Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TAK-058 Placebo

Celkem 57766 výsledků

Takeda

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícedávkového TAK-058 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ukončeno

Studie TAK-018 v prevenci recidivy Crohnovy choroby po operaci

Crohnova nemoc

Spojené státy, Německo, Rakousko, Francie, Spojené království
Travere Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti pegtibatinázy ve srovnání s placebem u účastníků ve věku ≥12 až ≤65 let s klasickou homocystinurií (HCU) v důsledku nedostatku cystathionin betasyntázy, kteří dostávají standardní léčbu (HARMONY)

Homocystinurie

Spojené státy
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Dokončeno

Studie doxorubicinu u pacientek s metastatickým karcinomem prsu/pokročilým karcinomem vaječníků

Rakovina prsu a rakovina vaječníků
Travere Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Pegtibatináza jako enzymatická terapie pro pacienty s homocystinurií způsobenou nedostatkem cystathionin beta-syntázy (COMPOSE)

Homocystinurie

Spojené státy
C. R. Bard

Dokončeno

Studie po uvedení na trh zařízení pro arteriální embolizaci Caterpillar™ (MONARCH)

Embolizace, Terapeutická

Spojené státy
C. R. Bard

Dokončeno

Studie zařízení pro arteriální embolizaci CATERPILLAR™ (CHRYSALIS)

Embolizace, Terapeutická

Austrálie, Nový Zéland
Takeda

Ukončeno

Hodnocení TAK-058 a ondansetronu na P50 Auditory Gating u účastníků se stabilní schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
University of Copenhagen

Dokončeno

GLP-1 odezva a účinek u jedinců s obezitou způsobující genetické mutace

Obezita

Dánsko
Takeda

Dokončeno

Průzkumná studie účinku etylesterů omega-3-kyselin (TAK-085) na vaskulární endoteliální funkci u pacientů s hyperlipidemií průtokem zprostředkovanou dilatací (Oasis Flow)

Hyperlipidémie

Japonsko
Biocad

Dokončeno

Mezinárodní multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie účinnosti a bezpečnosti dvou dávkovacích režimů BCD-085 (JSC BIOCAD, Rusko) u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (BCD-085-7)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Ruská Federace
Morphic Therapeutic, Inc

Dokončeno

Studie MORF 057 k vyhodnocení jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
CK Regeon Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetická hodnocení CKR-051 po transdermálním podání u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CKD-508 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené království
Takeda

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Escalating Single Doses of ENV8058 (TAK-058) in Healthy Participants

Studie hledání dávky

Spojené státy
Morphic Therapeutic, Inc

Nábor

Studie fáze 2 k hodnocení MORF-057 u dospělých se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (GARNET)

Zánětlivá onemocnění střev | Crohnova nemoc

Spojené státy
ENA Respiratory Pty Ltd

Dokončeno

INNA-051 chřipková provokační studie

Profylaxe chřipky

Spojené království
Boston Scientific Corporation

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost BGC20-0582 gelu pro ošetření vší na napadení vší

Vši | Pediculus Humanus Capitis

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti JTE-051 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (CLEAR-PS)

Kožní choroby | Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti JTE-051 u subjektů s aktivní revmatoidní artritidou (MOVE-RA)

Revmatoidní artritida

Ukrajina, Spojené státy, Argentina, Bulharsko, Rumunsko, Peru, Ruská Federace, Mexiko, Kolumbie, Polsko
Artax Biopharma Inc
Simbec-Orion Group

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a vlivu potravy po jedné a více vzestupných perorálních dávkách

Autoimunitní onemocnění

Spojené království
ENA Respiratory Pty Ltd

Staženo

Intranazální INNA-051 pro prevenci COVID-19 u dospělých

Pandemie covid-19
Concentric Analgesics

Dokončeno

Studie fáze 1 intraoperačního podávání CA-008 pro korekci deformace hallux valgus

Hallux Valgus Deformace

Spojené státy
Artax Biopharma Inc

Nábor

Proof of Concept Studie AX-158 u pacientů s mírnou až středně těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza | Plaková psoriáza

Spojené království
Morphic Therapeutic, Inc

Nábor

Studie k vyhodnocení MORF-057 u dospělých se středně až silně aktivní UC (EMERALD-2)

Zánětlivá onemocnění střev | Kolitida, ulcerózní

Spojené státy, Austrálie
Atrogi AB
Key2Compliance; CRS Clinical Research Services

Dokončeno

První pokus s jednou a více dávkami ATR-258 u člověka

Diabetes mellitus 2. typu

Německo
Theravance Biopharma

Ukončeno

TD-1058 First-In-Human Study u zdravých subjektů a subjektů s idiopatickou plicní fibrózou

Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Spojené království
XOMA (US) LLC

Pozastaveno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky XOMA 052 u subjektů s aktivní, stabilní, středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
XOMA (US) LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky XOMA 052 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnoťte RCN3028 v léčbě VMS vyvolané léky u rakoviny prsu (VMS)

Rakovina prsu | Návaly horka

Tchaj-wan
Concentric Analgesics

Dokončeno

Předběžná studie CA-008 (vocacapsaicin) u pacientů podstupujících opravu ventrální kýly

Postchirurgická bolest

Spojené státy
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie LY3471851 u účastníků s ekzémem

Dermatitida, atopika

Spojené státy
RBP4 Pty Ltd
Belite Bio, Inc

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti LBS-008 u zdravých dospělých subjektů po jedné a více dávkách

Zdravý dobrovolník

Austrálie
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie LY3471851 u účastníků s psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie LY3471851 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Concentric Analgesics

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, účinnost a farmakokinetiku CA-008 (vocacapsaicin)

Postchirurgická bolest

Spojené státy
Chr Hansen

Dokončeno

Účinnost probiotického kmene na úrovni markerů zánětu u starší populace

Zánět

Irsko
ADARx Pharmaceuticals, Inc.
ADARx Australia Pty Ltd

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, PK a PD ADX-038 u pacientů s HV a paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH) (PNH)

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Austrálie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení, zda je ID-085 bezpečný, jeho osud v těle a také jeho potenciální účinky na tělo u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené království
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Massachusetts General Hospital

Dokončeno

Studie PRIMO: Kapsle parikalcitolu prospívají srdeční morbiditě vyvolané selháním ledvin u subjektů s chronickým onemocněním ledvin stadia 3/4 (PRIMO)

Chronické onemocnění ledvin | Hypertrofie levé komory

Spojené státy, Austrálie, Česká republika, Německo, Itálie, Polsko, Portoriko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Prospektivní, randomizovaná, jednoduše zaslepená (hodnotící), paralelní, multicentrická studie fáze 3 v přípravě střeva na kolonoskopii

Příprava střev

Korejská republika
ChemRar Research and Development Institute, LLC

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti CD-008-0045 u pacientů s generalizovanou úzkostnou poruchou

Generalizovaná úzkostná porucha
Staten Biotechnology BV

Ukončeno

První v lidské studii STT-5058, protilátky, která váže ApoC3

Hypertriglyceridémie

Spojené království
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Dokončeno

Tolerance a účinnost cytoselektivní kryoterapie na bázi difluorethanu při léčbě hnědých skvrn

Lentigo Solar

Gruzie
AO GENERIUM

Nábor

Multikohortová studie bezpečnosti, účinnosti, PK a PD GNR-055 u pacientů s mukopolysacharidózou typu II

Metabolické choroby | Mukopolysacharidóza typu II

Ruská Federace
Shanghai Leadingtac Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie 1. fáze LT-002-158 určená pro léčbu kožních poruch u zdravých dospělých dobrovolníků

Atopická dermatitida | Zdravý dobrovolník | Hidradenitis suppurativa
AmMax Bio, Inc.

Staženo

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti AMB-05X u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou

IPF
Biocad

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti vícenásobných subkutánních injekcí různých dávek BCD-085 u pacientů s aktivní ankylozující spondylitidou

Ankylozující spondylitida
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd

Nábor

Studie Bio-008 u subjektů s pokročilými nebo metastatickými pevnými nádory

Solidní nádor, dospělý

Čína
Antengene Discovery Limited

Nábor

Studie léčby ATG-018 (ATR inhibitorem) u pacientů s pokročilými solidními nádory a hematologickými malignitami (ATRIUM)

Pokročilé pevné nádory | Hematologické malignity

Austrálie

Hledat v klinických studiích: TAK-058 Placebo

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa