Klinické studie sponzorované Actinium Pharmaceuticals

Celkem 19489 výsledků

Actinium Pharmaceuticals

Staženo

Venetoclax, azacitidin a lintuzumab-Ac225 u pacientů s AML

Akutní myeloidní leukémie | Recidivující AML pro dospělé
Actinium Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze I Lintuzumabu-Ac225 u pacientů s refrakterním mnohočetným myelomem

Refrakterní mnohočetný myelom

Spojené státy
Actinium Pharmaceuticals

Nábor

Venetoclax a Lintuzumab-Ac225 u pacientů s AML

Akutní myeloidní leukémie | Recidivující AML pro dospělé

Spojené státy
Actinium Pharmaceuticals

Dokončeno

Lintuzumab-Ac225 u starších pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML)

AML

Spojené státy, Portoriko
Actinium Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie Iomab-B vs. konvenční péče u starších pacientů s aktivní, recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (SIERRA)

Akutní myeloidní leukémie | Leukémie, myeloidní, akutní | AML | Akutní myeloidní leukémie | Transplantace kostní dřeně | Myeloidní leukémie, akutní | Myeloidní leukémie, akutní | Akutní myeloidní leukémie | Leukémie, akutní myeloid

Spojené státy, Kanada
Affinium Pharmaceuticals, Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti AFN-12520000 při léčbě akutních bakteriálních infekcí kůže a kožní struktury způsobených stafylokoky

Celulitida | Infekce rány | Bakteriální infekce kůže a podkožní tkáně | Kožní absces | Burn Infekce

Spojené státy, Kanada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Actinium Pharmaceuticals

Nábor

Iomab-ACT: Pilotní studie 131-I apamistamabu následovaná CD19-cílenou terapií CAR T-buňkami pro pacienty s relapsující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií B-buněk nebo difuzním velkým B-lymfomem

Difuzní velkobuněčný B-lymfom | MÍČ | DLBCL | DLBCL, žádné genetické podtypy | B VŠECHNY | Dlbcl-Ci | DLBCL Nezařaditelné | Typ B-buňky aktivovaný DLBCL | Typ B-buněk DLBCL Germinal Center | HGBL | HGBL, č

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Actinium Pharmaceuticals

Dokončeno

Cílené atomové nanogenerátory (HuM195 humanizovaná monoklonální protilátka anti-CD33 značená Actinium-225) u pacientů s pokročilými myeloidními malignitami

Leukémie | Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti monoterapie letrozolem jako endokrinní terapie druhé linie u postmenopauzálních pacientek s pokročilým karcinomem prsu, které podstoupily předchozí antiestrogenovou léčbu

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie léčby vysokými dávkami letrozolu u postmenopauzálních pacientek s rakovinou prsu

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Staženo

Farmakokinetická studie TNO155 u účastníků s mírným, středním nebo těžkým poškozením ledvin ve srovnání s odpovídajícími zdravými účastníky

Renální poškození
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Staženo

Farmakokinetika TNO155 u účastníků s mírným, středním nebo těžkým poškozením jater ve srovnání s odpovídajícími zdravými účastníky

Poškození jater
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti fasinumabu ve srovnání s placebem a nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) pro léčbu dospělých s bolestí způsobenou osteoartrózou kolena nebo kyčle (FACT OA2)

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie EDP-514 u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B, kteří nejsou v současné době léčeni

Chronická infekce HBV

Hongkong, Tchaj-wan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Ukončeno

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost fasinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad a osteoartrózou kyčle nebo kolena (FACT CLBP 1)

Osteoartróza | Chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi EDP-938, itrakonazolem, rifampinem a chinidinem u zdravých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Dokončeno

Dospělí jedinci s nekontrolovaným diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus lidské imunodeficience 1

Jižní Afrika, Argentina, Brazílie, Indie, Keňa
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie zkoumající účinky Telapreviru na farmakokinetiku cyklosporinu a takrolimu u zdravých dospělých

Hepatitida C

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení artroplastických vzorků pro osteoartrózu kolena a kyčle

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Polsko, Spojené království
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi EDP-938, takrolimem, dabigatranem, rosuvastatinem a midazolamem u zdravých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie hodnotící 24týdenní a 48týdenní režim založený na telapreviru u dosud neléčených subjektů s genotypem 1 chronické hepatitidy C, kteří dosáhli rozšířené rychlé virové odpovědi

Hepatitida C

Belgie, Spojené státy, Portoriko, Holandsko
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

K posouzení schopnosti pacientů samostatně si podávat fasinumab (FACT DEVICE)

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Neznámý

Observační studie hodnotící bezpečnost ADASUVE® při neklidu spojeném se schizofrenií nebo bipolární poruchou I

Agitovanost, psychomotorika

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi EDP-938, cyklosporinem a prednisonem u zdravých dospělých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV infekce | Hepatitida C

Francie, Španělsko, Spojené státy, Německo
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení antivirové aktivity darunaviru + ritonaviru u dospívajících infikovaných HIV-1 (DIONE)

HIV-1 infekce

Francie, Spojené státy, Španělsko, Ukrajina, Spojené království, Irsko
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti fasinumabu u pacientů s bolestí způsobenou osteoartrózou (OA) kolena nebo kyčle (FACT LTS & OA)

Osteoartróza kolena nebo kyčle

Spojené státy, Bulharsko, Chile, Kolumbie, Dánsko, Estonsko, Německo, Hongkong, Maďarsko, Itálie, Litva, Mexiko, Peru, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Ukrajina, Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinky fasinumabu na funkci periferních nervů u pacientů s bolestí způsobenou osteoartrózou kyčle nebo kolena

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Polsko, Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti fasinumabu ve srovnání s placebem a naproxenem pro léčbu dospělých s bolestí způsobenou osteoartrózou kolena nebo kyčle (FACT OA1)

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Polsko, Maďarsko, Španělsko, Německo, Spojené království, Dánsko, Litva, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Chronická infekce HBV

Spojené státy, Kanada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Neznámý

Doplňková studie MLR-1023 u dospělých s nekontrolovaným diabetem 2. typu při léčbě metforminem

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie EDP-938 u zdravých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie EDP 305 u zdravých subjektů a subjektů s předpokládaným NAFLD

Předpokládané NAFLD

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie fáze 3 Telapreviru v kombinaci s Pegasys® a Copegus® u dosud neléčených subjektů s genotypem 1 viru hepatitidy C (HCV)

Hepatitida C

Austrálie, Kanada, Francie, Itálie, Polsko, Spojené království, Německo, Spojené státy, Španělsko, Izrael, Argentina, Portoriko, Rakousko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Portoriko
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Bioekvivalence IMP 08P1902F0 ve srovnání s Contramal® (100 mg/ml perorální roztok)

Zdravý

Jordán
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Dokončeno

Sativex® pro úlevu od přetrvávající bolesti u pacientů s pokročilou rakovinou (SPRAY III)

Bolest | Pokročilá rakovina

Spojené státy, Německo, Spojené království, Mexiko, Polsko, Rumunsko, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Portoriko
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost a účinnost tablet s prodlouženým uvolňováním Arbaklofenu pro pacienty s RS (OS440-3004)

Roztroušená skleróza | Spasticita, svaly

Srbsko, Bělorusko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Chorvatsko, Moldavsko, republika, Polsko
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Studie účinnosti arbaclofenu k léčbě spasticity u roztroušené sklerózy

Roztroušená skleróza | Spasticita

Spojené státy, Ruská Federace, Ukrajina
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti eracyklinu ve srovnání s ertapenemem u komplikovaných intraabdominálních infekcí (IGNITE1)

Komplikované intraabdominální infekce

Spojené státy, Francie, Ukrajina, Argentina, Bulharsko, Rumunsko, Jižní Afrika, Německo, Estonsko, Ruská Federace, Litva, Česko, Lotyšsko
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání TP-434 a ertapenemu u komunitně získaných komplikovaných intraabdominálních infekcí

Komplikovaná intraabdominální infekce

Spojené státy, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Indie, Bulharsko
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti eracyklinu ve srovnání s meropenemem u komplikovaných intraabdominálních infekcí (IGNITE4)

Komplikovaná apendicitida | Komplikované intraabdominální infekce

Ukrajina, Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Estonsko, Ruská Federace, Litva, Maďarsko, Lotyšsko, Gruzie, Česko
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Důkladná QT/QTc studie k vyhodnocení účinků intravenózní infuze eracyklinu (TP-434) na srdeční repolarizaci

Normální zdravé subjekty
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Dokončeno

Studie k porovnání terapeutické ekvivalence mometasonfuroátového nosního spreje, 50 mcg s nosním sprejem Nasonex při zmírnění příznaků a symptomů sezónní alergické rýmy

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost KI1001 u pacientů s nespavostí ve věku ≥ 55 let

Poruchy iniciace a udržování spánku

Korejská republika
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie orálního spreje Sativex® pro zmírnění nekontrolované přetrvávající bolesti u pacientů s pokročilou rakovinou

Bolest | Pokročilá rakovina

Izrael, Itálie, Tchaj-wan, Spojené království, Bulharsko, Maďarsko, Indie, Austrálie, Litva, Polsko, Španělsko, Rumunsko, Německo
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost orálního spreje Sativex® (Sativex®; Nabiximols) jako doplňkové léčby u pacientů s nekontrolovanou přetrvávající bolestí související s chronickým nádorem

Bolest | Pokročilá rakovina

Itálie, Spojené státy, Tchaj-wan, Spojené království, Česko, Bulharsko, Belgie, Lotyšsko, Mexiko, Litva, Polsko, Rumunsko, Maďarsko, Španělsko, Izrael, Německo, Portoriko, Austrálie
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti tablet arbaclofenu s prodlouženým uvolňováním pro pacienty se spasticitou v důsledku RS (OS440-3005)

Roztroušená skleróza | Spasticita, svaly

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Actinium Pharmaceuticals

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa