Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Xatral® XL 10 mg

Celkem 3276 výsledků

Pharma Nueva

Zatím nenabíráme

Vícedávková studie bioekvivalence generického alfuzosin hydrochloridu 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek potravy (BE24-005)

Zdravý dobrovolník
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence alfuzosinu 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek po jídle

Zdravý dobrovolník
HaEmek Medical Center, Israel

Neznámý

Použití medikamentózní expulzivní terapie s alfuzocinem xl 10 mg x1/d pro distální ureterolitiázu. Randomizovaná prospektivní studie

Distální ureterolitiáza

Izrael
Samsung Medical Center
Handok Inc.; The Korean Urological Association

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost alfuzosinu při léčbě dysfunkce vyprazdňování u žen

Vylučovací dysfunkce

Korejská republika
Actinogen Medical
Avance Clinical Pty Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie rozmezí dávek přípravku Xanamem® u zdravých starších dobrovolníků (XanaMIA-DR)

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova choroba

Austrálie
Novartis

Dokončeno

Účinek léčby Fluvastatinem XL® u pacientů s metabolickým syndromem

Metabolický syndrom

Krocan
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Quantum Beauty Kozmetik
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Zatím nenabíráme

Otevřená, nekomparativní studie pro vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti zdravotnického zařízení KOS® XL pro obnovení a/nebo zvětšení objemu obličeje

Objem obličeje
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Food Study of Oxybutynin Chloride ER Tablets 10 mg a Ditropan XL® Tablets 10 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno oxybutyninchloridu ER tablety 10 mg a Ditropan XL® tablety 10 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie oxybutyninchloridových tablet s prodlouženým uvolňováním 10 mg a Ditropan XL® tablet 10 mg

Zdravý

Spojené státy
The Center for Clinical and Cosmetic Research
Biofrontera, Inc.

Nábor

Hodnocení použití fotodynamické terapie k léčbě obličejového kožního spinocelulárního karcinomu in situ (SCCis)

Kožní spinocelulární karcinom

Spojené státy
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Dokončeno

Farmakokinetická studie tobolek s prodlouženým uvolňováním methylfenidátu HCl u dětí ve věku 4 až 6 let s ADHD (PK003)

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Otevřená studie po perorálním podávání Seladelparu pacientům s primární biliární cholangitidou (PBC) a poruchou jater (HI)

Poškození jater | Kompenzovaná cirhóza | Primární biliární cholangitida

Spojené státy, Korejská republika, Spojené království, Španělsko
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence 8 mg perindoprilu terc-butylaminu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinových tablet versus 10 mg perindoprilu argininu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinu potahované tablety u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ezetimibu (MK-0653, SCH 58235) navíc k atorvastatinu ve srovnání s placebem u účastníků s primární hypercholesterolemií (MK-0653-013)

Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

Ezetimib (EZ)/Atorvastatin (Ator) (MK-0653C) vs. Ator u čínských účastníků hypercholesterolémie (MK-0653C-439)

Hypercholesterolémie

Čína
Human Genome Sciences Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti LymphoStat-B (Belimumab) u pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE)

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Kanada
Onconic Therapeutics Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti JP-1366 v prevenci peptických vředů vyvolaných NSAID

Peptický vřed

Korejská republika
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence tablet Dapagliflozin 10 mg za podmínek nasycení

Zdravé předměty

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence dapagliflozinu 10 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravé předměty

Kanada
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost kombinace Rosuvastatin+Ezetimib u vysoce rizikových pacientů s primární hypercholesterolemií/smíšenou dyslipidemií (LANCE)

Dyslipidémie | Hypercholesterolémie

Brazílie
Forest Laboratories

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Ultrase® MT20 při zlepšování koeficientu absorpce tuku (CFA) u dětí s cystickou fibrózou (CF) a pankreatickou insuficiencí (PI)

Cystická fibróza | Pankreatická nedostatečnost

Spojené státy
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Bioekvivalenční studie tablet Perampanel 10 mg

Epilepsie

Indie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie léků u pediatrických pacientů s migrénou (MK0462-083 AM1)

Poruchy migrény
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška rozšíření bezpečnosti a snášenlivosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené království
Human Genome Sciences Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti LymphoStat-B™ (monoklonální protilátka anti-BLyS) u pacientů s revmatoidní artritidou (RA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-384)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Ramipril 10 mg tobolka u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Ramipril 10 mg tobolka u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Mahidol University
Pacific Health Foundation

Dokončeno

Argireline v léčbě periorbitálních vrásek

Vrásky

Thajsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I/III D961H 10 mg a 20 mg u japonských pediatrických pacientů s onemocněními souvisejícími s žaludečními kyselinami

Zollinger-Ellisonův syndrom | Refluxní ezofagitida (RE) | Žaludeční vřed (GU) | Duodenální vřed (DU) | Anastomotický vřed (AU) | Neerozivní refluxní ezofagitida (NERD)

Japonsko
Damanhour University

Dokončeno

Inhibitory transportu 2 sodíku a glukózy (SGLT2i) u pacientů s HFrEF

Srdeční selhání | Srdeční selhání snížené ejekční frakce

Egypt
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Ramipril 10 mg tobolka u zdravých subjektů za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Endoscopic Technologies, Inc

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti chirurgického systému Estech COBRA® k léčbě pacientů s anamnézou nepravidelného srdečního tepu

Přetrvávající fibrilace síní

Spojené státy
Natrogen Therapeutics International, Inc

Neznámý

Studie účinnosti a snášenlivosti Natura-Alpha v léčbě pacientů s aktivní ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Dokončeno

PK a bezpečnost u účastníků užívajících obicetrapib se středně těžkou poruchou funkce jater ve vztahu k normální funkci jater

Zdravý | Poškození jater

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání koncentrace Zavegepant pomocí vzorků odebraných z žíly a mikrovzorkování zaměřeného na pacienta

Zdravý

Spojené státy
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nábor

Prospektivní kohortová studie pacientů s časnou Alzheimerovou chorobou léčených lecanemabem

Mírná kognitivní porucha (MCI) | Alzheimerova nemoc

Čína
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu TS-142 na potraviny u zdravých subjektů

Účinek jídla

Japonsko
Firas El Chaer, MD

Ukončeno

Pilotní studie s použitím isatuximabu k překonání refrakternosti transfuze krevních destiček u pacientů aloimunizovaných lidským leukocytárním antigenem (SuppCare 001)

Hematologická malignita | Žáruvzdornost krevních destiček

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Xatral® XL 10 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa