Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Zolpidem tartrát 10 mg tablety

Celkem 3469 výsledků

Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence krmiva pro tablety Zolpidem tartrát a tablety Ambien®

Zdravý | Terapeutická ekvivalence
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Zolpidem tartrát a Ambien® za podmínek nalačno

Zdravý
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Zolpidem tartrát společnosti Torrent Pharmaceutical Ltd. za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Zolpidem tartrát společnosti Torrent Pharmaceutical Ltd. za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze II/III SEP-190 (eszopiklon) u pacientů s primární insomnií (studie 190-126)

Primární nespavost

Japonsko
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Zolpidem tartrát 10 mg tablety za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Zolpidem tartrát 10 mg tablety nalačno

Zdravý

Spojené státy
Transcept Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie sublingvální tablety zolpidem tartrát u dospělých pacientů s nespavostí

Nespavost
University of Southern California

Nábor

Vliv zolpidemu na výsledky po fúzi bederní páteře

Bolest, pooperační | Spojení páteře | Degenerace bederní páteře | Spondylóza bederní páteře

Spojené státy
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Nábor

PK a bezpečnost u účastníků užívajících obicetrapib se středně těžkou poruchou funkce jater ve vztahu k normální funkci jater

Zdravý | Poškození jater

Spojené státy
The Netherlands Cancer Institute

Dokončeno

Týdenní podávání (dvou)denního perorálního docetaxelu v kombinaci s ritonavirem

Rakovina

Holandsko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Sandoz

Dokončeno

Prokázat vliv potravy na biologickou dostupnost glipizidu

Cukrovka typu 2
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 40 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Dokončeno

Výsledky hlášené pacienty u pacientů léčených Vericiguatem s HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronické Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Singapur, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Itálie, Rakousko, Bulharsko, Německo, Řecko, Izrael, Polsko, Portugalsko, Maďarsko, Ruská Federace, Argentina, Kolumbie, Malajsie, Jižní Afrika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Farmakokinetická studie JNJ-42756493 u zdravých účastníků

Zdravý

Belgie
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Nábor

Účinnost a bezpečnost EzetimiBe/Rosuvastatin u diabetické dislipidemie s hypertriglyceridemií (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, typ 2 | Onemocnění endokrinního systému | Dyslipidemie | Nutriční a metabolické nemoci

Korejská republika
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie s jednou dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006

Nespavost

Spojené státy
Breath of Life International Pharma Ltd

Dokončeno

Otevřená studie fáze I k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti rostlinného konopného extraktu

Zdravý

Izrael
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktivní, ne nábor

Obvyklá dávka rosuvastatinu plus ezetimib versus vysoká dávka rosuvastatinu na koronárním aterosklerotickém plaku (Rosuzet-IVUS)

Ischemická choroba srdeční

Korejská republika
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Biolab Sanus Farmaceutica

Dokončeno

Farmakokinetická studie přípravku Zolpidem hemitartarát tablety dispergovatelné v ústech 3,5 mg

Zdravý

Brazílie
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
Currax Pharmaceuticals
Henry Ford Hospital

Dokončeno

Zhodnoťte účinek zolpidemu, silenoru a placeba na vzrušivost, ataxii/rovnováhu a kognici u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Studie ke stanovení potenciálu zneužití jednotlivých perorálních dávek lemborexantu ve srovnání se zolpidemem, suvorexantem a placebem u zdravých, nezávislých, rekreačních uživatelů sedativ

Poruchy nespavosti

Kanada
Marcus Maurer

Dokončeno

Studie o mastocytóze pro léčbu rupatadinem (SMART)

Mastocytóza

Německo
Yuzuncu Yıl University

Dokončeno

Tolterodin zmírňuje příznaky hyperaktivního močového měchýře u žen se středně těžkým až těžkým syndromem obstrukční spánkové apnoe

Hyperaktivní močový měchýř | Obstrukční spánková apnoe | Syndrom hyperaktivního močového měchýře

Krocan
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-383)

Hypercholesterolémie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Pro prokázání relativní bioekvivalence srovnáním 10 mg glipizidových tablet Geneva s 10 mg glukotrolovými tabletami Roerig

Cukrovka typu 2
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška rozšíření bezpečnosti a snášenlivosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k odhadu množství CP-690 550 (studijní léčivo), které se absorbuje do krve zdravých subjektů po perorálním podání CP-690 550 ve formě tablet

Zdravý

Singapur
Assiut University

Neznámý

Účinnost progestinů v léčbě funkční ovariální cysty

Funkční ovariální cysta | Progesteron
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetické vlastnosti po podání HIP1503 a HGP1103 u zdravých mužských dobrovolníků

Hyperaktivní močový měchýř
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I/III D961H 10 mg a 20 mg u japonských pediatrických pacientů s onemocněními souvisejícími s žaludečními kyselinami

Zollinger-Ellisonův syndrom | Refluxní ezofagitida (RE) | Žaludeční vřed (GU) | Duodenální vřed (DU) | Anastomotický vřed (AU) | Neerozivní refluxní ezofagitida (NERD)

Japonsko
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-384)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Placebem a aktivně kontrolovaná studie preladenantu u subjektů se středně těžkou až těžkou Parkinsonovou chorobou (P04938)

Parkinsonova choroba
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání koncentrace Zavegepant pomocí vzorků odebraných z žíly a mikrovzorkování zaměřeného na pacienta

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Zolpidem tartrát 10 mg tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa