Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: tapentadol (CG5503) ER 25-mg TRF

Celkem 43 výsledků

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání dávkové proporcionality Tapentadolu (CG5503) u zdravých japonských a korejských mužských dobrovolníků

Zdravý dobrovolník
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání bioekvivalence 50mg tapentadolu (CG5503) dávky podávané jako dvě 25mg tablety ve srovnání s jednou 50mg tabletou

Zdravý dobrovolník
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání bioekvivalence 50mg tapentadolu (CG5503) dávky podávané jako dvě 50mg tablety ve srovnání s jednou 100mg tabletou

Zdravý dobrovolník
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence nové tablety Tapentadol 250 mg s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Tapentadol 250 mg s prodlouženým uvolňováním u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Yonsei University

Neznámý

Přechod z tenofovir-disoproxi-fumarátu na tenofovir-alafenamid u pacientů s chronickou hepatitidou B s antivirovou rezistencí

Žloutenka typu B | Antivirový lék Nežádoucí reakce
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Nábor

Posouzení lékových interakcí mezi maskulinizační hormonální terapií a antiretrovirovými látkami současně pro preexpoziční profylaxi u transgender mužů

Drogová interakce

Thajsko
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Vliv vícedávkového perorálního podání CG5503 PR na elektrickou aktivitu srdce u 48 zdravých mužů a žen

Prodloužený QTc interval | Farmakokinetické

Německo
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti režimu antiretrovirové léčby na bázi rilpivarinu u pacientů infikovaných HIV s jaterním metabolickým onemocněním, kteří si udržují detekovatelnou virovou zátěž HIV (MAFALDA-R)

HIV infekce | Ztukovatění jater

Španělsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie o bezpečnosti a účinnosti přechodu mezi dvěma formami tapentadolu u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k porovnání frekvence příznaků zácpy s léčbou tapentadolem s okamžitým uvolňováním (IR) versus léčbou oxykodonem IR u pacientů s konečným stádiem onemocnění kloubů

Artritida | Onemocnění kloubů | Osteoartróza
Taichung Veterans General Hospital
Institute of Adherence to Medication

Nábor

Přepínací terapie tenofovir-alafenamidem u příjemců transplantace ledvin nebo jater s chronickou infekcí HBV

Bezpečnostní problémy

Tchaj-wan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti více dávek tapentadolu (CG5503) s prodlouženým uvolňováním (PR) a oxykodonem s řízeným uvolňováním (CR) u pacientů s chronickou bolestí

Bolest | Bolest dolní části zad | Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Kanada
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Dokončeno

Vyhodnocení protokolu pro snížení dávky u pacientů se spondylartropatií a klinickou remisi s anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylartropatie

Španělsko
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Bictegravir u starších lidí žijících s HIV (BICEP)

HIV-1-infekce

Spojené státy
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Neznámý

TAF/FTC pro předexpoziční profylaxi COVID-19 u pracovníků ve zdravotnictví (studie CoviPrep)

COVID-19 | Zdravotníci | SARS-CoV-2

Argentina
TaiRx, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CVM-1118 s prodlouženým uvolňováním u pacientů s pokročilou rakovinou

Pokročilá rakovina

Tchaj-wan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Stěžejní studie k vyhodnocení biologické ekvivalence tablety Tapentadol s prodlouženým uvolňováním (ER) s neoprávněnou manipulací (TRF) se současnou tabletou Tapentadol ER s prodlouženým uvolňováním 2 (PR2)

Zdravý

Spojené státy
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie částečně replikované bioekvivalence kvetiapinu 25 mg u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Egypt
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tapentadolu (CG5503) s prodlouženým uvolňováním (ER) u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži
Johnson & Johnson Pte Ltd

Ukončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rilpivirinu u indických účastníků dosud neléčených s infekcí virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) (RISE)

Infekce virem lidské imunodeficience

Indie
Xiayun He, MD

Dokončeno

Snížené stanovení cíle a radiační dávky Chemoradioterapie pro pacienty s lokoregionálně pokročilým karcinomem nosohltanu

Karcinom nosohltanu

Čína
University of California, San Francisco
Boston University; Boston Medical Center; Mbarara University of Science and Technology

Dokončeno

Vystavení pijáků alkoholu preventivní léčbě TBC (ADEPTT) (ADEPTT)

HIV/AIDS | Tuberkulóza | Zneužití alkoholu

Uganda
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Otevřená rozšířená studie s flexibilním dávkováním tapentadolu s prodlouženým uvolňováním (ER) (CG5503) k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí

Bolest | Osteoartróza | Bolesti v kříži

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence nové tablety tapentadolu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu tapentadolu s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek nukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy GSK1265744 Plus pro indukci virové suprese viru lidské imunodeficience-1 (HIV-1) a následně udržování virologické suprese pomocí GSK1265744 Plus Rilpivirin

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada
University of Alberta

Dokončeno

Nová trombolytická terapie u akutní ischemické cévní mozkové příhody na bázi penumbrálu (TIAS)

Mrtvice | Ischemie mozku | Mozkový infarkt

Kanada
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Dokončeno

Zvyšující se dávky Toriselu v kombinaci se třemi režimy chemoterapie: R-CHOP, R-FC nebo R-DHA pro pacienty s relapsem/refrakterním lymfomem z plášťových buněk (MCL). (T³)

Refrakterní lymfom z plášťových buněk

Francie
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti Ženevy a Basileje (Anafranil) 25 mg klomipramin hydrochloridové tobolky za podmínek nasycení a nalačno

Deprese
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti CG5503 s prodlouženým uvolňováním (PR) u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí v důsledku osteoartrózy kolena

Bolest | Osteoartróza kolena

Rakousko, Chorvatsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Lotyšsko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Slovensko, Španělsko, Spojené království
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Účinnost, přijatelnost a bezpečnost event-driven HIV PrEP pomocí TAF/FTC v MSM v Thajsku a Francii. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francie, Thajsko
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící bezpečnost, z hlediska virologické kontroly HBV po 96 týdnech, 2 strategií úlevy od antivirové léčby u pacientů koinfikovaných viry HIV-1 a HBV (BI-LIGHT)

HIV infekce | Koinfekce HBV
Korea University Anam Hospital

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti HIP1502

Zdravý

Korejská republika
University of Zurich

Dokončeno

Azathioprin a alopurinol u pacientů se zánětlivými střevními onemocněními

Zánětlivé onemocnění střev

Švýcarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BIBW 2992 (afatinib) a vinorelbin u japonských pacientů s pokročilými solidními nádory

Novotvary

Japonsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ukončeno

Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide as Salvage ART

HIV

Spojené státy
University of Washington
University of Colorado, Denver; Gilead Sciences; Kenya Medical Research Institute

Dokončeno

Srovnávací studie TAF-FTC pro ženy

HIV infekce

Keňa
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Vývoj testu v místě péče na základě moči pro adherenci k antiretrovirovým lékům (APTAMER)

HIV | Adherence léků

Spojené státy
Saniona

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetického profilu

Zdravé mužské subjekty

Německo
Unity Health Toronto
Gilead Sciences; CIHR Canadian HIV Trials Network

Ukončeno

Virtuální PrEP: Efektivnější vykreslování doručení PrEP (VPrEP)

HIV infekce

Kanada
New York Institute of Technology
Stony Brook University

Neznámý

Vitamin B6, B12, kyselina listová a cvičení při Parkinsonově chorobě

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Medical Corps, Israel Defense Force

Neznámý

Léky na pohybovou nevolnost a vestibulární časová konstanta

Drug Reaction

Izrael

Hledat v klinických studiích: tapentadol (CG5503) ER 25-mg TRF

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa