Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TAK-385

Celkem 5621 výsledků

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti mezi CKD-385 a D935 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze

Korejská republika
Takeda

Dokončeno

Biologická dostupnost a vliv potravy na formulace tablet TAK-385 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie absorpce, distribuce, metabolismu, vylučování a absolutní biologické dostupnosti TAK-385 fáze I

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetická studie TAK-285 u pacientů s pokročilou rakovinou

Rakovina

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Průzkumná studie ke zkoumání účinku Ramelteonu na pacienty s nespavostí s velkou depresivní poruchou pomocí aktigrafie

Nespavost | Velká depresivní porucha

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost Ramelteonu mezi dospívajícími s nespavostí a zdravými dospělými

Nespavost

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Účinnost Ramelteonu u subjektů s chronickou nespavostí

Poruchy iniciace a udržování spánku

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Ramelteonu u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Chronická nespavost

Spojené státy
Northwestern University
Takeda

Ukončeno

Účinnost a snášenlivost Ramelteonu u pacientů s poruchou chování rychlého pohybu očí (REM) a parkinsonismem

Parkinsonismus | REM porucha chování

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Dlouhodobá účinnost Ramelteonu na endokrinní funkci u dospělých pacientů s chronickou nespavostí

Nespavost

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Dlouhodobá účinnost a bezpečnost Ramelteonu u dospělých s chronickou nespavostí.

Chronická nespavost

Spojené státy, Austrálie, Francie, Německo, Belgie, Finsko, Ruská Federace, Itálie, Česká republika
Takeda

Dokončeno

Ramelteon u dospělých s chronickou nespavostí

Chronická nespavost

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie účinnosti Ramelteonu u dospělých s chronickou nespavostí

Chronická nespavost

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Ramelteonu u zdravých subjektů

Porucha spánku

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Účinnost Ramelteonu na příznaky nespavosti spojené s jet Lag u zdravých dospělých dobrovolníků

Cirkadiánní dysregulace

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Safety of Ramelteon in Subjects With Mild to Moderate Obstructive Sleep Apnea

Spánková apnoe, obstrukční

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zatím nenabíráme

Klinická studie k prozkoumání profilů farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Takeda

Dokončeno

Subjektivní účinnost Ramelteonu na spánek u dospělých s chronickou nespavostí.

Chronická nespavost

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Účinnost Ramelteonu u dospělých s chronickou nespavostí

Chronická nespavost

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Účinnost Ramelteonu na urychlení spánku u subjektů se syndromem opožděné spánkové fáze

Poruchy spánku, cirkadiánní rytmus

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Ramelteonu u starších pacientů s chronickou nespavostí

Chronická nespavost

Spojené státy, Kanada
Takeda

Dokončeno

Účinnost Ramelteonu na přechodnou nespavost u zdravých dospělých

Přechodná nespavost

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Ramelteonu u subjektů s chronickou nespavostí

Poruchy iniciace a udržování spánku
Takeda

Dokončeno

Safety of Ramelteon in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zatím nenabíráme

Clinical Study to Investigate the PK Profiles and Safety of CKD-385 in Healthy Volunteers Under Fasting Conditions

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost Ramelteonu u pacientů s mírnou až středně těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy
Medical College of Wisconsin

Nábor

Gastroschisis Outcomes of Delivery (GOOD) Studie

Gastroschíza

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Průzkumná studie účinku etylesterů omega-3-kyselin (TAK-085) na vaskulární endoteliální funkci u pacientů s hyperlipidemií průtokem zprostředkovanou dilatací (Oasis Flow)

Hyperlipidémie

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-385 u účastníků s rakovinou prostaty bez předchozí hormonální léčby

Hormonální léčba-naivní účastníci s rakovinou prostaty

Japonsko
TaiMed Biologics Inc.

Nábor

TMB-365 a TMB-380 u jedinců s potlačeným HIV-1 infikovaným

HIV-1-infekce

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-388(2) u zdravých subjektů

Chronická hepatitida b

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-388 u zdravých subjektů

Chronická hepatitida b

Korejská republika
Kecioren Education and Training Hospital

Dokončeno

Účinek OM-85 BV na nemocnost související s pískoty u dětí s opakujícími se pískoty

Astma

Krocan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti vysokých dávek CKD-385 u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Ramelteonu u starších pacientů s chronickou nespavostí.

Chronická nespavost

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Ramelteonu na chronickou nespavost

Chronická nespavost
Takeda

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie fáze 3 s přípravkem Relugolix (TAK-385) 40 mg v léčbě symptomů bolesti spojených s děložními myomy

Děložní myomy

Japonsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k prozkoumání profilů farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Takeda

Dokončeno

Studie vlivu jídla na konečnou formulaci TAK-385

Japonské premenopauzální zdravé dospělé ženy

Japonsko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TAK-385 pro pacienty s lokalizovaným karcinomem prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy, Spojené království
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti vysokodávkovaného CKD-385 u zdravých dobrovolníků (půst)

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Instat Clinical Research; HeartcoR Solutions; Myonex; Vial Health Technology, Inc

Nábor

Open-label Proof of Concept Studie VP-315 u bazaliomu

Karcinom | Rakovina kůže | Bazaliom | Rakovina kůže, bazální buňka | Rakovina kůže

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik a bezpečnosti mezi CKD-380 10 mg a D308 10 mg

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
Biocad

Dokončeno

Mezinárodní multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie účinnosti a bezpečnosti dvou dávkovacích režimů BCD-085 (JSC BIOCAD, Rusko) u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (BCD-085-7)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Ruská Federace
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH

Nábor

Multicentrická, prospektivní, observační studie pacientů léčených přípravkem ORGOVYX (OPTYX)

Rakovina prostaty

Spojené státy
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování přidání léku Relugolix k obvyklé radiační léčbě pokročilého stadia rakoviny prostaty (NRG PROMETHEAN)

Adenokarcinom prostaty | Stádium IVB rakoviny prostaty AJCC v8 | Oligometastatický karcinom prostaty

Spojené státy, Kanada
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a toho, jak se intravenózní (IV) nebo subkutánní (SC) ABBV-382 pohybuje tělem dospělých účastníků s virem lidské imunodeficience (HIV-1)

Virus lidské imunodeficience (HIV)

Spojené státy, Portoriko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti CKD-386 u zdravých mužských dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH

Nábor

Registr těhotenství Relugolix: Observační studie bezpečnosti expozice terapií obsahující Relugolix u těhotných žen a jejich potomků

Těhotenské komplikace | Související s těhotenstvím | Těhotenství, vysoké riziko

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: TAK-385

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa