Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Tadalafil 20 mg

Celkem 14788 výsledků

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Swiss National Science Foundation

Dokončeno

Účinek inhibice fosfodiesterázy-5 tadalafilem na systémovou velikost a funkci pravé komory (SERVE)

Srdeční vady, vrozené | Transpozice velkých cév s komorovou inverzí

Švýcarsko, Rakousko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie kombinace Macitentan/Tadalafil podávané v kombinované formulaci s fixní dávkou ve srovnání s referenční volnou kombinací Macitentan a Tadalafil

Zdravý

Belgie
Rambam Health Care Campus

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby 2 nižšími dávkami kombinované PDE5i oproti léčbě jedinou maximální dávkou PDE5i (PDE5i)

Erektilní dysfunkce

Izrael
Federico II University

Dokončeno

Studie retinálních a choriokapilárních vaskulárních změn u pacientů užívajících tadalafil 20 mg po dobu delší než 6 měsíců

Erektilní dysfunkce po radikální prostatektomii

Itálie
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico

Neznámý

Vliv podávání tadalafilu na vazodilataci zprostředkovanou průtokem u pacientů s obezitou I.-II.

Obezita a erektilní dysfunkce

Mexiko
University of Arizona

Nábor

Účinek tadalafilu + chemoterapie u resekovatelného karcinomu žaludku/GEJ

Adenokarcinom žaludku | Adenokarcinom gastroezofageální junkce

Spojené státy
Christina Kruuse
Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; Bispebjerg Hospital; The Novo... a další spolupracovníci

Nábor

Zlepšení průtoku krve mozkem a kognice u pacientů s onemocněním malých cév mozku. Zkouška ETLAS-2 (ETLAS2)

Onemocnění malých cév mozku | Cévní mozková příhoda, ischemická

Dánsko
Federico II University

Dokončeno

Studie retinálních a choriokapilárních vaskulárních změn u pacientů užívajících tadalafil 20 mg

Erektilní dysfunkce po radikální prostatektomii

Itálie
Beni-Suef University

Nábor

Inhibitory fosfodiesterázy typu 5 u pacientů s plicní hypertenzí skupiny 2

Skupina 2 Plicní hypertenze

Egypt
Vanderbilt University Medical Center

Nábor

Vliv inhibice PDE5 na tukový metabolismus u lidí

Obezita

Spojené státy
Actelion

Dokončeno

Studie fixní kombinace dávek macitentanu/tadalafilu (10 mg/20 mg) ve srovnání s bezreferenční kombinací macitentanu a tadalafilu u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Cedars-Sinai Medical Center

Ukončeno

Studie průtoku krve kosterním svalem u Beckerovy svalové dystrofie

Svalová dystrofie

Spojené státy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zatím nenabíráme

Bezpečnost kombinované terapie dapoxetinem/tadalafilem

Erektilní dysfunkce | Předčasná ejakulace | Bezpečnostní problémy

Krocan
University of Roma La Sapienza

Dokončeno

Remodelace u diabetické kardiomapatie: Genderová odezva na inhibitory PDE5i (RECOGITO)

Diabetes mellitus typu 2 | Diabetická kardiomyopatie

Itálie
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti Tasimelteonu (HETLIOZ™)

Porucha mimo 24 hodin spánku a bdění
Institute for the Study of Urological Diseases,...

Nábor

Nízkointenzivní terapie rázovými vlnami + Tadalafil 5 mg pro léčbu těžké erektilní dysfunkce

Erektilní dysfunkce

Řecko
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Dokončeno

Fáze 1 studie relativní biologické dostupnosti ambrisentanu a tadalfilu ve formě tablet s fixní kombinací dávek u zdravých jedinců

Hypertenze, plicní

Spojené království
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských subjektů

Farmakokinetika

Německo
Peking Union Medical College Hospital

Zatím nenabíráme

Použití avatrombopagu v NSAA

Účinek léku | Aplastická anémie

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medicíně (nazývané Ritlecitinib) pro potenciální léčbu těžké alopecie areata (AA) u dětí ve věku 6 až 12 let

Alopecia areata

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti seltorexantu (JNJ-42847922) po podání 3 různých formulací zdravým účastníkům za podmínek nalačno a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Actelion

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti monoterapií macitentanem a tadalafilem s odpovídající kombinovanou terapií fixní dávkou u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) (A DUE)

Plicní arteriální hypertenze (PAH) (PH skupiny 1 WHO)

Spojené státy, Japonsko, Tchaj-wan, Krocan, Kanada, Čína, Německo, Španělsko, Itálie, Malajsie, Maďarsko, Ruská Federace, Brazílie, Austrálie, Bulharsko, Česko, Mexiko, Polsko, Jižní Afrika
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktivní, ne nábor

Léčba tocilizumabem u pacientů s COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
University of Utah

Dokončeno

Remimazolam sedace pro nervové blokády (REMI-SEN)

Procedurální bolest | Procedurální úzkost

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-06882961 U ÚČASTNÍKŮ S CUKROVKA MELLITUS TYPU 2 S RŮZNÝM STUPNĚM POSTIŽENÍ LEDV A U ÚČASTNÍKŮ BEZ POSTIŽENÍ LEDVIN

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2 | Renální poškození

Spojené státy
Oncology Institute of Southern Switzerland

Staženo

Účinek ruxolitinibu na myeloidní buňky infiltrující nádor

Rakovina prostaty

Švýcarsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie BE mezi formulací D961H ve formě kapsle a sáčku podle farmakodynamiky u zdravých japonských subjektů mužského pohlaví

Žaludeční vřed | Duodenální vřed | Refluxní ezofagitida | Anastomotický vřed | Atd.

Japonsko
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Seattle Gummy Company

Zatím nenabíráme

Jednodávková randomizovaná pěticestná zkřížená farmakokinetická (PK) studie položvýkacích (gumových) přípravků tadalafilu u zdravých dobrovolníků

Erektilní dysfunkce
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie fáze II s Cabozantinibem u pacientů s RET pozitivním NSCLC (CRETA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zatím nenabíráme

PET studie k vyhodnocení obsazenosti mozkových receptorů, bezpečnosti a farmakokinetiky ITI-1284 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Institute for the Study of Urological Diseases,...

Dokončeno

Nízkointenzivní terapie rázovými vlnami (LiST) pro léčbu mírné a mírné až střední vaskugenní erektilní dysfunkce

Erektilní dysfunkce | Terapie rázovou vlnou nízké intenzity

Řecko
Cytokinetics

Zápis na pozvánku

CY 6022 je otevřená studie pro shromažďování dlouhodobých údajů o bezpečnosti a snášenlivosti pro společnost Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatická hypertrofická kardiomyopatie (HCM)

Spojené státy, Francie, Izrael, Španělsko, Spojené království, Itálie, Polsko, Maďarsko, Dánsko, Holandsko, Německo, Česko, Portugalsko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Staženo

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná bezpečnostní studie hodnotící účinky reziduální renální funkce (RFF) u pacientů s terminálním onemocněním ledvin a diabetem mellitus 2. typu na peritoneální dialýze

Diabetes mellitus 2. typu | Konečné stadium onemocnění ledvin
Biogen

Ukončeno

Farmakodynamická studie měřené rychlosti glomerulární filtrace u pacientů s chronickým onemocněním ledvin a diabetem 2.

Cukrovka typu 2 | Chronické onemocnění ledvin
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Dokončeno

Účinky jednorázové dávky tadalafilu na uretrální a anální uzávěr

Fekální inkontinence | Inkontinence moči, Stres

Dánsko
Takeda

Dokončeno

Fáze 2 studie účinnosti a bezpečnosti TAK-063 u účastníků s akutní exacerbací schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Dokončeno

Tadalafil pro erektilní dysfunkci u pacientů s cirhózou

Cirhóza

Indie
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie k prozkoumání dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Pf-02545920 u subjektů s Huntingtonovou chorobou, kteří dokončili studii A8241021

Huntingtonova nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Spojené království, Kanada
Alexion Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze 2A ALXN1007 u účastníků s nově diagnostikovaným akutním onemocněním dolního gastrointestinálního štěpu proti hostiteli (GIGVHD)

Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli | GIGVHD

Spojené státy, Francie
Menoufia University

Nábor

Šoková vlna vs. Tadalafil na vyžádání pro erektilní dysfunkci

Erektilní dysfunkce

Egypt
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Nábor

Finerenone a renální oxidační stres

Cukrovka typu 2

Německo

3

Předplatit