfom | Pokročilý pevný nádor | Recidivující pevný nádor | Klasický Hodgkinův lymfom s deplecí recidivujících lymfocytů

Čína
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika jedné akutní dávky perorálního produktu získaného z konopí s poměrem CBD:CBD-A 1:1

Konopí

Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie rekombinantní anti-HER2 humanizované monoklonální protilátky pro injekci

HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost sugammadexu dávkovaného podle skutečné tělesné hmotnosti (ABW) nebo ideální tělesné hmotnosti (IBW) při zvrácení neuromuskulární blokády (NMB) u morbidně obézních účastníků (MK-8616-146)

Neuromuskulární blokáda

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Dánsko, Německo
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Neznámý

Studium farmakokinetiky, farmakodynamiky, bezpečnosti a imunogenicity HZBio1 u zdravých subjektů

Zdraví účastníci

Čína
Beijing VDJBio Co., LTD.

Dokončeno

Klinická studie injekce jedné dávky IL-6R mAb u pacientů s RA

Revmatoidní artritida

Čína
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie pro kožní testování injekcí Ginkgolides Meglumine.

Alergie

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost Sugammadexu pro zvrácení neuromuskulární blokády u účastníků Americké společnosti anesteziologů (ASA) třídy 3 nebo 4 (MK-8616-145)

Zvrat neuromuskulární blokády

Spojené státy, Rakousko, Dánsko, Německo
Xentria, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jedné intravenózní infuze XTMAB-16 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
University Hospital, Antwerp

Dokončeno

Obnovení funkce bránice po neuromuskulární blokádě a Sugammadexu (SUDIA)

Svalová slabost | Svalová únava | Diafragmatická dysfunkce

Belgie
Amgen

Staženo

AMG 745 u subjektů se ztrátou svalové hmoty související s věkem

S věkem spojená ztráta svalů
Beijing VDJBio Co., LTD.

Nábor

Klinická studie injekce rekombinantního humanizovaného CTLA-4-FC fúzního proteinu u zdravých subjektů

Dobrovolník zdraví

Čína
Poznan University of Medical Sciences

Dokončeno

PKPD profilu rokuronia a sugammadexu u dětských pacientů

Nežádoucí reakce obecného anestetika

Polsko
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Klinická studie hodnotící použití HLX10 v kombinaci s HLX04 pro léčbu pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Hepatocelulární karcinom

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Studie neoadjuvantní léčby TQB2102 pro injekční podání pro lidský epidermální růstový faktor receptoru 2 (HER2) pozitivního karcinomu prsu

Rakovina prsu

Čína
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Dokončeno

Adekvátní dávkování Sugammadexu při operaci štítné žlázy

Chirurgie štítné žlázy

Korejská republika
Atox Bio Ltd

Ukončeno

Fáze 3 studie Reltecimod vs. Placebo u pacientů s akutním poškozením ledvin souvisejícím se sepsí

Akutní poškození ledvin | Zánět pobřišnice | Nekrotizující infekce měkkých tkání

Spojené státy, Francie
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a antivirová aktivita monoklonální protilátky PGT121 u dospělých neinfikovaných a infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dvou dávek GSK2402968 u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD) (DMD114876)

Svalové dystrofie

Spojené státy
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická studie monoklonálních protilátek PGDM1400 a PGT121 a VRC07-523LS u dospělých infikovaných a neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
Aileron Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti ALRN-5281 u zdravých subjektů

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy
Gangnam Severance Hospital

Dokončeno

Remimazolam Bolus pro celkovou anestezii

Ztráta vědomí

Korejská republika
Keymed Biosciences Co.Ltd

Zatím nenabíráme

Studie injekce CM313 u subjektů se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, eskalující dávka, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící FK, bezpečnost, snášenlivost u neambulantních pacientů s DMD (DEMAND I)

Svalové dystrofie

Francie, Spojené státy
Healthgen Biotechnology Corp.

Nábor

Studium OsrhAAT nebo Placeba u zdravých dobrovolníků

Emfyzém sekundární k vrozenému AATD

Spojené státy
The Cleveland Clinic
Merck Sharp & Dohme LLC

Zatím nenabíráme

Sugammadex vs neostigmin v odvrácení neuromuskulárních bloků v ambulantní ERCP. Randomizovaný, dvojitě zaslepený soud

Neuromuskulární bloky
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR8020, monoklonální protilátky proti virům chřipky A

Chřipka

Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie zjišťování dávek k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti více dávek rAvPAL-PEG u pacientů s PKU

Fenylketonurie

Spojené státy
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR6261, monoklonální protilátky proti viru chřipky A

Chřipka

Spojené státy
Beijing VDJBio Co., LTD.

Nábor

Studie anti-IL-6R mAb injekce u pacientů s iMCD

Idiopatická multicentrická Castlemanova choroba

Čína
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika/farmakodynamika HSK3486 u zdravých starších subjektů

Zdravé starší subjekty

Čína
Providence Health & Services

Dokončeno

α-TEA u pokročilé rakoviny

Metastatický sarkom | Metastatický karcinom | Metastatický lymfom

Spojené státy
Integro Theranostics

Nábor

LS301-IT v parciální mastektomii a biopsii sentinelové lymfatické uzliny (SLNB) pro DCIS nebo primární invazivní karcinom prsu stadia I-II

Rakovina prsu | DCIS | Invazivní kanálkový karcinom prsu

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PGDM1400LS samotného a v kombinaci s VRC07-523LS a PGT121.414.LS u zdravých dospělých účastníků neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Zimbabwe, Keňa, Jižní Afrika
Healthgen Biotechnology Corp.

Dokončeno

Studie OsrHSA u dospělých zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Ascites jaterní

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnost/účinnost MEDI-551 v kombinaci s imunomodulačními terapiemi u subjektů s agresivními B-buněčnými lymfomy

Recidivující/refrakterní agresivní B-buněčné lymfomy

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity a farmakodynamické odpovědi na opakované intravenózní infuze BAN2401 u pacientů s mírnou kognitivní poruchou v důsledku Alzheimerovy choroby a mírné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Japonsko
Eisai Inc.
Biogen

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti lecanemabu u pacientů s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království

Hledat v klinických studiích: Sugammadex injekce 4 mg/kg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa