Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TAK-981

Celkem 4875 výsledků

Takeda

Ukončeno

Studie TAK-981 u lidí s pokročilými solidními nádory nebo rakovinou v imunitním systému

Novotvary | Lymfom | Hematologické novotvary

Spojené státy
Presage Biosciences
Takeda

Dokončeno

Intratumorální mikrodávkování TAK-981 u rakoviny hlavy a krku

Rakovina hlavy a krku

Spojené státy
Takeda

Nábor

Studie absorpce, distribuce, metabolismu, vylučování (ADME) [14C]subasumstatu u dospělých s pokročilými nebo metastatickými pevnými nádory

Solidní nádory

Maďarsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-951 u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-951 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Takeda

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-988 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a aktivity TAK-931 u účastníků s metastatickým karcinomem pankreatu, metastatickým kolorektálním karcinomem a dalšími pokročilými pevnými nádory

Kolorektální karcinom | Novotvary jícnu | Metastatický karcinom pankreatu | Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy, Japonsko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie TAK-901 u dospělých s pokročilými solidními nádory nebo lymfomy

Lymfom | Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení TAK-931 u účastníků s pokročilými nehematologickými nádory

Nehematologické novotvary, pokročilé

Japonsko
AbbVie

Dokončeno

Studie fáze 2a hodnotící bezpečnost a účinnost ABT-981 u pacientů s erozivní osteoartrózou rukou

Erozivní osteoartróza rukou
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie eskalace dávky TAK-901 u pacientů s pokročilými hematologickými malignitami

Akutní myeloidní leukémie | Mnohočetný myelom | Myelofibróza | Akutní lymfoblastická leukémie | Chronická lymfocytární leukémie | Waldenstromova makroglobulinémie | Myelodysplastický syndrom | Chronická myeloidní leukémie | Non-Hodgkinsův lymfom | Myeloidní metaplazie | Philadelphia Chromozom-negativní CML | Pokročilá...

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Studie TAK-981 podávaná s monoklonálními protilátkami (mAbs) u dospělých s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem (RRMM)

Recidivující a/nebo refrakterní mnohočetný myelom (RRMM)

Spojené státy, Kanada
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení aktivity onemocnění a bezpečnosti subkutánního lutikizumabu (ABT-981) u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa, kteří selhali v terapii protinádorovým nekrotizujícím faktorem (TNF)

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Řecko, Japonsko, Španělsko, Portoriko
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobných subkutánních injekcí ABT-981 u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, účinnost a farmakodynamické účinky ABT-981 u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolena | Osteoartróza kolenního kloubu v mediálním prostoru
Takeda

Ukončeno

Studie TAK-981 podávaného s rituximabem u dospělých s relapsem nebo refrakterním CD20-pozitivním non-Hodgkinovým lymfomem

Lymfom, Non-Hodgkin

Španělsko, Čína, Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Kanada, Itálie, Japonsko
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie TAK-981 podávaného s pembrolizumabem u účastníků s vybranými pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Spojené státy, Čína, Chorvatsko, Japonsko, Lotyšsko, Polsko, Brazílie, Litva, Švýcarsko
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologie FYU-981 (konečná formulace)

Zdravý

Japonsko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti, vlivu potravy a modifikace žaludečního potenciálního vodíku (pH) na farmakokinetiku (PK) TAK-931 u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Novotvary, Advanced Solid

Holandsko
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie FYU-981 u hyperurikemie s dnou nebo bez ní

Hyperurikémie

Japonsko
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetická studie AG-881 u zdravých mužských účastníků po podání jedné perorální dávky [14C] AG-881 a současné intravenózní mikrodávky [13C315N3] AG-881

Zdraví mužští účastníci

Spojené státy
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DA-9801 k léčbě diabetické neuropatie

Diabetická neuropatie

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DA-9801 k léčbě diabetické neuropatické bolesti

Diabetické neuropatie

Korejská republika
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Mass Balance Studie JTZ-951 u subjektů s terminálním onemocněním ledvin na hemodialýze

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Dokončeno

Studie FYU-981 u hyperurikemie s dnou nebo bez ní

Hyperurikémie s dnou nebo bez ní

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie jedné a více dávek dotinuradu u zdravých čínských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Stemline Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie inhibitoru PI3K SL-901 u pacientů s pokročilými solidními tumory s pokročilými solidními tumory

Pokročilý pevný nádor

Spojené království
ES Therapeutics Australia Pty Ltd

Staženo

ES-481 pro nekontrolovanou epilepsii spojenou s gliomem a hodnocení potenciálního protinádorového účinku u pacientů s mutantními nádory isocitrátdehydrogenázy 1 (IDH1)

Epilepsie; Záchvat
ADC Therapeutics S.A.

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a protinádorové aktivity ADCT-901 u účastníků s vybranými pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Španělsko, Spojené království
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu potravin na PK, PD CKD-381 u zdravých dobrovolníků

GERD

Korejská republika
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky subkutánních infuzí ABBV-951 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova nemoc (PD)

Spojené státy
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologie FYU-981 (subjekty s jaterní insuficiencí)

Jaterní nedostatečnost | Zdravý

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika/-Dynamika BIBT 986 BS u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie FYU-981 u hyperurikemických ambulantních pacientů s dnou nebo bez ní (účinek na dva typy hyperurikemie)

Hyperurikémie s dnou nebo bez ní

Japonsko
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie FYU-981 u hyperurikemie s dnou nebo bez ní

Hyperurikémie

Japonsko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze I klinické studie HRS-9815 pro PET/CT zobrazování u pacientů s rakovinou prostaty

Rakovina prostaty
Green Valley (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti oligomannátu sodného (GV-971) pro léčbu Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Čína
Massachusetts General Hospital
National Comprehensive Cancer Network

Dokončeno

Tivozanib pro recidivující glioblastom

Glioblastom

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Místní studie nosní snášenlivosti a bezpečnosti 1146A u zdravých dospělých účastníků

Nachlazení

Kanada
Emory University
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Fáze II studie tivozanibu u pokročilého hepatocelulárního karcinomu

Hepatocelulární rakovina

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakoterapie a farmakoterapie JTZ-951 u anemických subjektů s konečným stádiem onemocnění ledvin

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Jednocentrová, otevřená, randomizovaná, dvoudobá zkřížená studie vlivu jídla na jednotlivé dávky tivozanibu (AV-951) u zdravých subjektů

Potravinový účinek tivozanibu u zdravých subjektů

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k porovnání PK, PD a bezpečnosti CKD-381 a D026 u zdravých subjektů

GERD

Korejská republika
Suven Life Sciences Limited

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SUVN-911 u zdravých subjektů (SUVN-911)

Depresivní porucha, major

Spojené státy
Sunovion
PPD; ICON Clinical Research; Covance; Dainippon Sumitomo Pharma America; ClinPhone...

Dokončeno

SMP-986 Fáze 2 Proof of Concept u pacientů se syndromem hyperaktivního močového měchýře (OABS)

Syndrom hyperaktivního močového měchýře (OABS)

Francie, Spojené království, Spojené státy, Estonsko, Německo, Lotyšsko, Litva, Polsko, Španělsko
Virobay Inc.
LEO Pharma

Dokončeno

Bezpečnostní studie VBY-891 u zdravých dobrovolníků po jednorázovém nebo vícenásobném (7denním) perorálním dávkování (VBY891P1)

Zdravý

Spojené státy
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie QD perorálního podávání tivozanibu (AV-951) u subjektů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Studie o inhalaci s jednou a více atomizací suspenze HRS-9821 pro inhalaci u zdravých subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Afasci Inc

Nábor

Jedna vzestupná dávka a 14denní studie s AFA-281 u zdravých dobrovolníků

Bolest, Neuropatická | Bolest, zánětlivá

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku AMG 986 podávaného perorálně zdravým dobrovolníkům a účastníkům s těžce narušenou funkcí ledvin

Srdeční selhání

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: TAK-981

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa