Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Symbicort pMDI

Celkem 2330 výsledků

AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení toho, kolik drogy se dostane do krve při podání ze Symbicortu pMDI s spacerem v porovnání se Symbicortem pMDI bez spaceru u zdravých dobrovolníků

Studium se provádí u zdravých dobrovolníků

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbuhaler u pacienta s CHOPN (FORSYYN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Spojené státy, Čína, Česko, Německo, Jižní Afrika, Spojené království, Mexiko, Krocan, Kolumbie, Ruská Federace, Brazílie, Izrael, Řecko, Portugalsko, Rakousko, Kostarika, Saudská arábie, Slovensko, Švédsko, Portoriko
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (KALOS) (KALOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Nový Zéland, Polsko, Španělsko, Korejská republika, Filipíny, Itálie, Argentina, Bulharsko, Indie, Japonsko, Vietnam, Tchaj-wan, Thajsko, Peru, Chile, Portoriko, Belgie, Austrálie, Holandsko, Rum...
AstraZeneca

Dokončeno

Symbicort Rapihaler Therapeutic Equivalence Study (ESTHER)

Bronchiální astma

Bulharsko, Česká republika, Polsko, Maďarsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u dětí s astmatem (6 až (CHASE 2)

Astma

Spojené státy, Jižní Afrika, Maďarsko, Bulharsko, Česká republika, Polsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti PT010, PT003 a PT009 u japonských pacientů s CHOPN ve srovnání s Symbicort® Turbuhaler®

COPD

Japonsko
AstraZeneca

Nábor

24týdenní studie účinnosti a bezpečnosti k hodnocení inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Itálie, Japonsko, Vietnam, Španělsko, Německo, Malajsie
AstraZeneca

Dokončeno

Šestiměsíční bezpečnostní studie porovnávající Symbicort pouze s inhalačními kortikosteroidy u astmatických dospělých a dospívajících

Astma

Spojené státy, Brazílie, Bulharsko, Česká republika, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Peru, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Spojené království, Vietnam, Německo, Filipíny, Rumunsko, Ukrajina, Argentina, Chile, Portoriko, ... a více
AstraZeneca

Dokončeno

Titrovatelné dávkování u středně těžkých až těžkých astmatiků

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

12týdenní studie u dětí s astmatem ve věku od 6 do (CHASE 3)

Astma

Spojené státy, Mexiko, Slovensko, Panama
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Dokončeno

Využití inovativního zařízení pro terapeutickou adherenci u dětského astmatu

Astma

Itálie
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání bronchodilatace Symbicortu s a bez ventilové zádržné komory (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání účinnosti Symbicort® pMDI a Formoterol Turbuhaler při snižování exacerbací u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (RISE)

Pacienti s CHOPN

Spojené státy, Španělsko, Bulharsko, Mexiko, Polsko, Jižní Afrika, Německo, Argentina, Chile, Česko, Portoriko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie fáze I hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku inhalačního aerosolu budesonidu, glykopyrronia a formoterolfumarátu (BGF MDI) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; University of Sydney; The University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Srovnání údržby zařízení Mastery pomocí Turbuhaler© vs. Spiromax© u zdravotnických profesionálů, kteří jsou naivní na obě zařízení (HCP-ELIOT)

Astma
Biocon Biologics UK Ltd

Aktivní, ne nábor

Porovnání účinnosti a bezpečnosti Bmab 1200 a Stelara u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (STELLAR-2)

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoutýdenní studie hodnotící dotazník o nástupu účinku (OEQ) podávaný denně versus týdně u dospělých subjektů

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Astma

Spojené státy
ARCTEC

Dokončeno

Srovnávací studie mezi dvěma repelenty a pozitivní kontrolou proti Culicoides Nubeculosus Midges

Midge kousnutí

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti porovnávající tlakový inhalátor s odměřenou dávkou SYMBICORT® (pMDI) s budesonid hydrofluoralkany (HFA) pMDI u hispánských subjektů s astmatem závislým na IKS

Astma

Spojené státy, Portoriko
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Neznámý

Nástup účinku Advair Hydrofluoroalkane (HFA) 115/21 ve srovnání s tlakovými dávkovacími inhalátory Symbicort (pMDI) 160/4,5 měřeno impulsní oscilometrií (IOS)

Astma

Spojené státy
Phoenix Molecular Designs

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 1/1b perorálního PMD-026 u pacientek s metastatickým karcinomem prsu a metastatickým triple negativním karcinomem prsu

Metastatický karcinom prsu | Triple negativní rakovina prsu

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání SYMBICORT® pMDI s budesonidem HFA pMDI u afroamerických subjektů s astmatem.

Astma

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost fixní kombinace beklometasondipropionátu (BDP) + formoterol fumarátu (FF) + glykopyrroniumbromidu (GB) (CHF 5993) podávané prostřednictvím inhalátoru suchého prášku (DPI) u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) (TRI-D)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Bulharsko
Meir Hospital, Kfar Saba, Israel

Neznámý

Hodnocení bolesti u chirurgického pacienta PMD 200

Bolest, pooperační
Medicines Evaluation Unit Ltd
Chiesi UK

Dokončeno

Studie porovnávající účinky přípravku Trimbow a Fostair u CHOPN (TRIFLOW)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené království
Medasense Biometrics Ltd

Ukončeno

Hodnocení výkonu PMD-200 u pacientů s degenerativním onemocněním bederní páteře, kteří vyžadují chirurgický zákrok

Degenerativní onemocnění, nervový systém

Izrael
Verona Pharma Inc

Dokončeno

Pilotní studie ensifentrinu nebo placeba podávaného prostřednictvím pMDI u hospitalizovaných pacientů s COVID-19

Koronavirová infekce | Covid-19 | SARS-CoV-2

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
Integrum
University Medical Center Groningen; Sahlgrenska University Hospital, Sweden; National University of Ireland, Galway, Ireland a další spolupracovníci

Dokončeno

Provádění fantomového motoru prostřednictvím MPR, VR/AR a SG jako léčba PLP

Fantomová bolest končetin

Spojené státy, Kanada, Irsko, Holandsko, Slovinsko, Švédsko, Německo
Yonsei University

Nábor

Blok perikapsulární nervové skupiny (PENG) v kombinaci s periartikulární multimodální injekcí léku (PMDI) versus izolovaná PMDI pro léčbu bolesti po totální endoprotéze kyčle: Randomizovaná kontrolovaná studie

Totální endoprotéza kyčle, pooperační bolest

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Neintervenční sledování účinnosti udržovací a úlevové terapie Symbicort® (Symbicort® SMART) při léčbě středně těžkého a těžkého astmatu

Astma

Chorvatsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Symbicort Turbuhaler u čínských pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Hospital Universitari Son Dureta
Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica; Fundacion Caubet-Cimera...

Dokončeno

Plicní a systémové hepatocytární růstové faktory u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Udržovací a úlevová terapie Symbicort – zkušenost v reálném životě v Malajsii (SMARTER)

Astma

Malajsie
AstraZeneca

Dokončeno

Physician and Patient Perception of Adjustable Maintenance Dosing of Symbicort Turbuhaler (REALITY)

Perception of Physicians & Patients of AMD
Jiangxi Provincial Cancer Hospital

Nábor

Bakteriální dekolonizace k prevenci radiací indukované orální mukozitidy

Kvalita života | Karcinom nosohltanu | Bakteriální kolonizace | Radiací indukovaná orální mukozitida

Čína
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Studie hodnotící manipulaci pacientů s dechem aktivovaným inhalátorem Flutiform® (BAI) a tlakovým dávkovacím inhalátorem Flutiform® (pMDI)

Astma | COPD

Spojené království
Carnegie Mellon University
University of Pittsburgh

Nábor

Vyhodnocování informačního letáku FDA o léčivech pro pacienty

Znalosti, postoje, praxe

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie srovnávající duální kombinaci přípravku (budesonid a formoterol) podávanou prostřednictvím dvou různých inhalátorů. Chcete-li zjistit, který z nich má nejlepší účinek na dýchání.

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Posouzení účinnosti a bezpečnosti FlutiForm® pMDI 125/5 µg (2 vdechnutí nabídky) versus Symbicort® Turbuhaler® 200/6 µg (2 vdechnutí nabídky) u dospívajících a dospělých subjektů se středně těžkým až těžkým přetrvávajícím, reverzibilním astmatem

Astma

Polsko, Bulharsko, Rumunsko, Indie, Maďarsko
Kuopio University Hospital

Nábor

Srovnání zařízení pro monitorování nocicepce během kardiochirurgie. (SYDNOS)

Operace srdce

Finsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Jednodávková klinická farmakologická studie u astmatických dospívajících a dospělých pacientů (ADO pMDI)

Astma

Polsko
University Hospital, Antwerp
AstraZeneca

Dokončeno

Zhodnoťte ukládání částic a akutní účinky Symbicort® Forte Turbuhaler®) u pacientů s CHOPN.

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie k vyhodnocení celkové systémové expozice a plicní dostupnosti CHF 5993 u zdravých dobrovolníků

COPD

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti léčby jednotlivými dávkami CHF 4226 pMDI u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání SYMBICORT® pMDI s Formoterol Turbuhaler® u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Peru, Jižní Afrika, Argentina, Mexiko, Brazílie, Chile, Kolumbie, Venezuela
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ukončeno

Ochranná role inhalačních steroidů pro infekci Covid-19 (INHASCO)

Infekce covid-19 | Hospitalizace na oddělení respiračních nemocí

Francie

Hledat v klinických studiích: Symbicort pMDI

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa