Hledat v klinických studiích: TBR-652

Celkem 1758 výsledků

Tobira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie Proof of Concept Studie k vyhodnocení antivirové aktivity, bezpečnosti a farmakokinetiky antagonisty CCR5 TBR 652 u pacientů infikovaných HIV 1, kteří měli zkušenost s antiretrovirovou léčbou a dosud neléčili antagonistou CCR5

HIV-1 infekce
University of Hawaii
Tobira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinek Cenicriviroc na HIV neurokognitivní poškození

AIDS komplex demence | Virus lidské imunodeficience | Kognitivní motorický komplex spojený s HIV-1

Spojené státy
Spero Therapeutics

Dokončeno

Studie k porovnání dvou bioanalytických testů pro tebipenem

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Tobira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Cenicriviroc pro léčbu nealkoholické steatohepatitidy (NASH) u dospělých účastníků s jaterní fibrózou (CENTAUR)

Nealkoholická steatohepatitida

Belgie, Španělsko, Hongkong, Spojené státy, Francie, Německo, Austrálie, Spojené království, Polsko, Itálie
EVIVE Biotechnology

Staženo

Studie F-652 u subjektů s koronavirovou nemocí 2019 (COVID-19) pneumonie

Pneumonie COVID-19
Abbott

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ABT-652 u subjektů s nadměrnou denní spavostí

Porucha spánku

Spojené státy
Spero Therapeutics
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie charakterizující farmakokinetiku jednorázové a opakované dávky tebipenem-pivoxil-hydrobromidu (TBP-PI-HBr) a jeho hlavního metabolitu (SPR1349) u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
EVIVE Biotechnology

Ukončeno

Studie F-652 (IL-22:IgG2 fúzní protein) u pacientů se středně těžkým až těžkým COVID-19

Covid19

Spojené státy
Mayo Clinic
Virginia Commonwealth University; Indiana University; Hennepin County Medical...

Dokončeno

Použití F-652 u pacientů s alkoholickou hepatitidou (TREAT 008)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy
University of Arkansas
Erasmus Medical Center; The Netherlands Cancer Institute; Biolitec Pharma Ltd.

Ukončeno

Intersticiální fotodynamická terapie (PDT) s temoporfinem pro pokročilé rakoviny hlavy a krku

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy
University of Kansas Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Acolbifen v prevenci rakoviny u premenopauzálních žen s vysokým rizikem rakoviny prsu

Rakovina prsu

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

TAK-653 Eskalující studie jedné a více dávek u zdravých účastníků

Deprese

Spojené království
Molecular NeuroImaging

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost MNI-672 SPECT pro detekci/vyloučení cerebrálního B-amyloidu u pacientů s AD ve srovnání s HV.

Alzheimerova choroba

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích příhod, změn v aktivitě onemocnění a toho, jak se perorální kapsle ABBV-552 pohybují tělem účastníků ve věku 50 až 90 let s mírnou Alzheimerovou chorobou (Abroad)

Alzheimerova choroba (AD)

Spojené státy, Austrálie, Německo, Japonsko, Nový Zéland, Španělsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-659 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Izrael, Irsko, Spojené království
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost krému ARQ-252 u subjektů s chronickým ekzémem rukou

Chronický ekzém rukou

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých perorálních dávek JTT-252

Diabetes Mellitus

Spojené státy
A2A Pharmaceuticals Inc.

Nábor

První studie fáze 1 u člověka hodnotící perorální inhibitor TACC3 PPI, AO-252, u pokročilých pevných nádorů

Triple negativní rakovina prsu | Endometriální rakovina | Serózní rakovina vaječníků vysokého stupně

Spojené státy
Calithera Biosciences, Inc

Staženo

Studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku (PK) TAK-659 u účastníků s pokročilým solidním nádorem

Lymfom, maligní | Pokročilé solidní novotvary

Spojené státy
Calithera Biosciences, Inc

Ukončeno

Studie TAK-659 jako jediného agenta u dospělých účastníků východní Asie s non-Hodgkinovým lymfomem (NHL)

Lymfom, Non-Hodgkin | Lymfom, folikulární, okrajová zóna

Korejská republika, Japonsko
Calithera Biosciences, Inc

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost TAK-659 u dospělých s relapsující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy, Kanada
Eisai Inc.
H3 Biomedicine Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potravinového účinku H3B-6527

Zdraví účastníci

Spojené státy
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...

Staženo

Pilotní studie XOMA 052 u familiárního nachlazení autoinflamatorního syndromu / Muckle-Wellsova syndromu a Behcetovy choroby

Behcetova nemoc | Muckle Wellsův syndrom | Autozánětlivé

Spojené státy
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie vlivu potravy CTP-656 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Sinew Pharma Inc.

Ukončeno

Otevřená studie k posouzení účinku SNP-612 na ochranu jater u pacientů s NAFLD

NASH - nealkoholická steatohepatitida

Tchaj-wan
Volastra Therapeutics, Inc.
Amgen

Dokončeno

Studie AMG 650 u dospělých účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Kanada, Itálie, Austrálie, Japonsko, Belgie, Španělsko
Cortria Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků TRIA-662 na regulaci lipidů

Hyperlipidémie
Tiburio Therapeutics

Zatím nenabíráme

TBR-760 u dospělých pacientů s nefunkčním adenomem hypofýzy

Nefunkční adenom hypofýzy | Nefunkční nádor hypofýzy
Calithera Biosciences, Inc

Staženo

Studie k posouzení hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky (PK) a metabolismu perorálně podávaného [14C]-TAK-659 u účastníků s pokročilým solidním nádorem a/nebo lymfomovými malignitami

Pokročilé solidní novotvary | Lymphoma Neoplasms
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JTT-654 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus typu II

Spojené státy
AJU Pharm Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost AJU-C52 u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Chengdu PLA General Hospital

Neznámý

Injekce Qingkailing versus injekce puerarinu o rychlosti vysazení kortikosteroidů u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Čína
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... a další spolupracovníci

Dokončeno

Translační a neurokomputační vyhodnocení parciálního agonisty dopaminového receptoru 1 pro schizofrenii

Časný průběh poruchy schizofrenního spektra

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie MK-6552 u účastníků s narkolepsií typu 1 (MK-6552-004)

Narkolepsie

Spojené státy
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie AT-752 u pacientů s infekcí dengue

Horečka dengue

Brazílie, Kolumbie, Ekvádor, Indie, Malajsie, Peru, Filipíny, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie AT-752 u zdravých subjektů

Dengue

Austrálie
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Study to Assess the Safety and Pharmacokinetic (PK) of CTP-692 in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Calithera Biosciences, Inc

Ukončeno

Studie mivavotinibu (CB-659) u relabujícího/refrakterního difuzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL)

Non-GCB/ABC difúzní velký B-buněčný lymfom | S a bez mutace MyD88 a/nebo CD79B

Spojené státy
Provention Bio, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2a PRV-6527 u subjektů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (PRINCE)

Crohnova nemoc

Rakousko, Německo, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina
XOMA (US) LLC

Pozastaveno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky XOMA 052 u subjektů s aktivní, stabilní, středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
XOMA (US) LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky XOMA 052 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Parion Sciences

Dokončeno

Hodnocení dopadu jedné dávky P-552 na vlhkost ústní sliznice

Sjogrenův syndrom | Xerostomie

Spojené státy
Multitude Therapeutics (Australia) Pty Ltd

Nábor

AMT-562 u pacientů s vybranými pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Austrálie
Hutchison Medipharma Limited

Nábor

Klinická studie HMPL-653 v léčbě pokročilých maligních pevných nádorů a TGCT

Pokročilé zhoubné pevné nádory | TGCT

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie MK-6552 a vlivu jídla na zdravé účastníky (MK-6552-006)

Zdravý

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a toho, jak se perorální kapsle ABBV-552 pohybují tělem zdravých dospělých japonských a čínských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Calithera Biosciences, Inc

Ukončeno

TAK-659 in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Difuzní velkobuněčný B-lymfom

Španělsko, Spojené státy, Itálie, Kanada, Francie, Spojené království
Calithera Biosciences, Inc

Dokončeno

Studie TAK-659 u dospělých účastníků s pokročilým solidním nádorem a malignitami lymfomu

Pokročilé malignity solidních nádorů a lymfomů

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Klinická studie TA-650 u pacientů s Behcetovou chorobou (BD) se speciálními lézemi

Behcetův syndrom | Behcetova nemoc | Neuro-Behcetova nemoc

Japonsko
Tanox

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti TNX-650 k léčbě refrakterního Hodgkinova lymfomu

Hodgkinův lymfom

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: TBR-652

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa