Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované ARCEDI Biotech

Celkem 1965 výsledků

Aalborg University Hospital
Aarhus University Hospital; ARCEDI Biotech

Dokončeno

Buněčné neinvazivní prenatální testování jako alternativa k invazivnímu odběru choriových klků

Dědičná onemocnění

Dánsko
Theratocular Biotek Co.

Nábor

Studie ke zkoumání vlivu léčby očními kapkami MG-O-1002 na centrální makulární tloušťku u účastníků ve věku nad 45 let s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Thajsko
Sotio Biotech Inc.
SOTIO Biotech AG; SOTIO Biotech a.s.

Nábor

BOXR1030 T buňky u subjektů s pokročilými GPC3-pozitivními solidními nádory (DUET-1)

Hepatocelulární karcinom | Spinocelulární karcinom plic | Karcinom z Merkelových buněk | Myxoidní/kulatý buněčný liposarkom

Spojené státy
SOTIO Biotech AG
SOTIO Biotech a.s.

Aktivní, ne nábor

Studie SO-C101 a SO-C101 v kombinaci s Pembro u dospělých pacientů s pokročilým/metastatickým solidním nádorem

Melanom | Renální buněčný karcinom | Rakovina děložního hrdla | Hepatocelulární karcinom | Rakovina žaludku | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Mezoteliom | Rakovina močového měchýře | Triple negativní rakovina prsu | Malobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Štítná žláza | Anální... a další podmínky

Spojené státy, Francie, Španělsko, Česko
Neovii Biotech
Fresenius Biotech North America

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti katumaxomabu k léčbě rakoviny vaječníků po kompletní odpovědi na chemoterapii

Rakovina vaječníků

Spojené státy
Neovii Biotech
Fresenius Biotech North America

Ukončeno

Phase II Study With the Trifunctional Antibody Ertumaxomab to Treat Metastatic Breast Cancer After Progression on Trastuzumab Therapy

Pokročilá rakovina prsu | Metastatický karcinom prsu

Spojené státy, Kanada
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Zatím nenabíráme

Padeliporfin VTP pomocí roboticky asistované bronchoskopie u periferního karcinomu plic

Nádor periferních plic
J2H Biotech

Nábor

Studie fáze 2a k vyhodnocení bezpečnosti a prozkoumání účinnosti J2H-1702 pro NASH

Nealkoholická steatohepatitida

Korejská republika
Essen Biotech

Zatím nenabíráme

Tato studie fáze I/II hodnotí CAR T buňky čtvrté generace zaměřené na CD19/CD22 na vysoce rezistentní B-buněčné lymfomy (PMBCL/CNS-BCL). Zkoumá bezpečnost, účinnost a zjednodušení produkce buněk a zařazuje pacienty z více center (BAH241)

Lymfom, folikulární | Difuzní velký B buněčný lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie, v relapsu | MCL | Lymfom centrálního nervového systému | Akutní lymfoblastická leukémie, dospělá B-buňka | Non-Hodgkinův lymfom, B-buňka

Čína
Meccellis Biotech

Nábor

Hodnocení nezesíťované prasečí acelulární dermální matrice používané v zubní chirurgii

Zubní chirurgie

Francie
HoHo Biotech

Nábor

To Evaluate the Safety of Treating Rheumatologic and Metabolic Patients With Molecular Hydrogen Supplement.

Autoimunitní onemocnění | Metabolické onemocnění

Tchaj-wan
Acticor Biotech

Dokončeno

Glenzocimab u syndromu akutní respirační poruchy SARS-Cov-2 souvisejícího s COVID-19 (GARDEN)

COVID-19 | Syndrom akutní dechové tísně | ARDS | Infekce SARS-CoV

Francie
Neovii Biotech

Dokončeno

Studie US-ATG-F k prevenci chronické reakce štěpu proti hostiteli (GVHD)

Myelodysplastický syndrom | GVHD | Akutní myeloidní leukémie dospělých | Akutní lymfoidní leukémie dospělých

Spojené státy, Austrálie
Activartis Biotech

Dokončeno

Vakcína proti rakovině dendritických buněk pro vysoce kvalitní gliom (GBM-Vax)

Multiformní glioblastom

Rakousko
Trinity Biotech

Neznámý

Clinical Study to Validate the Use of a New Point of Care Troponin I Test

Akutní koronární syndrom

Spojené státy
Oncolytics Biotech

Dokončeno

Studie fáze 2 REOLYSIN® v kombinaci s paklitaxelem a karboplatinou u pacientů s karcinomem hlavy a krku

Karcinom, dlaždicové buňky hlavy a krku

Spojené státy
Oncolytics Biotech

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti REOLYSIN® v léčbě recidivujících maligních gliomů

Maligní gliom

Spojené státy
Neovii Biotech

Dokončeno

Bezpečnostní studie cyklu druhé intraperitoneální (IP) infuze katumaxomabu u pacientů s maligním ascitem (SECIMAS)

Maligní ascites v důsledku epiteliálního karcinomu

Německo
Facet Biotech

Staženo

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s rozmezím dávek přípravku Cardene® I.V. u dětských pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Spojené státy
Facet Biotech

Dokončeno

Výzkumná studie visilizumabu pro léčbu akutního onemocnění štěpu proti hostiteli

Nemoc štěpu vs

Spojené státy
Facet Biotech

Dokončeno

Výzkumná studie u pacientů s těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Facet Biotech

Staženo

Studie ularitidy v léčbě pacientů s akutním dekompenzovaným srdečním selháním

Srdeční selhání, městnavé

Spojené státy
Neovii Biotech

Ukončeno

Studie fáze II s trifunkční protilátkou ertumaxomabem k léčbě metastatického karcinomu prsu progredujícího po endokrinní léčbě

Pokročilá rakovina prsu | Metastatický karcinom prsu

Španělsko, Rakousko, Francie, Německo, Itálie
Neovii Biotech

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti katumaxomabu u pacientů po kurativní resekci adenokarcinomu žaludku

Rakovina žaludku | Adenokarcinom žaludku

Německo
Global Biotech

Dokončeno

Studie bezpečnosti rekombinantního lidského aktivátoru plazminogenu k léčbě akutní ischemické mrtvice.

Cévní mozková příhoda

Tchaj-wan
Aurion Biotech

Nábor

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, prospektivní studie fáze 1/2 s paralelním ramenem AURN001 u subjektů s edémem rohovky sekundárním k endoteliální dysfunkci rohovky (ABA-1) (CLARA)

Edém rohovky | Endoteliální dysfunkce rohovky

Spojené státy, Kanada
Meccellis Biotech

Nábor

Bezpečnost a klinický výkon biologické matrice používané při rekonstrukci prsu na bázi implantátu

Rekonstrukce prsu po mastektomii

Francie
ElsaLys Biotech

Zatím nenabíráme

Hodnocení ÚČINNOSTI a BEZPEČNOSTI Leukotacu (Inolimomab) u dětských pacientů se SR-aGvHD (EiFFEL)

Steroidní refrakterní GVHD
J2H Biotech

Dokončeno

Studie fáze 1 pro zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, PK/PK J2H-1702 u zdravých mužů

Nealkoholická steatohepatitida

Korejská republika
CEN Biotech

Dokončeno

Vliv Audistimu® den/noc na sluchový komfort a kvalitu života pacientů s chronickým tinnitem. (TINNITY)

Tinnitus

Francie
Aurion Biotech

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti rohovkové injekce pro endoteliální dysfunkci za použití terapie endoteliálními buňkami lidské rohovky u subjektů s rohovkovým edémem sekundárním k endoteliální dysfunkci (Escalon)

Edém rohovky

El Salvador
Biotech Dental

Dokončeno

Výkon a bezpečnost používání transgingiválního titanového zubního implantátu „KONTACT PERIO LEVEL“ (KPL)

Ztráta zubů | Částečně bezzubá maxilla | Částečně bezzubá dolní čelist

Francie
Acticor Biotech

Dokončeno

Intervenční studie akutní ischemické cévní mozkové příhody (ACTIMIS)

Akutní ischemická mrtvice

Francie
Oncolytics Biotech

Dokončeno

Studie pembrolizumabu s REOLYSIN® a chemoterapie u pacientů s pokročilým adenokarcinomem pankreatu

Adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Cinfa Biotech

Dokončeno

Imunogenicita a farmakodynamika B12019 a Neulasta® u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Německo
Activartis Biotech

Dokončeno

Imunitní terapie rakoviny pro léčbu refrakterních pevných nádorů v dětství

Pevný nádor z dětství

Rakousko
Trinity Biotech

Dokončeno

99. percentil horní referenční hranice (URL) pro Meritas Troponin I Test

Akutní koronární syndrom

Spojené státy
Oncolytics Biotech

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti REOLYSIN® při léčbě sarkomů kostí a měkkých tkání metastázujících do plic

Osteosarkom | Leiomyosarkom | Fibrosarkom | Sarkom, Synoviální | Rodinné nádory Ewingova sarkomu | Maligní fibrózní histiocytom

Spojené státy
Neovii Biotech

Dokončeno

Studie fáze II s katumaxomabem u pacientů s rakovinou žaludku po neoadjuvantní CTx a kurativní resekci

Rakovina žaludku | Adenokarcinom žaludku

Rakousko, Španělsko, Spojené království, Německo
Neovii Biotech

Ukončeno

Otevřená studie s eskalací dávek k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti vzestupných intravenózních (i.v.) dávek katumaxomabu u pacientů s epiteliální rakovinou

Pacienti s epiteliální rakovinou

Rakousko, Dánsko, Španělsko
Neovii Biotech

Dokončeno

Studie fáze II trifunkční protilátky katumaxomab podávané intra- a pooperačně u pacientek s rakovinou vaječníků

Rakovina vaječníků | Epiteliální rakovina vaječníků

Rakousko, Německo
Neovii Biotech

Dokončeno

EZ-2053 v profylaxi akutní rejekce plicního aloštěpu

Bronchiektázie | Idiopatická plicní fibróza | Cystická fibróza | Chronická obstrukční plicní | Plicní cévní onemocnění

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada
Facet Biotech

Dokončeno

Humanizovaná anti-interferon-γ monoklonální protilátka (HuZAF) pro středně těžkou až těžkou Crohnovu chorobu

Crohnova nemoc | Kolitida | Onemocnění trávicího systému | Gastrointestinální onemocnění | Střevní onemocnění

Spojené státy, Kanada
Facet Biotech

Dokončeno

Study of Daclizumab in Patients With Chronic, Persistent Asthma

Astma

Spojené státy
Facet Biotech

Dokončeno

Pilotní studie u pacientů se symptomatickým astmatem bez steroidů

Astma

Spojené státy
Stryker Biotech

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, jednorázová eskalační bezpečnostní studie intraartikulárního kostního morfogenního proteinu (38A BMP-7) u subjektů s osteoartrózou (OA) kolena

Osteoartróza kolene

Spojené státy
Stryker Biotech

Dokončeno

Fáze 1, dvojitě zaslepená, randomizovaná, jednorázová eskalační bezpečnostní studie intraartikulárního OP-1 u pacientů s osteoartrózou kolena (Knee OA)

Osteoartróza kolene

Spojené státy
Facet Biotech

Dokončeno

Fáze I, multicentrická, otevřená studie eskalace dávky HuLuc63 u pacientů s pokročilým mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Neovii Biotech

Dokončeno

Studie u EpCAM pozitivních pacientů se symptomatickým maligním ascitem s použitím přípravku Removab versus neléčená kontrolní skupina

Maligní ascites | EpCam Pozitivní nádor (např. vaječníků, žaludku, tlustého střeva, prsu)
SOTIO Biotech AG

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti SOT201 u pacientů s pokročilým/metastatickým karcinomem

Pokročilý pevný nádor | Metastatický pevný nádor

Spojené státy, Francie, Česko, Španělsko, Belgie

Klinické studie sponzorované ARCEDI Biotech

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa