Hledat v klinických studiích: TA-7284 Low

Celkem 7930 výsledků

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti pro TA-7284 u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie TA-7284 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika TA-7284 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení PK/PD a bezpečnosti TA-7284 u pacientů s diabetem mellitus 2. typu, kteří mají středně závažné poškození ledvin

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Efficacy and Safety Study of TA-7284 in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BIIL 284 BS u dospělých a dětských pacientů s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost BIIL 284 BS u dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Artritida, revmatoidní
Barnes-Jewish Hospital

Dokončeno

Oxygenoterapie s vysokým průtokem po tracheostomii

Akutní respirační selhání

Spojené státy
Terrence J Bradley, MD
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc., (Rahway, New...

Nábor

IMG-7289 u pacientů s esenciální trombocytémií (ET) nebo Polycythemia Vera (PV)

Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie

Spojené státy
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Dvoudílná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD ONO-7684 u zdravých dospělých dobrovolníků

Žilní tromboembolismus

Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie kanagliflozinu (TA-7284) v kombinaci s inzulínem u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Yonsei University
Korean Society of Interventional Cardiology

Dokončeno

Účinnost kombinace intrakoronárního bolusu abciximabu a aspirační trombektomie u STEMI (ICAT)

Akutní infarkt myokardu

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BIIL 284 BS na vytrvalost při cvičení u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artritida, revmatoidní
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kanagliflozinu (TA-7284) u pacientů s diabetickou nefropatií

Diabetická nefropatie

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kanagliflozinu (TA-7284) v kombinaci s inzulínem u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zatím nenabíráme

PET studie k vyhodnocení obsazenosti mozkových receptorů, bezpečnosti a farmakokinetiky ITI-1284 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Udayana University

Nábor

Vliv tréninku omezení průtoku krve na svalovou sílu, dynamickou stabilitu a prevenci poranění ACL

Zdravé předměty | Sportovní úroveň 1

Indonésie
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie MT-2412 u japonských pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Potvrzující studie MT-2412 u japonských pacientů s diabetem 2. typu (doplňková studie kanagliflozinu)

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Potvrzující studie MT-2412 u japonských pacientů s diabetem 2. typu (doplňková studie teneligliptinu)

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv různých složení potravin na biologickou dostupnost BIIL 284 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Farmakokinetika Gefapixantu (MK-7264) u účastníků s renální insuficiencí (MK-7264-026)

Renální insuficience

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u japonských dospělých účastníků s refrakterním nebo nevysvětlitelným chronickým kašlem (MK-7264-038)

Chronický kašel

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-027)

Chronický kašel

Spojené státy, Argentina, Kanada, Česko, Dánsko, Francie, Maďarsko, Izrael, Japonsko, Korejská republika, Peru, Polsko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost, farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost BIIL 284 BS u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Gefapixantu (MK-7264) u žen s chronickým kašlem a stresovou inkontinencí moči (MK-7264-042)

Chronický kašel

Spojené státy, Argentina, Kolumbie, Německo, Guatemala, Izrael, Korejská republika, Peru, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s nedávno vzniklým chronickým kašlem (MK-7264-043)

Chronický kašel

Kolumbie, Guatemala, Korejská republika, Peru, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Německo, Polsko, Ruská Federace, Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost Gefapixantu (MK-7264) u účastníků s obstrukční spánkovou apnoe (MK-7264-039)

Obstrukční spánková apnoe (OSA)

Spojené státy, Belgie
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u akutního kašle u účastníků s indukovanou virovou infekcí horních cest dýchacích (URTI) (MK-7264-013)

Akutní kašel

Spojené království
Komagome Hospital
Japan Agency for Medical Research and Development; Prism Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Následná hodnotící studie PRI-724-1101

Cirhóza infikovaná virem hepatitidy C

Japonsko
Komagome Hospital
Japan Agency for Medical Research and Development; Prism Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Otevřená studie PRI-724 s jedním ramenem, fáze 1 s eskalací dávky u pacientů s cirhózou vyvolanou HCV

Cirhóza infikovaná virem hepatitidy C

Japonsko
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Dokončeno

IMG-7289 u pacientů s esenciální trombocytémií

Esenciální trombocytémie

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland, Spojené království, Hongkong, Německo, Itálie
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Aktivní, ne nábor

Bomedemstat u pacientů s Polycythemia Vera

Polycythemia Vera

Spojené státy, Austrálie, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Bomedemstat (MK-3543-017)

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Trombocytémie, esenciální | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti jedné dávky Gefapixantu (AF-219/MK-7264) u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou (IPF)

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinek Gefapixantu (AF-219/MK-7264) na reflexní citlivost kašle (MK-7264-015)

Refrakterní chronický kašel

Spojené království
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti Gefapixantu (MK-7264/AF-219) u účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-006) (EPICC)

Chronický kašel
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých japonských účastníků s nevysvětlitelným nebo refrakterním chronickým kašlem (MK-7264-033)

Chronický kašel

Japonsko
University of Michigan
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Pennington Biomedical... a další spolupracovníci

Nábor

Ultra Crave: Zkoumání ultrazpracovaného jídla

Závislost na jídle

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost MOA-728 podávaného orálně zdravým subjektům

Pooperační komplikace | Zácpa

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Staženo

Study Evaluating MOA-728 Administered in Healthy Men

Zdravý
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Study Evaluating the Safety and Tolerability of a New Intravenous Formulation of MOA-728 in Healthy Subjects

Zdravý

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Hebrew University of Jerusalem
aMoon fund

Dokončeno

Zkoumání efektivity tabletové videohry na náladu a kognici (THRIVE)

Příznaky deprese | Poruchy nálady

Izrael
Andarix Pharmaceuticals

Nábor

Rhenium Re 188 P2045 u pacientů s rakovinou plic, kteří podstoupili nebo odmítli podstoupit předchozí chemoterapii

Karcinom, nemalobuněčné plíce | Novotvary plic | Karcinom, malobuněčný | Recidiva novotvaru, lokální

Spojené státy
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie Gefapixantu (AF-219/MK-7264) u účastníků s idiopatickou plicní fibrózou (IPF) s přetrvávajícím kašlem (MK-7264-016)

Kašel | Idiopatická plicní fibróza
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost, bezpečnost a snášenlivost dvou tabletových přípravků BIIL 284 BS

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost BIIL 284 BS u pacientů s poruchou funkce jater ve srovnání se zdravými dobrovolníky

Jaterní nedostatečnost
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Dokončeno

IMG-7289 u pacientů s myelofibrózou

Myelofibróza | Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF) | Postesenciální trombocytémie myelofibróza (PET-MF)

Německo, Spojené státy, Austrálie, Itálie, Spojené království

Hledat v klinických studiích: TA-7284 Low

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa