Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TOUR006 - 20 MG

Celkem 16172 výsledků

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
323
324
›

Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Kanada, Jordán, Nový Zéland, Španělsko
Tourmaline Bio, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení TOUR006 u pacientů s chronickým onemocněním ledvin a zvýšeným Hs-CRP (TRANQUILITY)

Chronická onemocnění ledvin | Chronická renální insuficience | Chronická nedostatečnost ledvin | C-reaktivní protein | Chronická onemocnění ledvin | Ledvinová nedostatečnost, chronická | hsCRP | Vysoce citlivý C-reaktivní protein | Hs-CRP

Spojené státy
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti Tasimelteonu (HETLIOZ™)

Porucha mimo 24 hodin spánku a bdění
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie IBI311 u subjektů s neaktivním nebo aktivním onemocněním štítné žlázy

Onemocnění štítné žlázy

Čína
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Peking Union Medical College Hospital

Zatím nenabíráme

Použití avatrombopagu v NSAA

Účinek léku | Aplastická anémie

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medicíně (nazývané Ritlecitinib) pro potenciální léčbu těžké alopecie areata (AA) u dětí ve věku 6 až 12 let

Alopecia areata

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských subjektů

Farmakokinetika

Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti seltorexantu (JNJ-42847922) po podání 3 různých formulací zdravým účastníkům za podmínek nalačno a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Oncology Institute of Southern Switzerland

Staženo

Účinek ruxolitinibu na myeloidní buňky infiltrující nádor

Rakovina prostaty

Švýcarsko
Shanghai Yinnuo Pharmaceutical Technology Co.,...

Nábor

Účinnost a bezpečnost efsubaglutidové injekce alfa u nadváha a obézních subjektů

Obezita a nadváha

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Cytokinetics

Zápis na pozvánku

CY 6022 je otevřená studie pro shromažďování dlouhodobých údajů o bezpečnosti a snášenlivosti pro společnost Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatická hypertrofická kardiomyopatie (HCM)

Spojené státy, Francie, Izrael, Španělsko, Spojené království, Kanada, Německo, Itálie, Portugalsko, Brazílie, Polsko, Maďarsko, Dánsko, Holandsko, Česko
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktivní, ne nábor

Léčba tocilizumabem u pacientů s COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-06882961 U ÚČASTNÍKŮ S CUKROVKA MELLITUS TYPU 2 S RŮZNÝM STUPNĚM POSTIŽENÍ LEDV A U ÚČASTNÍKŮ BEZ POSTIŽENÍ LEDVIN

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2 | Renální poškození

Spojené státy
University of Utah

Dokončeno

Remimazolam sedace pro nervové blokády (REMI-SEN)

Procedurální bolest | Procedurální úzkost

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie BE mezi formulací D961H ve formě kapsle a sáčku podle farmakodynamiky u zdravých japonských subjektů mužského pohlaví

Žaludeční vřed | Duodenální vřed | Refluxní ezofagitida | Anastomotický vřed | Atd.

Japonsko
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie fáze II s Cabozantinibem u pacientů s RET pozitivním NSCLC (CRETA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie
Biogen

Ukončeno

Farmakodynamická studie měřené rychlosti glomerulární filtrace u pacientů s chronickým onemocněním ledvin a diabetem 2.

Cukrovka typu 2 | Chronické onemocnění ledvin
Takeda

Dokončeno

Fáze 2 studie účinnosti a bezpečnosti TAK-063 u účastníků s akutní exacerbací schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Biogen

Staženo

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná bezpečnostní studie hodnotící účinky reziduální renální funkce (RFF) u pacientů s terminálním onemocněním ledvin a diabetem mellitus 2. typu na peritoneální dialýze

Diabetes mellitus 2. typu | Konečné stadium onemocnění ledvin
Alexion Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze 2A ALXN1007 u účastníků s nově diagnostikovaným akutním onemocněním dolního gastrointestinálního štěpu proti hostiteli (GIGVHD)

Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli | GIGVHD

Spojené státy, Francie
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
S-INFINITY Pharmaceuticals Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě slepá klinická studie paralelní skupiny fáze 2, pro vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet XH-S004 u pacientů s nekystickou fibrózou bronchiektázií

Necystická fibróza Bronchiektázie

Čína
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Nábor

Studie ITI-1284 jako monoterapie u pacientů s generalizovanou úzkostnou poruchou

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Nábor

Studie ITI-1284 jako doplňkové léčby u pacientů s generalizovanou úzkostnou poruchou

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie k prozkoumání dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Pf-02545920 u subjektů s Huntingtonovou chorobou, kteří dokončili studii A8241021

Huntingtonova nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Spojené království, Kanada
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Nábor

Finerenone a renální oxidační stres

Cukrovka typu 2

Německo
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
Amicus Therapeutics

Nábor

Studie Migalastatu u dětských subjektů (2

Fabryho nemoc

Spojené státy
Estetra

Aktivní, ne nábor

Estetrol pro léčbu poruchy ženského sexuálního vzrušení u žen po menopauze

Sexuální dysfunkce, fyziologické

Spojené státy
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Aktivní, ne nábor

Piromelatin 20 mg u účastníků s mírnou demencí v důsledku Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I/III D961H 10 mg a 20 mg u japonských pediatrických pacientů s onemocněními souvisejícími s žaludečními kyselinami

Zollinger-Ellisonův syndrom | Refluxní ezofagitida (RE) | Žaludeční vřed (GU) | Duodenální vřed (DU) | Anastomotický vřed (AU) | Neerozivní refluxní ezofagitida (NERD)

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Dokončeno

Topický/orální melatonin pro prevenci souběžné radiochemoterapie indukované orální mukozitidy/xerostomie u pacientů s rakovinou

Rakovina hlavy a krku

Thajsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti CKD-519, podávaného s inhibitory HMG-CoA reduktázy

Dyslipidemie

Austrálie
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Dokončeno

NOVÝ hydratační krém pro atopickou dermatitidu: Vliv na kožní bariéru

Dermatitida, atopika

Spojené království
Biogen

Ukončeno

Hodnocení bardoxolonmethylu u pacientů s chronickým onemocněním ledvin a diabetem 2. typu (BEACON)

Diabetes mellitus, typ 2 | Renální insuficience, chronická
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie famitinib malátu u zdravých dobrovolníků v podmínkách hladovění

Pevný nádor

Čína
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Dokončeno

Srovnávací studie očních kapek dorzotimolu, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus oční kapky Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primární glaukom s otevřeným úhlem obou očí

Ruská Federace
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie 3. fáze TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
University Hospital of Split

Nábor

Remimazolam pro prevenci vzniku deliria u pacientů podstupujících rinoseptoplastiku, FESS nebo septoplastiku

Emergenční delirium | Plastika nosu | Remimazolam

Chorvatsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie průzkumu dávek s biarabresibem (MK-8628) u účastníků s vybranými hematologickými malignitami (MK-8628-005)

DLBCL | AML Včetně AML de Novo a AML sekundární k MDS
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

AEGR-733 a atorvastatin 20 mg vs. monoterapie u středně těžké hypercholesterolémie

Hypercholesterolémie

Spojené státy
LG Life Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika mezi fixní kombinací dávek VR 160/20 mg a současným podáváním přípravku Diovan® (Valsartan) potahované tablety 160 mg a Crestor® (rosuvastatinu) 20 mg

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
323
324
›

3

Předplatit