Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Acrotech Biopharma

Celkem 1453 výsledků

Acrotech Biopharma Inc.

Nábor

Vyhodnotit účinnost Belinostatu nebo Pralatrexátu v kombinaci proti CHOP samotnému u PTCL (CRESCENDO)

Periferní T buněčný lymfom

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Staženo

Fáze 1 studie Fusileva® k prevenci nebo snížení mukozitidy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic, kteří dostávají Folotyn®

Nemalobuněčný karcinom plic
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie pralatrexátu a gemcitabinu s B12 a kyselinou listovou k léčbě recidivujících/refrakterních lymfoproliferativních malignit

B-buněčný lymfom | Hodgkinův lymfom | Recidivující nebo refrakterní lymfoproliferativní malignity | Periferní T-buněčný lymfom | Waldenstromova makroglobulinémie

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie pralatrexátu u pacientek s dříve léčeným karcinomem prsu

Rakovina prsu | Nádory prsu | Novotvary, prsa | Rakovina prsu | Lidský karcinom prsu

Francie, Spojené státy, Česko, Maďarsko
Acrotech Biopharma Inc.

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti difamilastové masti 1 % u mírné až středně těžké atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Staženo

Fáze 1 studie Fusileva k prevenci nebo snížení mukozitidy u pacientů s non-Hodgkinovým lymfomem, kteří dostávají Folotyn

Non Hodgkinův lymfom
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie pralatrexátu u pacientů s relapsem nebo refrakterním kožním T-buněčným lymfomem

Kožní T-buněčný lymfom

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1/2 VSLI Plus Rituximab u pacientů s relapsem a/nebo refrakterním NHL

Non-Hodgkinův lymfom | Lymfom z plášťových buněk | Difuzní velkobuněčný B-lymfom

Spojené království, Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Pralatrexát a bexaroten u pacientů s relapsem nebo refrakterním kožním T-buněčným lymfomem

Mycosis Fungoides | Sezaryho syndrom | Kožní T-buněčný lymfom | Primární kožní anaplastický velkobuněčný lymfom

Spojené státy, Itálie
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie pralatrexátu k léčbě pokročilého nebo metastatického relapsu přechodného buněčného karcinomu močového měchýře

Karcinom, přechodná buňka | Rakovina močového měchýře | Novotvar močového měchýře

Španělsko, Francie, Belgie, Spojené státy, Argentina, Chorvatsko
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Liposomální Vincristin Plus Dexamethason u pacientů s relapsující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií

Akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Tato studie má posoudit účinnost difamilastové masti u mírné až středně těžké atopické dermatitidy (AD)

Atopická dermatitida

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Komplexní onkologická opatření pro registr léčby periferního T-lymfocytárního lymfomu (COMPLETE)

Periferní T-buněčný lymfom

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie zjištění dávky Belinostatu pro léčbu pacientů s periferním T-buněčným lymfomem (PTCL)

Periferní T-buněčný lymfom

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Fáze I studie hmotnostní bilance, farmakokinetiky a bezpečnosti Belinostatu značeného 14C u pacientů s pokročilou rakovinou

Pokročilá rakovina

Španělsko
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie pralatrexátu s vitamínem B12 a kyselinou listovou u pacientů s relapsem nebo refrakterním periferním T-buněčným lymfomem (PROPEL)

Periferní T-buněčný lymfom

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Belgie
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

PK studie Melphalan HCL a Alkeran pro injekční podání MA u pacientů s MM po autologní transplantaci

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie lipozomálního vinkristinu u pacientů s maligním melanomem a jaterní dysfunkcí

Maligní melanom

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.
Onxeo

Dokončeno

Studie MTD PXD-101 v kombinaci s paklitaxelem + karboplatinou u pacientů dosud neléčených chemoterapií s NSCLC stadia IV

Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plic

Spojené státy
University of Utah
Novartis; Acrotech Biopharma

Nábor

Ribociclib&Belinostat u pacientů s metastatickým karcinomem prsu s trojitým negem a recidivujícím karcinomem vaječníků s predikcí odpovědi genomiky (CHARGE)

Metastatický karcinom prsu | Recidivující ovariální karcinom

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.
Axis Clinicals Limited

Dokončeno

Rozšířená studie pro pacienty, kteří nesplnili kritéria pro přerušení v předchozích sponzorovaných studiích Belinostat

Pevný nádor | Hematologické malignity

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.
Axis Clinicals Limited

Dokončeno

Stanovte PK Belinostatu u pacientů s divokým, heterozygotním a homozygotním genotypem UGT1A1*28

Solidní nádory | Hematologické malignity

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.
Axis Clinicals Limited

Ukončeno

Vyhodnotit bezpečnost a farmakokinetiku Belinostatu u pacientů, kteří mají mírné, středně těžké a těžké poškození ledvin.

Recidivující/refrakterní pevné nádory/hematologické malignity

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.
Axis Clinicals Limited

Dokončeno

Studie zjištění dávky přípravku Folotyn® (injekce Pralatrexátu) plus CHOP s periferním lymfomem T-buněk (PTCL)

Periferní T-buněčný lymfom (PTCL)

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.
Axis Clinicals Limited

Neznámý

Farmakokinetická studie na injekcích připravených k použití (VSLI-RTU) s 1 lahvičkou a 3 lahvičkami Marqibo® u hematologických maligních pacientů

Hematologická onemocnění
Acrotech Biopharma Inc.
Axis Clinicals Limited

Dokončeno

Fáze II studie Folotynu s leukovorinem k prevenci/snížení mukozitidy u pacientů s hematologickými malignitami

Refrakterní periferní T-buněčný lymfom | Recidivující periferní T-buněčný lymfom

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost, aktivitu a farmakokinetiku Marqibo u dětí a dospívajících s refrakterní rakovinou

Sarkom | Lymfom | Leukémie | Neuroblastom | Nádory mozku | Wilmsův nádor

Spojené státy
University of Utah
Bristol-Myers Squibb; Acrotech Biopharma Inc.

Staženo

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Belinostat Combo w Nivo samostatně & w Ipi u pacientů w léčených metastatických/pokročilých karcinomů w ARID1A Lof mutace (BENEFIT)

Metastatický adenokarcinom
University of Michigan Rogel Cancer Center
Pfizer; Acrotech Biopharma Inc.

Nábor

Talazoparib v kombinaci s Belinostatem pro metastatický karcinom prsu, metastatický kastračně odolný karcinom prostaty a metastatický karcinom vaječníků

Metastatický karcinom prsu | Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci | Metastatický karcinom vaječníků

Spojené státy
Dorothy Sipkins, MD, PhD
Acrotech Biopharma Inc.; Amgen

Staženo

Blincyto Amgen Acrotech BioPharma PH2 Blincyto Marqibo R/R Philadelphi CD19+ ALL

B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.
Clinipace Worldwide; Beckloff Associates, Inc.; Kansas City Bioanalytical Laboratories

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Injekce vysoké dávky Evomely pro kondici MA u pacientů s MM s autologní transplantací

Mnohočetný myelom

Spojené státy
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Pfizer; Acrotech Biopharma Inc.

Nábor

Binimetinib Plus Belinostat pro subjekty s metastatickým uveálním melanomem

Metastatický uveální melanom

Spojené státy
AceTech

Aktivní, ne nábor

Charakterizace profilu kožního mikrobiomu a jeho korelace s radiační dermatitidou

Radiační dermatitida

Izrael
AceTech

Nábor

Vliv RadiaAce Gelu v prevenci a léčbě radiační dermatitidy u pacientek s rakovinou prsu

Rakovina prsu | Radiační dermatitida

Izrael
Pyrotech Therapeutics, Inc.

Nábor

PTT-936 samostatně nebo v kombinaci u pacientů s lokálně pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Lokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Spojené státy
Alvotech Swiss AG

Aktivní, ne nábor

Multicentrická studie u žen po menopauze s osteoporózou, ALVOBOND (ALVOBOND)

Osteoporóza, postmenopauza

Jižní Afrika
Alvotech Swiss AG

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k vyhodnocení manipulace a bezpečnosti AVT06 PFS u pacientů s chorioretinálním vaskulárním onemocněním (ALVOEYE-D)

Chorioretinální vaskulární onemocnění

Gruzie
Alvotech Swiss AG

Aktivní, ne nábor

Srovnávací, multicentrická studie u pacientů s revmatoidní artritidou, ALVOFLEX (ALVOFLEX)

Revmatoidní artritida

Bulharsko
Alvotech Swiss AG

Dokončeno

Farmakokinetika, účinnost, bezpečnost a imunogenicita AVT02 se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Polsko, Gruzie, Island, Ruská Federace, Ukrajina
Alvotech Swiss AG

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti AVT02 na přípravek Humira (Adalimumab) schválený EU a licencovaný v USA

Zdraví dobrovolníci

Nový Zéland, Austrálie
Alvotech Swiss AG

Aktivní, ne nábor

AVT03 S Xgevou ve zdravých mužských subjektech

Toto je fázová studie prováděná u zdravých dobrovolníků

Jižní Afrika
Alvotech Swiss AG

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti AVT06 a EU-Eylea (ALVOEYE) (ALVOEYE)

Neovaskulární (vlhká) AMD

Slovensko, Česko, Gruzie, Japonsko, Lotyšsko
Alvotech Swiss AG

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a imunogenicita AVT04 se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou

Psoriáza

Gruzie, Estonsko, Polsko, Ukrajina
Alvotech Swiss AG

Dokončeno

Manipulace s autoinjektorem v reálném životě u pacientů

RA

Gruzie, Ukrajina
Alvotech Swiss AG

Dokončeno

PK, studie bezpečnosti a snášenlivosti AVT02 (Adalimumab) předplněná injekční stříkačka (PFS) vs. AVT02 autoinjektor (AI)

Fáze 1

Nový Zéland
Alvotech Swiss AG

Dokončeno

Srovnávací studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetické studie AVT02 (100MG/ML) a Humira (100MG/ML) u zdravých dobrovolníků (ALVOPAD)

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Alvotech Swiss AG

Dokončeno

AVT03 s Prolií u zdravých mužských subjektů

Zdravé mužské subjekty

Nový Zéland
Alvotech Swiss AG

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a imunogenicita AVT02 se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou

Plaková psoriáza

Polsko, Gruzie, Estonsko, Ukrajina
Lantu Biopharma

Zatím nenabíráme

Otevřená studie produktu genové terapie u beta-Thalassemie

Beta-Thalasemie
Huons Biopharma

Zatím nenabíráme

Multicentrická, dvojitě zaslepená, randomizovaná, paralelní, aktivně kontrolovaná klinická studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HU-045 ve srovnání s Xeominem® u dospělých pacientů se středně těžkými nebo těžkými glabelárními liniemi

Glabelární linie

Klinické studie sponzorované Acrotech Biopharma

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa