Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Léčba B: Kombinované tablety s pevnou dávkou kanagliflozin/metformin

Celkem 57 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu a metforminu IR tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (50 mg/500 mg) FDC tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) (150 mg/850 mg) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu (1 x 300 mg) a metformin IR tablety ( 2 x 850 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky canagliflozinových a metforminových tablet IR u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) (50 mg/1 000 mg) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu (1 x 100 mg) a tablety metforminu IR ( 2 x 1 000 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Johnson & Johnson Private Limited

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti kombinace canagliflozin a metformin hydrochlorid podávané jako doplněk stravy a cvičení ke zlepšení hladiny cukru v krvi u dospělých indických účastníků s diabetem

Diabetes Mellitus

Indie
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Hepatitida C | Porucha srdeční transplantace

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Chronická hepatitida C
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Kombinace zibotentan a dapagliflozin, hodnoceno u jaterní cirhózy (studie ZEAL) (ZEAL)

Cirhóza jater

Španělsko, Dánsko, Německo, Spojené státy, Čína, Austrálie, Belgie, Holandsko, Švýcarsko, Rakousko, Tchaj-wan, Kanada, Česko
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Zatím nenabíráme

Účinek metforminu, dapagliflozinu, kombinace metforminu a pioglitazonu u pacientů s diabetem 2.

Rezistence na inzulín | Cukrovka typu 2
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence metforminu jako složky fixní kombinace dávek (FDC) tablety s okamžitým uvolňováním (IR) kanagliflozinu a metforminu ve srovnání s metforminovou IR tabletou podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Bioekvivalence

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu složení tablet a jídla na PF-07104091 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Nábor

Studie o tom, jak se různé tablety studijního léku vepdegestrantu přijímají do krve zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24-Hour Glycemia: Rosiglitazone Versus Glimepiride In Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus nezávislý na inzulínu
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Účinnost, přijatelnost a bezpečnost event-driven HIV PrEP pomocí TAF/FTC v MSM v Thajsku a Francii. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francie, Thajsko
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Resolve to Save Lives; University...

Aktivní, ne nábor

Transformace léčby hypertenze v Nigérii pomocí hybridního designu přerušovaných časových řad typu II (HTN)

Hypertenze

Nigérie
NewAmsterdam Pharma

Aktivní, ne nábor

Zkoumání vlivu potravy na biologickou dostupnost kombinace fixní dávky obicetrapibu a ezetimibu

Zdravé dobrovolnické studium

Spojené státy
Shionogi

Dokončeno

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické charakteristiky GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Zdravý

Korejská republika
LG Chem

Neznámý

Klinická studie k porovnání farmakokinetických vlastností kombinací fixních dávek a každé složky gemigliptinu/dapagliflozinu 50/10 mg

T2DM
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou fixních kombinovaných tabletových formulací amlodipinu a losartanu u zdravotních dobrovolníků

Hypertenze

Austrálie
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost alogliptinu a metforminu s fixní kombinací dávek u účastníků s diabetem 2.

Diabetes Mellitus

Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Malajsie
AstraZeneca

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinací fixních dávek a společně podávaných jednotlivých tablet saxagliptinu/metforminu-Brazílie

Diabetes mellitus 2. typu

Brazílie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Tato studie na zdravých lidech testuje, zda užívání nízké síly empagliflozinu, linagliptinu a metforminu společně v 1 pilulce je stejné jako užívání v samostatných pilulkách

Zdravý

Německo
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Alergenová komora Dymista – studie nástupu účinku

Sezónní alergická rýma

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet hydrochloridu quinaprilu 20 mg a hydrochlorothiazidu 25 mg za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící řadu přípravků kombinovaného produktu s fixní dávkou obsahujícího dutasterid (0,5 mg) a tamsulosin hydrochlorid (0,2 mg) za účelem nalezení přípravku, který je bioekvivalentní tabletám Harnal-D (tamsulosin hydrochlorid, 0,2 mg) u zdravých mužů od Severovýchodní Asie

Hyperplazie prostaty

Austrálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení preexpoziční profylaxe (PrEP) podávané na klinikách sexuálně přenosných nemocí (STD)

HIV infekce

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Bolest

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení bioekvivalence tablety hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním

Bolest

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie zkoumající účinek KUC 7483 CL na interval QT/QTc EKG ve srovnání s placebem a moxifloxacinem u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Seoul National University Bundang Hospital

Dokončeno

Terapeutická účinnost trojkombinace u korejských pacientů s diabetem 2. typu, kteří dosud neužívali léky

Cukrovka typu 2

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence mezi ticagrelorem tabletami dispergovatelnými v ústech a ticagrelorem tabletami s okamžitým uvolňováním u japonských subjektů

Farmakokinetika | Bioekvivalence | Zdravé japonské předměty

Spojené království
Valenta Pharm JSC

Nábor

Farmakokinetika a bioekvivalence doxylaminu + pyridoxinu a diklektinu

Nevolnost

Ruská Federace
Galderma R&D

Dokončeno

Dlouhodobá studie GK530G u subjektů s akné vulgaris

Acne vulgaris

Japonsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku balovaptanu na interval QTC u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Parc de Salut Mar

Aktivní, ne nábor

Výzkum astmatu u dětí a dospívajících (ARCA)

Astma u dětí | Přetrvávající astma | Exacerbace astmatu

Španělsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinace telmisartan/amlodipin s fixní dávkou ve srovnání s jejími monosložkami u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv potravy na biologickou dostupnost telmisartanu/ramiprilu fixní kombinace dávek u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost kombinace telmisartan/amlodipin ve fixní dávce ve srovnání s jejími monosložkami u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet hydrochloridu quinaprilu 20 mg a hydrochlorothiazidu 25 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Staženo

CSPPT- Studie chronických onemocnění ledvin (CSPPT-CKD)

Hypertenze | Hyperhomocysteinémie

Čína

Hledat v klinických studiích: Léčba B: Kombinované tablety s pevnou dávkou kanagliflozin/metformin

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa