Hledat v klinických studiích: TAK-041

Celkem 7099 výsledků

Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Fáze 1 TAK-041 První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky u lidí

Schizofrenie | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti topického PAT-001 u vrozené ichtyózy

Vrozená ichtyóza

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Past Anti-PD-L1/TGF-beta (M7824) samostatně a v kombinaci s vakcínou TriAd a N-803 pro resekabilní spinocelulární karcinom hlavy a krku, který není spojen s infekcí lidským papilomavirem

Rakovina hlavy a krku | Novotvary hlavy a krku

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie TAK-441 u dospělých pacientů s pokročilými nehematologickými malignitami

Karcinom, bazální buňka | Pokročilé nehematologické malignity

Spojené státy
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního podávání jednou týdně NBI-1065846 při léčbě anhedonie u MDD (TERPSIS)

Anhedonia | Velká depresivní porucha

Spojené státy, Portoriko
Takeda
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Dokončeno

Studie TAK-071 u lidí s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Zdraví účastníci

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Léčba kastračně rezistentního karcinomu prostaty pomocí víceúčelových rekombinantních vakcín Ad5 PSA/MUC1/brachyury na imunoterapii

Novotvary prostaty | Rakovina prostaty

Spojené státy
AstraZeneca
Takeda; Covance; Catalent; MMS Holdings, Inc

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky MEDI1341 u zdravých dobrovolníků

Parkinsonova choroba

Spojené státy
AstraZeneca
Takeda

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky MEDI1341 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Takeda
AstraZeneca

Nábor

Studie TAK-341 při léčbě mnohočetné systémové atrofie

Mnohonásobná systémová atrofie

Spojené státy, Španělsko, Německo, Itálie, Spojené království, Rakousko, Dánsko, Francie, Japonsko, Portugalsko
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

[KSR-001-P02] Studie fáze 2b/3, hodnocení účinnosti a bezpečnosti KSR-001 u pacientů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Kukje Pharma

Dokončeno

[KSR-001-P01]Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik KSR-001

Syndromy suchého oka

Korejská republika
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakodynamiky (PD), farmakokinetiky (PK) SHP141 u 1A, 1B nebo 2A kožního T-buněčného lymfomu (CTCL)

Lymfom, T-buňka, kožní

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Režim víceúčelové imunoterapie založený na rekombinantním Ad5 (CEA/MUC1/Brachyury) u lidí s pokročilou rakovinou

Novotvary | Rakovina prsu | Rakovina plic | Rakovina prostaty | Rakovina tlustého střeva

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost ERB-041 na redukci příznaků spojených s endometriózou u žen v reprodukčním věku

Endometrióza | Dysmenorea | Pánevní bolest | Dyspareunie

Hongkong, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Spojené království, Jižní Afrika, Belgie
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Staženo

Study Evaluating Orally Administered ERB-041 in Subjects With Active Interstitial Cystitis

Cystitida, intersticiální

Spojené státy, Rakousko, Německo
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení více dávek ERB-041 u zdravých japonských žen

Zdravý

Japonsko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící ERB-041 u endometriózy u žen v reprodukčním věku

Endometrióza

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie ACE-041 u pacientů s pokročilými solidními nádory nebo s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom | Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící ERB-041 u aktivní Crohnovy choroby

Crohnova nemoc
Five Eleven Pharma, Inc.

Dokončeno

Předběžné hodnocení vychytávání v kostních metastázách a biodistribuce [68Ga]P15-041

Rakovina prostaty | Kostní metastázy

Spojené státy
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Neznámý

Může velmi nízká dávka rivaroxabanu jako doplněk k duální antiagregační terapii (DAPT) zlepšit trombotický stav u akutního koronárního syndromu (ACS) ACS (VaLiDate-R)

Akutní koronární syndrom

Spojené království
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida

Spojené státy, Kanada
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dalantercept v léčbě pacientek s recidivujícím nebo perzistujícím karcinomem endometria

Recidivující karcinom děložního těla | Endometriální průhledný adenokarcinom | Endometriální serózní adenokarcinom | Endometriální nediferencovaný karcinom | Endometriální adenokarcinom | Endometriální přechodný buněčný karcinom | Endometriální mucinózní adenokarcinom | Endometriální smíšený adenokarcinom a další podmínky

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Studie TAK-071 u zdravých účastníků a účastníků s mírnou kognitivní poruchou/lehkou Alzheimerovou chorobou a relativní biologickou dostupností (BA) a potravinovým efektem TAK-071 u zdravých účastníků

Alzheimerova nemoc | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie 0416 masti v léčbě atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Spojené státy
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dalantercept v léčbě pacientek s recidivujícím karcinomem ovariálního epitelu, vejcovodu nebo primárního karcinomu peritoneální dutiny

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom

Spojené státy
University of Copenhagen

Dokončeno

GLP-1 odezva a účinek u jedinců s obezitou způsobující genetické mutace

Obezita

Dánsko
Takeda

Nábor

Studujte, abyste se dozvěděli o bezpečnosti Fazirsiranu a o tom, zda může pomoci lidem s onemocněním jater alfa-1 antitrypsinu s mírným zjizvením jater (fibrózou)

Nedostatek alfa1-antitrypsinu

Spojené státy
Tallac Therapeutics

Nábor

Studie eskalace a expanze dávky TAC-001 u pacientů s vybranými pokročilými nebo metastatickými solidními nádory (INCLINE-101)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Spojené státy, Austrálie
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, dvoudobá křížová studie důkazu aktivity k vyhodnocení účinků TAK-041 na motivační anhedonii jako doplňku k antipsychotikům u účastníků se stabilní schizofrenií

Stabilní schizofrenie

Spojené království
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nábor

Studie k ověření bezpečnosti Fazirsiranu a zjištění, zda Fazirsiran může pomoci lidem s onemocněním jater a zjizvením (fibrózou) kvůli abnormální verzi alfa-1 antitrypsinového proteinu

Nedostatek alfa1-antitrypsinu

Spojené státy, Belgie, Švýcarsko, Kanada, Austrálie, Německo, Spojené království, Rakousko, Francie, Španělsko, Portugalsko, Itálie, Polsko
Pronova BioPharma

Dokončeno

Biologická dostupnost potravinových doplňků Omega-3 u zdravých jedinců

Zdravý

Spojené království
Peking Union Medical College Hospital

Nábor

68Ga-P15-041 a 68Ga-PSMA-11 PET/CT zobrazení ve stejné skupině kostních metastáz prostaty

Metastatický karcinom prostaty

Čína
Afexa Life Sciences Inc

Ukončeno

Formulace GLU-xx u jedinců s poruchou glukózové tolerance

Snížená tolerance glukózy

Spojené státy
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Nábor

Studie jednorázových a vícenásobných perorálních dávek TollB-001

Revmatoidní artritida

Čína
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti různých přírodních ingrediencí při zlepšování zdraví střev u dospělých s netěsnými střevy.

Zdraví střev

Indie
IntegoGen, LLC

Staženo

Alogenní mikronizovaná amniová membrána pro léčbu Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy
Beat AML, LLC

Nábor

Studie léčby akutní myeloidní leukémie na základě biomarkerů

Dříve neléčená akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
Astrogen, Inc.

Nábor

Fáze III klinické studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AST-001 u dětí s ASD

Poruchou autistického spektra

Korejská republika
Celgene

Ukončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a snášenlivosti sotaterceptu (ACE-011) u dospělých s beta(β)-thalasémií.

Beta Thalassemia Intermedia | Beta Thalasemia Major

Francie, Spojené království, Itálie, Řecko
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Ukončeno

AAB-001 (Bapineuzumab) Otevřená, dlouhodobá prodloužená studie u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Heartseed Inc.

Nábor

Studie iPS buněk derivovaných kardiomyocytárních sféroidů (HS-001) u pacientů se srdečním selháním (studie LAPiS) (LAPiS)

Srdeční selhání | Ischemická choroba srdeční

Japonsko
CK Regeon Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetická hodnocení CKR-051 po transdermálním podání u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Frontera Therapeutics

Nábor

Genová terapie u subjektů s bialelickou mutací RPE65 spojenou s retinální dystrofií

Bialelická retinální dystrofie spojená s mutací RPE65

Čína
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a toho, jak jednotlivé vzestupné dávky ABBV-141 procházejí tělem zdravých dospělých účastníků západní a Asie

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Nábor

Posouzení bezpečnosti a účinnosti nového mikrojehličkového a laserového zařízení pro vypadávání vlasů u mužů (CS-SAGA-001)

Androgenetická alopecie | Ztráta vlasů | Plešatost mužského vzoru | Ztráta vlasů/plešatost | Plešatost vzoru

Krocan
MediciNova

Dokončeno

Fáze II studie Účinnost a bezpečnost dvou dávkovacích režimů MN-001 u pacientů s intersticiální cystitidou

Intersticiální cystitida

Spojené státy
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie podávání jedné a více dávek LP-001 u zdravých subjektů

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Čína

Hledat v klinických studiích: TAK-041

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa