Hledat v klinických studiích: turoctokog alfa pegol

Celkem 10367 výsledků

Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Postmarketingový dohled (sledování výsledků použití) s Esperoct®

Hemofilie A

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Sběr dat o nežádoucích účincích z registru EUHASS na Turoctocog Alfa Pegol

Hemofilie A

Dánsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Multicentrická, srovnávací, dvojitě zaslepená, randomizovaná zkřížená studie zkoumající farmakokinetiku a bezpečnost jedné dávky Turoctocogu Alfa Pegol z klíčového procesu a Turoctocogu Alfa Pegol z komerčního procesu u pacientů s těžkou hemofilií A (pathfinder™7)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené státy, Holandsko, Španělsko, Německo, Francie, Dánsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Turoctocogu Alfa Pegol podávaného pod kůži u pacientů s hemofilií A (alleviate 1)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené státy, Rakousko, Srbsko, Německo, Japonsko, Francie
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Studie sledující muže s hemofilií A na profylaxi pomocí Esperoct® (pathfinder9)

Hemofilie A

Rakousko, Španělsko, Bulharsko, Chorvatsko, Estonsko, Maďarsko, Itálie, Litva, Portugalsko, Řecko, Německo, Česko, Slovinsko, Švýcarsko, Slovensko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) pro profylaxi a léčbu epizod krvácení u dříve léčených čínských pacientů s hemofilií A (cestník10) (Pathfinder10)

Hemofilie A

Čína
Novo Nordisk A/S

Nábor

Observační výzkumná studie zdraví kloubů u lidí s hemofilií užívajících lék Esperoct

Hemofilie A

Kanada
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zabývající se tím, jak lék faktoru VIII zvaný Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) působí u lidí s hemofilií A (pathfinder8)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené státy, Holandsko, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Krocan, Spojené království, Chorvatsko, Německo, Brazílie, Francie, Japonsko, Austrálie, Maďarsko, Izrael, Korejská republika, Litva, Portugalsko, Ukrajina, Řecko, Itálie, D... a více
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Hodnocení hemostatického účinku NNC 0129-0000-1003 během chirurgických zákroků u pacientů s hemofilií A. (pathfinder™3)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Francie, Spojené státy, Dánsko, Holandsko, Švédsko, Španělsko, Německo, Švýcarsko, Tchaj-wan, Spojené království, Chorvatsko, Malajsie, Brazílie, Austrálie, Maďarsko, Izrael, Krocan, Itálie, Japonsko, Norsko, Bulharsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti, včetně farmakokinetiky, NNC 0129-0000-1003 při podávání k léčbě a profylaxi krvácení u pacientů s hemofilií A (pathfinder™2)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Francie, Spojené státy, Dánsko, Holandsko, Švédsko, Španělsko, Německo, Švýcarsko, Tchaj-wan, Japonsko, Spojené království, Chorvatsko, Itálie, Malajsie, Brazílie, Austrálie, Maďarsko, Izrael, Krocan, Portoriko, Norsko, Korejská republika a více
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) u dříve neléčených pacientů s hemofilií A (pathfinder™6)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Francie, Spojené státy, Rakousko, Španělsko, Tchaj-wan, Japonsko, Itálie, Bulharsko, Malajsie, Alžírsko, Austrálie, Kanada, Izrael, Thajsko, Argentina, Řecko, Rumunsko, Německo
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Mezinárodní, otevřená, nekontrolovaná studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky NNC 0129-0000-1003 u dříve léčených pediatrických pacientů s těžkou hemofilií A (pathfinder™5)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Francie, Spojené státy, Švýcarsko, Malajsie, Brazílie, Kanada, Japonsko, Spojené království, Izrael, Portugalsko, Ukrajina, Řecko, Litva, Portoriko, Krocan, Itálie
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika NNC 0129-0000-1003 u subjektů s hemofilií A (pathfinder™1)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené státy, Německo, Švýcarsko, Spojené království, Itálie, Japonsko, Krocan
Bayer

Dokončeno

Studie k porovnání toho, jak tělo distribuuje a vylučuje léky Jivi (BAY 94-9027) a Adynovi u pacientů s těžkou hemofilií A (porucha krvácení vyplývající z nedostatku faktoru srážení krve VIII)

Hemofilie A

Bulharsko
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

ADVATE/ ADYNOVI Hemophilia A Outcome Database (AHEAD) (AHEAD)

Hemofilie A

Česko, Švýcarsko, Dánsko, Kanada, Austrálie, Rakousko, Francie, Spojené království, Itálie, Švédsko, Belgie, Brazílie, Čína, Kolumbie, Řecko, Maďarsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Ruská Federace, Slovinsko, Španělsko
Takeda

Aktivní, ne nábor

Studie Adynovate u dříve léčených čínských teenagerů a dospělých s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Dokončeno

Farmakokinetická charakterizace populace hemofilie A ve Španělsku pomocí myPKFiT®

Hemofilie A | Hemofilie | Nedostatek faktoru VIII

Španělsko
Sanofi

Dokončeno

Farmakokinetické hodnocení standardního poločasu (SHL) FVIII, prodlouženého poločasu (EHL) FVIII a Efanesoctocog Alfa (BIVV001) u těžké hemofilie A

Hemofilie A

Bulharsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie zkoumající Novoeight®/NovoEight® (Turoctocog Alfa) u pacientů s mexickou hemofilií A

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Mexiko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající vedlejší účinky během pravidelné injekce léku faktoru VIII s názvem Turoctocog Alfa po dobu 8 týdnů (guardian 10)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Indie
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky přípravku NovoEight® (Turoctocog Alfa) ve vztahu k BMI u subjektů s hemofilií A (guardian ™9)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Rakousko, Španělsko, Spojené státy, Německo, Srbsko, Tchaj-wan, Bulharsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Turoctocog Alfa během dlouhodobé léčby těžké a středně těžké hemofilie A (guardian™ 5)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Itálie, Švédsko, Holandsko, Rakousko, Španělsko, Spojené státy, Švýcarsko, Německo, Francie, Maďarsko, Řecko, Slovinsko, Česko, Slovensko, Polsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Turoctocogu Alfa u pacientů s hemofilií A (guardian™1)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené státy, Španělsko, Německo, Švýcarsko, Srbsko, Tchaj-wan, Spojené království, Chorvatsko, Itálie, Malajsie, Brazílie, Japonsko, Dánsko, Maďarsko, Izrael, Krocan, Ruská Federace, Bývalé Srbsko a Černá Hora
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkouška s jednou dávkou NNC 0155-0000-0004 u pacientů s hemofilií A

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené království, Malajsie
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Turoctocog Alfa u hemofilických italských pacientů: Ochrana a zapojení do rekreačních aktivit (THIRd)

Hemofilie A

Itálie
Novo Nordisk A/S

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti po léčbě indukcí imunitní tolerance Turoctocog Alfa u pacientů s hemofilií A po vývoji inhibitoru ve studii NN7170-4213

Hemofilie A

Rakousko, Srbsko, Bulharsko, Spojené království, Německo, Francie, Krocan
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Turoctocogu Alfa v prevenci a léčbě krvácení u dříve neléčených dětí s hemofilií A (guardian™4)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené státy, Dánsko, Rakousko, Španělsko, Japonsko, Brazílie, Alžírsko, Litva, Portugalsko, Ruská Federace, Srbsko, Krocan, Řecko, Hongkong, Portoriko, Maďarsko, Čína, Polsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost profylaktického podávání koncizumabu u pacientů s těžkou hemofilií A bez inhibitorů (explorer™5)

Hemofilie A | Hemostáza

Spojené království, Francie, Spojené státy, Švédsko, Španělsko, Krocan, Japonsko, Itálie, Německo, Thajsko, Ukrajina
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené státy, Španělsko, Německo, Švýcarsko, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, Srbsko, Tchaj-wan, Spojené království, Chorvatsko, Itálie, Malajsie, Brazílie, Izrael, Ruská Federace, Krocan, Litva, Polsko, Japonsko, Lot... a více
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Turoctocogu Alfa pro profylaxi a léčbu epizod krvácení u dříve léčených čínských pacientů s hemofilií A (guardian TM 7)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Čína
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Srovnání účinku léčiv v těle a bezpečnosti N8 a Advate® u pacientů s hemofilií A

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Španělsko, Německo, Švýcarsko, Itálie, Izrael
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkouška s jednou dávkou rekombinantního faktoru VIII (N8) u japonských subjektů s hemofilií A: Rozšíření studie NN7008-3543

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Japonsko
Baxalta now part of Shire

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá studie ADYNOVI/ADYNOVATE u účastníků s hemofilií A

Hemofilie A

Španělsko, Thajsko, Maďarsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Česko, Německo, Švédsko, Itálie, Chorvatsko, Spojené státy, Bulharsko, Holandsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie, ve které se dozvíte více o úrovni fyzické aktivity pacientů trpících hemofilií A léčenou Damoctocog Alfa Pegol (studie LIFE ACTIVE) (LIFE-ACTIVE)

Hemofilie A

Kanada, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Itálie, Tchaj-wan, Slovinsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie s cílem dozvědět se více o bezpečnosti drogy Jivi po dlouhou dobu u dříve léčených pacientů s hemofilií A (porucha krvácení vyplývající z nedostatku FVIII), kteří pravidelně dostávají Jivi u svých ošetřujících lékařů, aby zabránili krvácení (HA-SAFE)

Hemofilie A

Španělsko, Německo, Rakousko, Řecko, Itálie, Slovinsko
Bayer

Nábor

Studie, která se dozví více o bezpečnosti Damoctocog-alfa-pegol při použití v běžné lékařské péči u korejských účastníků s hemofilií A

Hemofilie A | Profylaxe krvácení | Léčba krvácení

Korejská republika
Bayer

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti Damoctocogu Alfa Pegol u pacientů, u kterých byla diagnostikována hemofilie A (HEM-POWR)

Hemofilie A

Kanada, Japonsko, Španělsko, Spojené státy, Německo, Švédsko, Belgie, Brazílie, Řecko, Itálie, Holandsko, Tchaj-wan, Dánsko, Kuvajt, Saudská arábie, Spojené arabské emiráty, Norsko, Kolumbie, Švýcarsko, Slovinsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie, která zjistí, jak bezpečná je studijní léčba BAY94-9027 a jak ovlivňuje tělo u dříve léčených dětí ve věku 7 až méně než 12 let s těžkou hemofilií A, genetickou poruchou krvácení, která je způsobena nedostatkem proteinu zvaného srážení krve Faktor 8 (FVIII) v krvi (Alfa-PROTECT)

Hemofilie A | Děti | Profylaxe krvácení | Léčba krvácení

Kanada, Spojené státy, Brazílie, Itálie, Krocan, Argentina, Norsko
Allergan

Dokončeno

Studie hodnotící Abicipar Pegol z hlediska bezpečnosti a léčebného účinku u účastníků s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Makulární degenerace

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Aktivní, ne nábor

Výzkumná studie zkoumající Nonakog Beta Pegol (N9-GP) pro léčbu a prevenci krvácení u Číňanů s hemofilií B (Paradigm9)

Hemofilie B

Čína
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Sběr dat o nežádoucích událostech z externích registrů na Nonacog Beta Pegol

Hemofilie B

Holandsko, Spojené království
Bayer

Nábor

Observační studie nazvaná JOIHA, aby se dozvěděla více o tom, jak dobře funguje léčba pomocí Jivi při prevenci problémů s klouby u dospělých s hemofilií A (JOIHA)

Hemofilie A | Profylaxe krvácení

Itálie
Bayer

Dokončeno

Studie s cílem získat více informací o tom, jak bezpečný a účinný přípravek Jivi funguje u pacientů s těžkou hemofilií A (Pomarketingové šetření)

Hemofilie A

Bulharsko, Španělsko, Itálie, Polsko, Řecko, Norsko, Dánsko
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Studie sledující muže s hemofilií B o profylaxi pomocí refixie/REBINYN

Hemofilie B

Kanada, Spojené království, Česko, Německo, Řecko, Rakousko, Belgie, Chorvatsko, Dánsko, Finsko, Norsko, Portugalsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Nonakog Beta Pegol (N9-GP) u dříve neléčených pacientů s hemofilií B (paradigm™6)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie B

Španělsko, Spojené království, Austrálie, Tchaj-wan, Francie, Malajsie, Spojené státy, Rakousko, Kanada, Izrael, Japonsko, Thajsko, Alžírsko, Argentina
UCB Pharma

Staženo

Evaluate Efficacy of Certolizumab in Crohn's Patients With Draining Fistulas

Crohnova nemoc
UCB Biopharma SRL

Zápis na pozvánku

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti dapirolizumab pegolu u účastníků studie se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy, Argentina, Belgie, Bulharsko, Kanada, Chile, Česko, Německo, Řecko, Maďarsko, Mexiko, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Španělsko, Tchaj-wan, Kolumbie, Itálie, Korejská republika, Peru, Filipíny
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika Abicipar Pegol intravitreálních injekcí u pacientů s neovaskulární AMD

Makulární degenerace

Spojené státy
TME Pharma AG
German Federal Ministry of Education and Research

Dokončeno

Studie NOX-A12 First-in-human (FIH).

Autologní transplantace kmenových buněk

Německo
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost a účinnost pegolsihematidu pro léčbu anémie u účastníků na dialýze

Anémie | Dialýza | Chronické selhání ledvin

Čína

Hledat v klinických studiích: turoctokog alfa pegol

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa