- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: Triheptanoin
Celkem 36 výsledků
-
The University of QueenslandNational Health and Medical Research Council, AustraliaDokončenoAtaxie TelangiektázieAustrálie
-
Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncDokončenoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 (Glut1 DS)Spojené státy
-
Richard Bedlack, M.D., Ph.D.Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončeno
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncUkončenoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1Spojené státy, Španělsko, Dánsko, Spojené království, Austrálie
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktivní, ne náborPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózy | GLUT1DS1Spojené státy
-
Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu ISpojené státy
-
University of LiegeNeznámý
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncDokončenoPolyglukosanová tělesná nemoc dospělých | Nedostatek enzymu pro větvení glykogenu | Onemocnění z hromadění glykogenu typu IVFrancie
-
Sheba Medical CenterUltragenyx Pharmaceutical IncNeznámý
-
University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncNeznámýSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1Kanada
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNáborNedostatek acyl-CoA dehydrogenázy se středním řetězcemSpojené státy
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)DokončenoPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózy | GLUT1DS1Spojené státy
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncJiž není k dispoziciSyndrom nedostatku glukózového transportéru 1Spojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoPoruchy oxidace mastných kyselin s dlouhým řetězcem (LC-FAOD) | Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Deficit trifunkčního proteinu (TFP). | Nedostatek karnitin palmitoyltransferázy (CPT II). | Nedostatek 3-hydroxy-acyl-CoA dehydrogenázy (LCHAD) s dlouhým řetězcemSpojené státy, Spojené království
-
Université de SherbrookeUltragenyx Pharmaceutical Inc; Fonds de la Recherche en Santé du QuébecDokončeno
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Dokončeno
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncDokončenoTaruiova nemoc | Nedostatek odvětvovače | NEDOSTATEK GYG1Dánsko
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Dokončeno
-
Juan PascualJiž není k dispoziciSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1Spojené státy
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkNeznámýGlykogenová choroba typu V
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoNedostatek karnitin palmitoyltransferázy (CPT I nebo CPT II). | Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Nedostatek 3-hydroxy-acyl-CoA dehydrogenázy (LCHAD) s dlouhým řetězcem | Deficit trifunkčního proteinu (TFP). | Nedostatek karnitinu-acylkarnitinu translokázy...Spojené státy, Spojené království
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncJiž není k dispoziciBarthův syndrom | Mitochondriální trifunkční proteinový deficit | Nedostatek acylCoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Deficience karnitin palmitoyltransferázy (CPT1, CPT2) | Nedostatek hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy s dlouhým řetězcem | Poruchy ukládání glykogenu | Choroba z nedostatku... a další podmínkySpojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere a další spolupracovníciDokončenoGlykogenová choroba typu VDánsko
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghDokončenoNedostatek acylCoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Nedostatek karnitin palmitoyltransferázy 2 (CPT2). | Deficit mitochondriálního trifunkčního proteinu (TFP). | Nedostatek 3 hydroxyacylCoA dehydrogenázy (LCHAD) s dlouhým řetězcemSpojené státy
-
Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezStaženoZkouška léčby triheptanoinem pro pacienty s defekty beta-oxidace mastných kyselin s dlouhým řetězcemNedostatek transportu mastných kyselin s dlouhým řetězcemŠpanělsko
-
Juan PascualDokončenoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku GLUT1Spojené státy
-
Irina A AnselmJiž není k dispoziciNedostatek citrátového transportéru | Mutace genu SLC13A5Spojené státy
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncNáborNedostatek komplexu pyruvátdehydrogenázySpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDostupnýSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 (Glut1 DS)
-
Center for Rare Neurological Diseases, Norcross...Ultragenyx Pharmaceutical Inc; Rett Syndrome Research TrustNeznámý
-
Juan PascualStaženoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1Spojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncNáborPoruchy oxidace mastných kyselin s dlouhým řetězcem (LC-FAOD)Krocan, Spojené království, Španělsko, Saudská arábie, Polsko, Česko, Německo
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Dokončeno
-
University of Texas Southwestern Medical CenterStaženoMěstnavé srdeční selhání | Neischemická kardiomyopatieSpojené státy
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoHuntingtonova nemocFrancie, Holandsko
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 (Glut1 DS)Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Francie, Izrael, Itálie, Spojené království