Hledat v klinických studiích: VX-121

Celkem 3379 výsledků

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Farmakokinetika a hodnocení bezpečnosti VX-121/Tezacaftor/Deutivakaftor u účastníků se středně těžkou poruchou funkce jater

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti kombinované tablety s fixní dávkou VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktivní, ne nábor

Hodnocení VX-121/Tezacaftor/Deutivakaftor u účastníků cystické fibrózy (CF) ve věku 1 až 11 let

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Německo, Švédsko, Švýcarsko, Francie, Holandsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-121

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Belgie, Holandsko, Dánsko, Izrael, Nový Zéland, Francie, Austrálie, Irsko, Německo, Švédsko, Kanada, Česko, Švýcarsko, Portugalsko, Itálie, Rakousko, Maďarsko, Norsko, Polsko, Řecko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti, účinku potravy a proporcionality dávky granulovaného přípravku Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zápis na pozvánku

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti vanzacaftoru/tezacaftoru/deutivakaftoru u účastníků cystické fibrózy ve věku 1 rok a starší

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Německo, Švédsko, Švýcarsko, Francie, Holandsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zápis na pozvánku

Studie Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) u panelistů zdravých dospělých

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 kombinované terapie VX-121 u účastníků s cystickou fibrózou (CF) heterozygotní pro F508del a minimální funkční mutací (F/MF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Nový Zéland, Izrael, Austrálie, Irsko, Německo, Švédsko, Česko, Portugalsko, Maďarsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie kombinované terapie VX-121 u účastníků s cystickou fibrózou (CF), kteří jsou homozygotní pro F508del, heterozygotní pro F508del a mutací hradlování (F/G) nebo reziduální funkce (F/RF) nebo mají alespoň 1 další trojitou Mutace CFTR reagující na kombinaci (TCR) a žádná mutace F508del

Cystická fibróza

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Holandsko, Francie, Dánsko, Izrael, Nový Zéland, Austrálie, Irsko, Švédsko, Kanada, Německo, Polsko, Švýcarsko, Itálie, Rakousko, Maďarsko, Řecko, Norsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie VX-121 u zdravých subjektů au subjektů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Holandsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti kombinované terapie VX-121 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo, Portugalsko
Massachusetts General Hospital

Dokončeno

Kisspeptin v hodnocení opožděné puberty

Kallmannův syndrom | Hypogonadotropní hypogonadismus | Opožděná puberta | Nedostatek GnRH

Spojené státy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického/farmakodynamického profilu VX-984 v kombinaci s chemoterapií

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Merrimack Pharmaceuticals

Ukončeno

Fáze 1 kombinované studie MM-151 s MM-121, MM-141 nebo trametinibem

Kolorektální karcinom | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie kombinované terapie VX-659 u pacientů s CF homozygotními pro F508del (F/F)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Spojené království, Německo, Irsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Hodnocení VX-659/TEZ/IVA u subjektů s cystickou fibrózou ve věku 6 až 11 let

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-659

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Austrálie, Izrael, Spojené království, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Švýcarsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie kombinované terapie VX-445 u pacientů s CF homozygotními pro F508del (F/F)

Cystická fibróza

Spojené státy, Belgie, Holandsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-659 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Izrael, Irsko, Spojené království
Vaxon Biotech

Dokončeno

Studie bezpečnosti vakcíny Vx006 u pacientů se solidními nádory

Pevný nádor

Řecko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 kombinované terapie VX-659 u subjektů s cystickou fibrózou heterozygotní pro mutaci F508del a mutaci s minimální funkcí (F/MF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Austrálie, Izrael, Spojené království, Německo, Švýcarsko, Kanada, Dánsko, Polsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

A Phase 3 Study of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Heterozygous for the F508del Mutation and a Minimal Function Mutation (F/MF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Belgie, Holandsko, Spojené království, Kanada, Německo, Austrálie, Francie, Itálie, Česko, Rakousko, Řecko, Švédsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-765 u pacientů s parciální epilepsií odolnou vůči léčbě

Epilepsie

Spojené státy, Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 kombinované terapie VX-445 u subjektů s cystickou fibrózou (CF) heterozygotních pro F508del a mutaci hradlovací nebo reziduální funkce (genotypy F/G a F/RF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Belgie, Holandsko, Spojené království, Austrálie, Francie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Izrael
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie lékové interakce VX-809 a VX-770 u zdravých subjektů

Cystická fibróza

Holandsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Ivacaftoru a VX-661 v kombinaci s Ivacaftorem u subjektů ve věku 12 let a starších s cystickou fibrózou, heterozygotní pro mutaci F508del-cystická fibróza transmembránového regulátoru vodivosti (CFTR)

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Švýcarsko, Izrael, Holandsko, Belgie, Itálie, Spojené království, Francie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie VX-445 u zdravých subjektů a subjektů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Holandsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie lékové interakce VX-770 a VX-809 u zdravých subjektů

Cystická fibróza

Spojené státy
University of Wuerzburg
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany)

Nábor

I-124 Koncept rozhodnutí o zbytkové ablaci radiojódu na bázi PET/CT u diferencovaného karcinomu štítné žlázy (CLERAD-PROBE)

Diferencovaný karcinom štítné žlázy

Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost VX-445/Tezacaftor/Ivacaftor u pacientů s cystickou fibrózou, homozygotní pro F508del

Cystická fibróza

Belgie, Spojené království, Austrálie, Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie eskalace jedné a více dávek VX-509 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a potravinového efektu tabletové formulace VX-118

Cystická fibróza

Spojené státy
EIP Pharma Inc

Dokončeno

PET studie účinků inhibitoru p38 MAP kinázy, VX-745, na zatížení amyloidním plakem u Alzheimerovy choroby (AD)

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova choroba

Holandsko
EIP Pharma Inc

Dokončeno

Klinická farmakologie inhibitoru p38 MAP kinázy, VX-745, u mírné kognitivní poruchy způsobené Alzheimerovou chorobou (AD) nebo mírnou AD

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie VX-765 u subjektů s parciální epilepsií rezistentní na léčbu

Částečná epilepsie

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Klinická studie fáze 2 revmatoidní artritidy s vyšetřovacím perorálním inhibitorem p38 MAP kinázy VX-702

Revmatoidní artritida

Polsko, Chorvatsko, Ruská Federace, Bulharsko, Česká republika, Bývalé Srbsko a Černá Hora, Slovensko, Slovinsko, Ukrajina
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie zobrazování magnetickou rezonancí a podstudie artroskopické biopsie u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou, kteří dostávají VX-509, perorální inhibitor JAK3

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Dánsko, Estonsko, Litva, Holandsko, Jižní Afrika
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti VX-264 u účastníků s diabetem 1.

Diabetes typu 1

Spojené státy, Itálie, Kanada, Švýcarsko, Holandsko, Německo, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící relativní biologickou dostupnost a potravinový účinek tabletové formulace VX-147

Fokální segmentová glomeruloskleróza (FSGS)

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Fáze 2 klinické studie psoriázy s perorálním vyšetřovacím lékem VX-765

Psoriáza
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky lumakaftoru/ivakaftoru u subjektů ve věku 2 až 5 let s cystickou fibrózou, homozygotní pro F508del

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku VX-993

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Fáze 2/3 adaptivní studie VX-147 u dospělých s proteinurickým onemocněním ledvin zprostředkovaným APOL1 (AMPLITUDE)

Proteinurické onemocnění ledvin

Spojené státy, Španělsko, Ghana, Francie, Spojené království, Belgie, Brazílie, Portugalsko, Kanada, Kolumbie, Portoriko, Holandsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktivní, ne nábor

Hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti VX 548 u účastníků s těžkým renálním poškozením

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a potravinového efektu nové tabletové formulace VX-548

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti VX-548 u účastníků s mírnou nebo střední poruchou funkce jater

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Fáze 1 studie eskalace dávky VX-993 u zdravých účastníků

Bolest

Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-864 u subjektů s genotypem PiZZ

Nedostatek alfa1-antitrypsinu

Spojené státy, Německo, Kanada, Irsko, Švédsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti VX-210 u subjektů s akutním traumatickým poraněním krční míchy

Poranění krční míchy

Spojené státy, Kanada
Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky Telapreviru u pacientů s poruchou funkce jater

Poškození jater

Německo, Česká republika

Hledat v klinických studiích: VX-121

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa